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[发明专利]4’－羟基－2,4,6－三甲氧基二氢查耳酮的制备方法-CN200710047912.4无效
发明人：雍克岚;吕敬慈;顾慧娟;陈旭 -专利权人：上海大学
申请日： 2007-11-07 - 公布日： 2008-06-18 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种龙血素B即4’－羟基－2，4，6－三甲氧基二氢查耳酮的制备方法，属二氢查耳酮的有机化学合成工艺技术领域。本发明以4－苄氧基苯乙酮为原料，在碱的醇溶液中与2，4，6－三甲氧基苯甲醛进行羟醛缩合反应，得到的中间体4’－苄氧基－2，4，6－三甲氧基查耳酮，然后将上述中间体在催化剂Pd/C的存在下，加氢还原，并脱保护基团，最终得到目标产物龙血素B。本发明提供了一种化学合成龙血素B的方法，该方法操作安全简便，所得产品纯度高，具有从中药龙血竭提取的龙血素B相同的活性。
羟基三甲氧基二氢查耳酮制备方法

[发明专利]4'－羟基－4,6’－二甲氧基二氢查耳酮及其合成方法-CN200710047913.9有效
发明人：雍克岚;吕敬慈;顾慧娟;陈旭 -专利权人：上海大学
申请日： 2007-11-07 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种4’－羟基－4，6’－二甲氧基二氢查耳酮及其合成方法。本发明以4－苄氧基－2－羟基苯乙酮为原料，在碱液和有机溶剂两相存在下进行甲基化反应，得到4－苄氧基－2－甲氧基苯乙酮。然后在碱的醇溶液中与4－甲氧基苯甲醛进行羟醛缩合反应，得到的中间体产物4’－苄氧基－4，6’－二甲氧基查耳酮，然后该中间体再在催化剂Pd/C存在下加氢还原并脱保护基团，最终得到本发明目标产物4’－羟基－4，6’－二甲氧基二氢查耳酮。本发明方法操作安全简便，所得产品纯度高，动物急性毒性试验安全性好，具有良好的抑制血小板聚集的活性。
羟基二甲氧基二氢查耳酮及其合成方法

[发明专利]2－羟基－4－烷氧基二苯甲酮的合成工艺-CN200710158595.3无效
发明人：姜恒;宫红;宋丽娟;苏婷婷;王锐;王战勇 -专利权人：辽宁石油化工大学
申请日： 2007-11-29 - 公布日： 2008-04-16 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及2－羟基－4－烷氧基二苯甲酮合成工艺及其清洁生产方法，包括合成反应副产物的综合利用及其回收工艺，是一种绿色合成二苯甲酮类紫外线吸收剂工艺。预先在反应釜中投加水、催化剂、烷基溴化物和2，4－二羟基二苯甲酮，搅拌并升温至70－90℃，缓慢投加固体碱，投加固体碱的速度为每分钟1～5公斤，投加固体碱的时间为1～5小时，然后在110℃～120℃回流条件下反应，通过缓慢投加固体碱，可显著抑制副反应的发生，从而提高产品的收率。用副产物溴化钾来生产原料烷基溴化物，利用减压蒸馏得到沸点相对较低的前馏分经皂化分离回收副产物苯甲酸、副产物脂肪醇及未反应完全的烷基溴化物。
羟基烷氧基二苯甲酮合成工艺

[发明专利]4－(1,1－二甲基乙基)－亚苄基－4′－甲氧基乙酰苯的微波辐射催化合成方法-CN200610104717.6无效
发明人：杨俊伟;薛希武;王黎;安浩;朱永瑞;李侠 -专利权人：陕西省石油化工研究设计院
申请日： 2006-10-10 - 公布日： 2008-04-16 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：一种4－(1，1－二甲基乙基)－亚苄基－4′－甲氧基乙酰苯的微波辐射催化合成方法，其特征是在以Al₂O₃固载KF为催化剂的存在下，经微波辐射，使对叔丁基苯甲醛和甲氧基苯乙酮进行缩合而成为4－(1，1－二甲基乙基)－亚苄基－4′－甲氧基乙酰苯，其反应为上式，本方法的合成收率有明显提高，并加快了反应速度，缩短了反应周期，而且催化剂可反复使用，不会对环境造成污染。
甲基乙基苄基甲氧基乙酰微波辐射催化合成方法

[发明专利]5－甲氧基－1－(4－三氟甲基苯基)戊酮的制备方法-CN200610104528.9无效
发明人：胡雨来;王建林;杨磊;吴江林 -专利权人：西北师范大学
申请日： 2006-08-30 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种由对三氟甲基苯甲酰氯与4－甲氧基丁基卤化镁在催化剂存在下制备5－甲氧基－1－(4－三氟甲基苯基)戊酮的方法。5－甲氧基－1－(4－三氟甲基苯基)戊酮是制备抗抑郁症药物马来酸氟伏沙明的关键中间体。该方法包括四个主要步骤：步骤一为酰氯的制备，对三氟甲基苯甲酸和亚硫酰氯氯代得到对三氟甲基苯甲酰氯；步骤二为1－卤－4－甲氧基丁烷的制备；步骤三为格氏试剂的制备，即1－卤－4－甲氧基丁烷与金属镁反应得到格氏试剂；步骤四为酮的制备，对三氟甲基苯甲酰氯与上述格氏试剂在催化剂存在下偶联得到5－甲氧基－1－(4－三氟甲基苯基)戊酮。该方法的特点是：原料易得、成本较低、反应周期短、效率较高、对环境友好。
甲氧基甲基苯基戊酮制备方法

[发明专利](甲氧基丁基)(4－三氟甲基苯基)甲酮的制备方法-CN200710103632.0无效
发明人：蒋兆兴;黄旭能;王永长;祁雪丹 -专利权人：深圳信泰精细化工有限公司
申请日： 2007-04-30 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明提供一种新的制备(甲氧基丁基)(三氟甲基苯基)甲酮的方法。本发明方法收率高，后处理简便，可极大降低生产成本，同时该方法对环境友好。
甲氧基丁基甲基苯基制备方法

[发明专利]从龙血竭中分离纯化的新二氢查耳酮化合物及其制备方法-CN200710038739.1有效
发明人：雍克岚;吕敬慈;张天宝;徐鲁荣;陈旭 -专利权人：上海大学
申请日： 2007-03-29 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及从龙血竭中分离纯化的新二氢查耳酮化合物及其制备方法，属药物植物化学提取工艺技术领域。本发明的特点是采用化学提取工艺及色谱技术从龙血竭中分离纯化新二氢查耳酮化合物。本发明以龙血竭为原料，依次用石油醚、氯仿溶剂提取，将氯仿提取物减压浓缩，经硅胶柱或快速硅胶柱层析及Sephadex LH－20凝胶柱层析分离、制备色谱纯化，最终得到新二氢查耳酮化合物，化学名称为4’－羟基－2’，4－二甲氧基－二氢查耳酮。该化合物外观为黄绿色物质，具有很好的抗血小板聚集的作用，可用作相关治疗药物的组成成分。该化合物结构式见附图。
血竭分离纯化新二氢查耳酮化合物及其制备方法

[发明专利]查耳酮衍生物-CN200510130482.3有效
发明人：何兰;孔阿静;张文生;孟翔;裴强;屠鹏飞 -专利权人：北京师范大学
申请日： 2005-12-13 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明公开了一类查耳酮衍生物，该类化合物具有下述通式(I)的结构，其中R₁为OCH₃或OCH₂OCH₃；R₂为H，OH或NO₂。本发明新的查耳酮衍生物是合成黄烷类化合物的重要中间体，具有抗病毒、抗真菌活性，有着潜在的临床应用价值。
查耳酮衍生物

[发明专利]被取代的羟基苯乙酮衍生物-CN200580023051.5无效
发明人： J·A·金科塞斯苏亚雷斯;K·佩塞克;E·埃斯特拉达罗格尔 -专利权人：里姆瑟药物股份公司
申请日： 2005-07-06 - 公布日： 2007-06-13 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及具有抗增殖和抗微生物性质的被取代的羟基苯乙酮衍生物、含有它们的药物组合物以及制备它们的方法。此外，本发明的羟基苯乙酮衍生物还可用作制备生物学活性化合物的有机中间体。
取代羟基苯乙酮衍生物

[发明专利]4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷的制备方法-CN200610118539.2有效
发明人：胡国宜;薛建伟;董银华;丁志伟;储秋生 -专利权人：常州市阳光精细化工有限公司
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2007-05-09 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷的制备方法，属于精细化工技术领域。以4－叔丁基苯甲酸甲酯和4－甲氧基苯乙酮为原料，在碱性催化剂和相关溶剂中进行缩合反应，得4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷粗制品。粗4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷经脱色精制后得到4－叔丁基－4’－甲氧基二苯甲酰甲烷产品。其特点是采用特定的碱性催化剂及反应溶剂，产品生产成本低，环境污染小，颜色浅、气味小、质量好，收率高，市场竞争力强，易工业推广。
丁基甲氧基二苯甲酰甲烷制备方法

[发明专利]环氧基三唑化合物的制备方法及其中间体-CN200480040853.2有效
发明人：王维奇;池本哲哉 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2004-11-26 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明提供一种式(I)所示化合物(其中Ar表示二氟苯基)，该化合物在作为抗真菌剂的中间体的式(VII)所示环氧基三唑化合物(其中Ar如上定义)的制备方法中，可用作中间体。本发明还提供一种式(VII)所示化合物的制备方法，所述方法包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、消除保护基团、与RSO₂X表示的化合物反应和与1，2，4－三唑反应，或者包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、与1，2，4－三唑反应、消除保护基团、与RSO₂X表示的化合物反应和随后用碱处理。
环氧基三唑化合物制备方法及其中间体

[发明专利]粉未状白色固体光引发剂及其制备-CN200480031536.4有效
发明人： G·诺西尼;S·罗马纳诺;M·维斯孔蒂;G·利巴希 -专利权人：蓝宝迪有限公司
申请日： 2004-10-14 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种由2－羟基－1－{4－[4－(2－羟基－2－甲基－丙酰基)－苯氧基]－苯基}－2－甲基－丙－1－酮(化合物1)组成的粉末状白色固体光引发剂及其制备方法。
粉未白色固体引发及其制备

[发明专利]用于制备高厚度涂层的透明的光可聚合体系-CN200480022487.8无效
发明人： G·诺西尼;S·罗马纳诺;M·维斯孔蒂;G·利巴希 -专利权人：蓝宝迪有限公司
申请日： 2004-08-03 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备高厚度涂层的透明的光可聚合体系及其制备方法，以及涂敷有它们的固体表面。
用于制备厚度涂层透明聚合体系

[发明专利]新二苯甲酰甲烷基化合物,用作含有它们的可光敏化的防晒剂和化妆品组合物-CN200480020285.X无效
发明人： I·里科－莱特;F·韦茨;C·鲁达布尔;A·德尼斯 -专利权人：彪戴玛实验室;中央科学研究中心;保罗萨巴体尔图卢兹3大学
申请日： 2004-07-15 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及式I的二苯甲酰甲烷基化合物，及其盐和溶剂合物，以及制备它们的方法。本发明也涉及式(I)化合物作为保护皮肤或头发免受UV辐射伤害的物质的用途，以及一种化妆品和/或皮肤病产品，其特征是它含有式(I)化合物作为活性要素。
新二苯甲酰甲烷化合物用作含有它们光敏防晒化妆品组合

[发明专利]4－(4－氯苯氧基)－2′－氯苯基－α－溴甲基酮的制备方法-CN200610037743.1无效
发明人：王宁;黄华强;曹燕蕾;周健;姜巧;谢欣;王达;张海虹;张磊 -专利权人：江苏省农药研究所股份有限公司
申请日： 2006-01-12 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07C49/84 文献下载
摘要：本发明涉及一种农用杀菌剂的制备方法，具体涉及顺、反－3－氯－4－[4－甲基－2－(1H－1，2，4－三唑－1－基甲基)－1，3－二恶戊烷－2－基]苯基－4－氯基基醚(苯醚甲环唑)中间体4－(4－氯苯氧基)－2′－氯苯基－α－溴甲基酮的制备方法。该方法改进了制备工艺，提高了收率，对于工业化大生产具有很重大的意义。
氯苯甲基制备方法