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[发明专利]用于制备手性三醇的方法-CN202280009432.1在审
发明人： A-L·格拉斯;A·Y·洪;K·普恩特纳 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司;基因泰克公司
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07C33/26 文献下载
摘要：本发明包括一种用于通过以下来制备式I的手性三醇的方法：其中，R1为氢或卤素，使式IIa的酮化合物，其中R1为氢或卤素且R2为C1‑6‑烷基；与氢在铱螺环吡啶胺基膦催化剂(Ir‑SpiroPAP催化剂)的存在下进行不对称氢化。所述式I的手性三醇为用于制备多种药物活性原料药，诸如他汀类药物的多功能结构单元。
用于制备手性方法

[发明专利]一种四芳基频哪醇类衍生物及其合成方法-CN202211595753.2在审
发明人：党丽;李明德;殷凌峰;黄广龙;倪绍飞;宋鑫落;陈衍其 -专利权人：汕头大学
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C33/26 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体公开了一种四芳基频哪醇类衍生物及其合成方法。本发明通过一种R1取代的吡啶类衍生物与双联邻苯二酚硼酸酯构筑电荷转移络合物，在可见光激发下，该电荷转移络合物的电子从基态跃迁到达其电荷转移态，进一步诱导双联邻苯二酚硼酸酯均裂为硼基自由基，从而实现双联邻苯二酚硼酸酯的活化，四芳基频哪醇类衍生物的合成为双联邻苯二酚硼酸酯的活化的进一步应用。本发明的四芳基频哪醇类衍生物的合成方法无需过渡金属参与、也无需加入有机光敏剂，频哪醇的氢来自于H2O对硼酸酯基团和水解反应。
一种基频哪醇类衍生物及其合成方法

[发明专利]单体、聚合物、负型抗蚀剂组合物、光掩模坯和抗蚀剂图案形成方法-CN201910437381.2有效
发明人：土门大将;提箸正义;小竹正晃;井上直也;增永恵一;渡边聪 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07C33/26 文献下载
摘要：本发明涉及单体、聚合物、负型抗蚀剂组合物、光掩模坯和抗蚀剂图案形成方法。包含含有在分子中具有至少两个酸可消除的羟基或烷氧基重复单元的聚合物的负型抗蚀剂组合物对于形成具有高分辨率和最小的LER同时使缺陷最小化的抗蚀剂图案有效。
单体聚合物负型抗蚀剂组合光掩模坯抗蚀剂图案形成方法

[发明专利]一种二苄醇提纯方法-CN201910146776.7有效
发明人：舒振操;代飞;程娟;朱明伟;蔡峰;孙波;黄正望;毛利民 -专利权人：武汉有机实业有限公司
申请日： 2019-02-27 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07C33/26 文献下载
摘要：本发明提出一种二苄醇生产过程中高效分离二苄醇的方法。通过溶剂萃取的方式将反应结束的产品二苄醇萃取至有机相，然后再利用同种溶剂结晶的方式实现二苄醇的提纯。该方法解决了以下技术问题：1.反应后的粗产品蒸水过程，由于该碱解反应需要加入原料二氯苄15倍质量当量的水来保证二氯苄的充分水解，而碱解反应结束后又需要将65‑75％的水蒸出，而水的比热较大，整个过程耗时过长，耗能巨大，且经常性由于物料被水蒸汽带出在顶部冷却结晶而导致顶部管道堵塞；2.蒸水后物料在盐水中有残留，盐水不能回收再利用，物料消耗较大；3.两步结晶步骤较繁琐，不利于应用于大规模化生产的技术问题。
一种二苄醇提纯方法

[发明专利]一种手性四醇类糖醇化合物的不对称合成方法-CN202010591434.9有效
发明人：宋静远;王百贵 -专利权人：凯特立斯（深圳）科技有限公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07C33/26 文献下载
摘要：1,2,3,4‑四醇(C4糖醇)是一种具有四个连续相邻的手性羟基的化合物，具有极高的应用价值。本发明提供一种制备手性1,2,3,4‑四醇类化合物的方法。所述方法是在有机溶剂中，通过二茂铁类型PNN类、PNO类三齿配体的铱配合物催化剂和碱的作用，将化合物I和氢气进行不对称催化氢化反应，通过动态动力学机制能够快速、高效地构建含有连续四个手性中心的1,2,3,4‑四醇类化合物，具有很高的原子经济性。本发明方法制备所得的产物对映选择性非常高，dr值最高可达99:1,立体选择性，ee值最高超过了99.9％。本发明所用底物易于制备，且反应条件温和，后处理操作方便简洁，即可以高收率、高对映选择性地得到目标化合物，底物适用范围广泛。
一种手性四醇类糖醇化不对称合成方法

[发明专利]一种盐酸右美托咪定杂质及其合成方法与应用-CN202111212457.5在审
发明人：陶明锋;周林波;黄灿中;陈海龙;岳峰;刘淑欣 -专利权人：广东嘉博制药有限公司
申请日： 2021-10-18 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07C33/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸右美托咪定杂质及其合成方法与应用，属于药物化学技术领域；本发明的一种盐酸右美托咪定杂质，结构式如下式I所示；其中，R1和R2选自羟基、氯或咪唑基；本发明技术方案提供的杂质不在现有盐酸右美托咪定杂质谱中，因此，本发明技术方案提供的杂质能够扩充盐酸右美托咪定杂质谱，为盐酸右美托咪定的杂质研究提供标准品，进而提高盐酸右美托咪定的质量标准；同时本发明技术方案提供的杂质的合成方法反应选择性高，操作简单，得到的产物纯度高。
一种盐酸右美托咪定杂质及其合成方法应用

[发明专利]一种多取代手性(1-羟乙基)苯及其不对称合成方法-CN201711271014.7有效
发明人：周海峰;刘森生;刘欢;刘祈星 -专利权人：三峡大学
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07C33/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种多取代手性(1‑羟乙基)苯，具体结构如II所示，同时本发明公开了该化合物一种“两步一锅法”的合成方法。该方法以廉价易得的多乙炔基取代的苯(I)为原料，经过步骤1)：以含氟的醇和水为溶剂，在三氟甲烷磺酸催化下发生水合反应生成中间体酮；步骤2)：直接在反应体系中加入单磺酰手性二胺与金属钌或铑或铱的配合物为催化剂，并加入碱，充入氢气，不对称氢化反应得到产物II，或者直接在反应体系中加入单磺酰手性二胺与金属钌或铑或铱的配合物为催化剂，甲酸钠或甲酸与三乙胺的混合物为氢源，经不对称转移氢化反应得到产物II。该方法操作简便，原料易得、对映选择性和非对映选择性都很高。
一种取代手性乙基及其不对称合成方法

[发明专利](S)-(-)-1,1,2-三苯基-1,2-乙二醇的制备方法-CN201810211017.X有效
发明人：李红功;王明锋;袁志伟 -专利权人：常州沃腾化工科技有限公司
申请日： 2018-03-14 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07C33/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种(S)‑(‑)‑1,1,2‑三苯基‑1,2‑乙二醇的制备方法，其特征为将扁桃酸甲酯与苯基溴化镁分别溶于溶剂后制得扁桃酸甲酯溶液和苯基溴化镁溶液；将制得的扁桃酸甲酯溶液和苯基溴化镁溶液分别通过一计量泵输入第一微通道反应器进行主反应，反应后得到的反应溶液直接流入第二微通道反应器，在反应溶液流入第二微通道反应器的同时将酸性水溶液通过一计量泵输入第二微通道反应器进行淬灭反应，淬灭反应结束后得反应液，将反应液分层取有机相，将有机相干燥后进行减压浓缩，再用甲苯重结晶得成品(S)‑(‑)‑1,1,2‑三苯基‑1,2‑乙二醇。本发明所具有的优点为收率高及反应快速。
苯基乙二醇制备方法

[发明专利]一种高效率合成2‑苯基‑1,3‑丙二醇的方法-CN201711016186.X在审
发明人：李晓明 -专利权人：苏州盖德精细材料有限公司
申请日： 2017-10-26 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： C07C33/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效率合成2‑苯基‑1,3‑丙二醇的方法，包括以下步骤首先制备硅酸盐活性剂；然后以苯乙酸乙酯、甲酸甲酯、二异丙基碳二亚胺为原料进行缩合反应；制得α‑甲酰基苯乙酸乙酯；然后以硼氢化钠为氢化还原剂，自制的硅酸盐活化剂促进还原反应，还原α‑甲酰基苯乙酸乙酯制得2‑苯基‑1,3‑丙二醇。该方法制得的2‑苯基‑1,3‑丙二醇纯度高，收率高，且反应时间短，成本低。
一种高效率合成苯基丙二醇方法

[发明专利]用于硬掩模组合物的单体和包含单体的硬掩模组合物及使用硬掩模组合物形成图案的方法-CN201310300799.1有效
发明人：李圣宰;田桓承;赵娟振;李哲虎;李忠宪 -专利权人：第一毛织株式会社
申请日： 2013-07-17 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： C07C33/26 文献下载
摘要：本发明公开了用于硬掩模组合物的单体和包含单体的硬掩模组合物及使用硬掩模组合物形成图案的方法。用于硬掩模组合物的单体，由下面化学式1表示，其中在化学式1中，A0、A1、A2、L1、L1′、L2、L2′、X1、X2、m和n与具体实施方式中相同。[化学式1]
用于模组单体包含使用形成图案方法

[发明专利]一种邻苯二甲醇的制备方法-CN201410724375.2在审
发明人：霍稳周;刘野;李花伊;张宝国;陈明 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
申请日： 2014-12-04 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07C33/26 文献下载
摘要：本发明公开一种生产邻苯二甲醇的方法，以含卤代烷烃的邻苯二甲酸酐为原料，邻苯二甲酸酐的重量百分含量为5%~90%（wt），优选10%~70%（wt），最优选20%~50%（wt），在反应温度为50℃～250℃，反应压力为0.5MPa～5MPa以及加氢催化剂的存在下，进行加氢反应，加氢产物经结晶分离后制得邻苯二甲醇。该方法操作过程简便、产品收率和产品纯度高、生产成本低、易于工业化生产。
一种邻苯二甲醇制备方法

[发明专利](R)-苯基乙二醇的一种绿色不对称合成方法-CN201510080782.9有效
发明人：梁栋;胡志勇;朱海林;郭建峰;马雪梅;曹端林 -专利权人：中北大学
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C07C33/26 文献下载
摘要：本发明公开了(R)-苯基乙二醇的一种绿色不对称合成方法，属于不对称催化合成技术领域。以苯乙烯为原料，直接催化氧化制备光学纯的(R)-苯基乙二醇，具有较高的原子经济性，同时采用低毒无害的磷钨酸手性离子液体为催化剂、H2O2为绿色氧化剂，最终得到的(R)-苯基乙二醇产率为67～82％，对映体纯度为96～100％e.e.，且反应结束后催化剂与副产物易分离，回收得到的催化剂沉淀可再生利用，本发明工艺简单，生产效率高、成本低，环境风险小，符合绿色化工的要求。
苯基乙二醇一种绿色不对称合成方法

[发明专利]二(2-羟基异丙基)苯的精制方法-CN201310408784.7有效
发明人：谭永生;崔敏华;吴成跃;徐裕;丁红卫 -专利权人：中国石油化工集团公司
申请日： 2013-09-10 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C07C33/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种二（2-羟基异丙基）苯(DC)的精制方法，包括以下步骤：a)在搅拌状态下向作为重结晶溶剂的二异丙苯(DIPB)中加入粗DC，其重量比为粗DC：DIPB≤1：1.4，优选为1：1.4到1：2.0，升温至80-95℃，恒温0.5-3小时，使粗DC中的杂质充分溶解到DIPB中；b)然后冷却降温至23-45℃、优选40-45℃，保温1小时以上，优选保温1-3小时，使精DC作为固体析出；c)将所述精DC与母液分离；d)干燥由步骤c)分离的精DC以除去残余的溶剂和杂质，得到DC含量>98%的精DC。从而使二(2-羟基异丙基)苯的精制更安全、成本更低且产品纯度更高。
羟基丙基精制方法

[发明专利]对二甲苯空气氧化制对苯二甲醇的方法-CN201210553093.1有效
发明人：朱庆才;畅延青;陈大伟 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07C33/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种对二甲苯空气氧化制对苯二甲醇的方法，主要解决现有技术中存在的反应路线长、污染严重的问题。本发明通过采用以对二甲苯为原料，在反应温度为70～110℃，反应压力为0.5～3MPa，体积空速为0.5～3h^-1、空气/对二甲苯摩尔比为10～30的条件下，原料与催化剂接触，反应生成对苯二甲醇，其中所述催化剂以Co₃O₄-Al₂O₃复合氧化物为载体且Co与Al的摩尔比为1:100～250，Au、Pt和Cu为活性组分且Au含量为0.1～1wt%，Pt的含量为0.05～1wt%，Cu与Au的摩尔比为4～8的技术方案，较好地解决了该问题，可用于对苯二甲醇的工业生产中。
二甲苯空气氧化甲醇方法

[发明专利]对苯二甲醇的制备方法-CN201210412579.3有效
发明人：朱庆才;畅延青;陈大伟 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07C33/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种对苯二甲醇的制备方法，主要解决现有技术中存在的反应路线长及污染严重的问题。本发明通过采用以水溶性Cu盐和水溶性Fe盐为催化剂，水为溶剂，在反应温度为70～120℃，反应压力为0.8～1.5MPa，反应时间为3～7h的条件下，用氧化剂液相氧化对二甲苯制备对苯二甲醇，所述催化剂以季铵盐和选自由通式I、II、III或IV表示的至少一种氮氧化合物为助催化剂：（I）（II）（III）（IV）其中，R₁和R₂为相同或不同的，各自表示氢原子、卤素原子、烷基、芳基、环烷基、羟基、烷氧基或酰基；R₃、R₄和R₅为相同或不同的，表示为氢原子或酰基的技术方案，较好地解决了该问题，可用于对苯二甲醇的工业生产中。
甲醇制备方法

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