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[发明专利]蛋白分解酶的双头型抑制剂-CN201880084800.2在审
发明人：山田春华;小森健一;白石悠祐;梅崎智;木下尚哉;伊藤幸治;神田智子;米田健治;德永裕仁;木村富美夫 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2018-11-02 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： C07C307/06 文献下载
摘要：本发明提供安全性高且对于预防、缓和和/或治疗与抑制肠激酶(enterokinase)和/或抑制胰蛋白酶相关的各种疾病有用的化合物、包含所述化合物的药物组合物、以及所述化合物的制造方法等。具体而言，本发明提供下述通式(I)所表示的化合物或其药学上允许的盐[式(I)中，A1和A2分别独立地为具有选自抑制肠激酶活性和抑制胰蛋白酶活性的至少一种活性的抑制剂残基；Z是连接A1和A2的间隔基团]。
蛋白分解头型抑制剂

[发明专利]N‑取代的苯甲酰胺及其使用方法-CN201380046120.9有效
发明人： C·M·德恩哈特;S·乔达里;T·福肯;M·E·格里姆伍德;I·W·赫米恩;B·萨菲纳;D·P·萨瑟琳 -专利权人：基因泰克公司;泽农医药公司
申请日： 2013-07-05 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C307/06 文献下载
摘要：本发明提供了具有通式[插入式(I)]的新型化合物及其药学上可接受的盐，和含有此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法，其中所述变量RA、下标n、环A、X2、L、下标m、X1、环D、R1和RN具有如本文所述的意义。
取代甲酰胺及其使用方法

[发明专利]含有金刚烷基的磺酰胺衍生物及药剂学上可接受的其盐-CN201280017070.7有效
发明人：金奇映;安镇熙;姜昇圭;李相达;裴明爱;安省勋;金憘炼;郑元勋;姜南淑 -专利权人：韩国化学研究院
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07C307/06 文献下载
摘要：本发明涉及由以下化学式1表示的含有金刚烷基的磺酰胺衍生物或药剂学上可接受的其盐。上述磺酰胺衍生物抑制11β‑羟类固醇脱氢酶1的活性，从而在治疗由11β‑羟基类固醇脱氢酶1介导的各种疾病方面非常有用。化学式1
含有金刚烷基磺酰胺衍生物药剂学可接受

[发明专利]N,N’—二（α—羧酸酯基）硫酰胺化合物及其制备方法与应用-CN201210139409.2无效
发明人：马敬中;陈冰峰;马忠华;江洪;严新稳;杨秋红;贺梦丽 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2012-05-07 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07C307/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N’—二（α—羧酸酯基）硫酰胺化合物，它的通式为（Ⅰ），其中，R为烷基、甲硫基烷基或H；R¹为烷基。本发明还公开了通式（Ⅰ）化合物的制备方法，向α－氨基酸酯盐酸盐中加入三乙胺，在非质子性有机溶剂中与硫酰氯反应，然后洗涤、纯化、干燥。该化合物对植物生长具有明显抑制作用，可以作为除草剂的有效成分。
羧酸硫酰胺化合物及其制备方法应用

[发明专利]取代的卤代苯氧基苯甲酰胺衍生物-CN201080047110.3有效
发明人： M·希契科克;I·哈通;F·普勒;G·西迈斯特;R·诺伊豪斯 -专利权人：拜耳医药股份有限公司
申请日： 2010-10-12 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07C307/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的取代的卤代苯氧基苯甲酰胺衍生物化合物、制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物和组合以及所述化合物作为唯一药剂或与其他活性成分组合在制备用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性病症和/或血管生成病症的药物组合物中的用途，其中，R¹、R²、R³、R^3a、R⁴、R⁵、R⁶、R^a、R^c和X如权利要求中所定义。
取代卤代苯氧基苯甲酰胺衍生物

[发明专利]用于制备细胞色素P450单加氧酶抑制剂的方法和所涉及的中间体-CN201080014307.7有效
发明人： R·波尔尼阿杰克;S·费弗;R·于;A·卡伦;E·道蒂;D·德兰;K·肯特;周忠信;D·科尔都;L·伊斯顿 -专利权人：吉里德科学公司
申请日： 2010-04-01 - 公布日： 2012-05-02 - 主分类号： C07C307/06 文献下载
摘要：本发明提供了可用于制备式I化合物的方法和中间体。
用于制备细胞色素 p450 单加氧酶抑制剂方法涉及中间体

[发明专利]无环的磺酰胺衍生物-CN200780007195.0无效
发明人：费尔南多·安东尼奥·罗得瑞格雷德冯塞卡;曼努埃尔·马西亚斯冈萨雷斯;哈维尔·帕冯莫龙;马里亚斯·皮拉·戈雅－拉萨;胡安·安东尼奥·派斯普罗斯珀;卡罗琳娜·卡诺拉莫斯 -专利权人：西班牙高等科研理事会;艾玛拜爱斯基金会高等生物技术和健康研究地中海研究所
申请日： 2007-01-26 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07C307/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种式(I)的无环磺酰胺衍生物，当其中R₁和R₂可相同或不同，当R₁和R₂不同时，R₁选自由直链C₁₂-C₂₀烷基和含有1、2、3或4个双键的直链C₁₂-C₂₀烯基组成的组中；且R₂是氢原子或C₁-C₄烷基；或者当R₁和R₂相同时，R₁和R₂为直链C₁₄-C₂₀烷基或具有1、2、3或4个双键的直链C₁₄-C₂₀烯基和其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物；可用于制造饱食诱导和摄入控制、身体脂肪调整和脂类新陈代谢调节的药物以及用于制造治疗或预防糖尿病和心血管疾病的药物。无环磺酰胺衍生物也可用于化妆品用途。
磺酰胺衍生物

[发明专利]作为整联蛋白α4拮抗剂的N－(2－苯基乙基)磺酰胺衍生物-CN200480019205.9无效
发明人： J·M·希门斯马约尔加;L·比达尔伊斯珀特;G·瓦伦洛 -专利权人：奥米罗普罗德思法玛有限公司
申请日： 2004-05-03 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： C07C307/06 文献下载
摘要：描述了作为整联蛋白α4－拮抗剂的式(I)化合物：其中各种符号如所定义的，及其盐。
作为蛋白拮抗剂苯基乙基磺酰胺衍生物

[发明专利]α－亚磺酰－和α－磺酰氨基酸酰胺衍生物-CN01807979.2无效
发明人： M·采勒;C·兰伯斯;H·史克采潘斯基;A·德麦斯梅克 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2001-04-11 - 公布日： 2003-06-04 - 主分类号： C07C307/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的新的α－亚磺酰－和α－磺酰氨基酸酰胺，包括其旋光异构体和这类异构体的混合物，其中n是0或1的数；R1是C1－C12烷基，被C1－C4烷氧基、C1－C4烷硫基、C1－C4烷基磺酰基、C3－C8环烷基、氰基、C1－C6烷氧基羰基、C3－C6烯氧基羰基、C3－C6炔氧基羰基取代的C1－C12烷基；C3－C8环烷基；C2－C12烯基；C2－C12炔基；C1－C12卤代烷基；或基团NR9R10，其中R9和R10彼此独立地是C1－C6烷基，或一起是四或五亚甲基；R2和R3彼此独立地为氢；C1－C8烷基；被羟基、巯基、C1－C4烷氧基或C1－C4烷硫基取代的C1－C8烷基；C3－C8烯基；C3－C8炔基；C3－C8环烷基；C3－C8环烷基－C1－C4烷基；或两个基团R2和R3与它们所键合的碳原子一起形成三至八元烃环；R4、R5、彼此独立地是氢或C1－C4烷基；R6和R7彼此独立地是氢或有机基团；R8是氢或（见上式）；其中R11、R12、R13、R15和R17彼此独立地是氢或C1－C4烷基；R13是C4－C12烷基；C1－C12卤代烷基；C3－C8环烷基；任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基；R16是任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基和Z是氧、硫－CR18R19－或－NR20－，其中R18、R19和R20彼此独立地是氢或C1－C4烷基。新的化合物具有植物保护性质并且适合于保护植物抑制被致植物病微生物感染。
亚磺酰氨基酸衍生物

[发明专利]α－亚磺酰－和α－磺酰氨基酸酰胺衍生物-CN01807974.1无效
发明人： M·采勒;C·兰伯斯;H·史克采潘斯基;A·德麦斯梅克 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2001-04-11 - 公布日： 2003-06-04 - 主分类号： C07C307/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的新的α－亚磺酰－和α－磺酰氨基酸酰胺，包括其旋光异构体和这类异构体的混合物，其中n是0或1的数；R1是C1－C12烷基，被C1－C4烷氧基、C1－C4烷硫基、C1－C4烷基磺酰基、C3－C8环烷基、氰基、C1－C6烷氧基羰基、C3－C6烯氧基羰基或C3－C6炔氧基羰基取代的C1－C12烷基；C3－C8环烷基；C2－C12烯基；C2－C12炔基；C1－C12卤代烷基；或基团NR9R10，其中R9和R10彼此独立地是C1－C6烷基，或一起是四或五亚甲基；R2和R3彼此独立地为氢；C1－C8烷基；被羟基、巯基、C1－C4烷氧基或C1－C4烷硫基取代的C1－C8烷基；C3－C8烯基；C3－C8炔基；C3－C8环烷基；C3－C8环烷基－C1－C4烷基；或两个基团R2和R3与它们所键合的碳原子一起形成三至八元烃环；R4、R5、R6和R7彼此独立地是氢或C1－C4烷基；R8是氢或（见上式）其中R11、R12、R13、R15和R17彼此独立地是氢或C1－C4烷基；R13是C4－C12烷基；C1－C12卤代烷基；C3－C8环烷基；任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基；R16是任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基；和Z是氧、硫－CR18R19－或－NR20－，其中R18、R19和R20彼此独立地是氢或C1－C4烷基。新的化合物具有植物保护性质并且适合于保护植物抑制被致植物病微生物感染。
亚磺酰氨基酸衍生物

[发明专利]新的α－亚磺酰－和α－磺酰氨基酸酰胺-CN01807971.7无效
发明人： M·杰勒;C·兰伯斯;H·史克杰潘斯基;A·德梅斯米克 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2001-04-11 - 公布日： 2003-06-04 - 主分类号： C07C307/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的新的α－亚磺酰－和α－磺酰氨基酸酰胺，包括其旋光异构体和这类异构体的混合物，其中n是0或1的数；R1是C1－C12烷基，被C1－C4烷氧基、C1－C4烷硫基、C1－C4烷基磺酰基、C3－C8环烷基、氰基、C1－C6烷氧基羰基、C3－C6烯氧基羰基、C3－C6炔氧基羰基取代的C1－C12烷基；C3－C8环烷基；C2－C12烯基；C2－C12炔基；C1－C12卤代烷基；或基团NR11R12，其中R11和R12彼此独立地是C1－C6烷基，或一起是四或五亚甲基；R2和R3彼此独立地为氢；C1－C8烷基；被羟基、巯基、C1－C4烷氧基或C1－C4烷硫基取代的C1－C8烷基；C3－C8烯基；C3－C8炔基；C3－C8环烷基；C3－C8环烷基－C1－C4烷基；或两个基团R2和R3与它们所键合的碳原子一起形成三至八元烃环；R4、R5、R6和R7彼此独立地是氢或C1－C4烷基；R8是氢或有机基；R9是有机基；R10是氢或(见上式),其中R13、R14、R16、R17和R18彼此独立地是氢或C1－C4烷基；R15是C4－C12烷基；C1－C12卤代烷基；C3－C8环烷基；任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基；R18是任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基；和Z是氧、硫－CR20R21－或－NR22－，其中R20、R21和R22彼此独立地是氢或C1－C4烷基；条件是当R8是氢时，在带有这些基团的苯环的3位上，R9不是C1－C6烷氧基、C3－C6烯氧基或C3－C6炔氧基。新的化合物具有植物保护性质并且适合于保护植物抑制被致植物病微生物感染。
亚磺酰氨基酸

[发明专利]制备氟磺酰基二酰亚胺单体的方法-CN00817412.1无效
发明人： H·A·K·布劳 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2000-12-18 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： C07C307/06 文献下载
摘要：公开了一种制备由式(IV)所示结构的氟磺酰基二酰亚胺单体的方法，其中X为F或任选被醚氧取代的具有1－4个碳原子的全氟烷基，当y分别为1或2时M为碱金属或碱土金属，R为芳基、氟代芳基或XCF2－，其中X为H、卤素、氟代或非氟代的具有1－10个碳原子的线性烷基或环烷基，任选被一个或多个醚氧取代。这种单体可用于形成在电化学用途诸如电池、燃料电池、电解电池、离子交换膜、传感器、电化学电容器、强酸催化剂和改性电极中有用的离子交联聚合物。
制备氟磺酰基二酰亚胺单体方法

[发明专利]用作杀微生物剂的N－磺酰和N－亚磺酰氨基酸酰胺-CN95192920.8无效
发明人： M·泽勒尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1995-04-22 - 公布日： 2001-04-25 - 主分类号： C07C307/06 文献下载
摘要：以通式Ⅰ表示的α－氨基酸酰胺作为有效成分的杀微生物剂，$其中,$n为数字0或1;$R＃-[1]为非取代或被C＃-[1]-C＃-[4]烷氧基,C＃-[1]-C＃-[4]烷硫基,C＃-[1]-C＃-[4]烷基磺酰基,C＃-[3]-C＃-[8]环烷基,氰基,C＃-[1]-C＃-[6]烷氧羰基,C＃-[3]-C＃-[6]链烯氧羰基或C＃-[3]-C＃-[6]炔氧羰基取代的C＃-[1]-C＃-[12]烷基;C＃-[3]-C＃-[8]环烷基;C＃-[2]-C＃-[12]链烯基;C＃-[2]-C＃-[12]炔基;C＃-[1]-C＃-[12]卤代烷基或基团NR＃-[13]R＃-[14],其中,R＃-[13]和R＃-[14]相互独立地分别为氢原子或C＃-[1]-C＃-[6]烷基或共同形成四或五亚甲基;$R＃-[2]和R＃-[3]相互独立地分别为氢原子;C＃-[1]-C＃-[8]烷基;被羟基,C＃-[1]-C＃-[4]烷氧基,巯基或C＃-[1]-C＃-[4]烷硫基取代的C＃-[1]-C＃-[8]烷基;C＃-[3]-C＃-[8]链烯基;C＃-[3]-C＃-[8]炔基;C＃-[3]-C＃-[8]环烷基或C＃-[3]-C＃-[8]环烷-C＃-[1]-C＃-[4]烷基,或其中R＃-[2]和R＃-[3]两基团及连接它们的碳原子共同形成3至8个碳原子的碳环,R＃-[4]为的氢原子或C＃-[1]-C＃-[6]烷基;$R＃-[5]为氢原子;非取代或被卤素,硝基,C＃-[1]-C＃-[4]烷基,C＃-[1]-C＃-[4]卤代烷,C＃-[1]-C＃-[4]烷氧基或C＃-[1]-C＃-[4]烷硫基取代的C＃-[1]-C＃-[6]烷基或苯基;及$R＃-[6]为基团G$其中,$R＃-[7]和R＃-[8]相互独立地分别为氢原子或C＃-[1]-C＃-[6]烷基;$p-为数字0或1;及$R＃-[9],R＃-[10]和R＃-[11]相互独立地分别为氢原子,C＃-[1]-C＃-[6]烷基,C＃-[1]-C＃-[6]卤代烷基,C＃-[3]-C＃-[6]链烯基,C＃-[3]-C＃-[6]炔基,C＃-[1]-C＃-[6]烷氧基,C＃-[3]-C＃-[6]链烯氧基,C＃-[3]-C＃-[6]炔氧基,C＃-[1]-C＃-[6]烷硫基,卤素或硝基;$它们可以适当的组合物形式用于作物的保护,如用于控制真菌。
用作微生物亚磺酰氨基酸

[发明专利]N－磺酰基和N－亚磺酰基苯基甘氨酰胺-CN99803332.4无效
发明人： A·让古纳特;M·泽勒 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1999-02-25 - 公布日： 2001-04-18 - 主分类号： C07C307/06 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ所示的新的α－氨基酸酰胺及其可能的异构体和异构体混合物,其中取代基定义如下n为数字0或1;R1为任意取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基;或NRaRb基团,其中Ra和Rb各自独立地为其它氢、烷基或一起形成亚烷基桥R2为氢或烷基;R3为任意取代的芳基或杂芳基;A为亚烷基;B为任意取代的芳基;除了下列化合物之外;2－苯基－N－(1－苯基乙基)－2－(4－甲基苯基)－磺酰氨基—乙酰胺,2－苯基－N－(1－苯基乙基)－2－(4－氯苯基)－磺酰氨基—乙酰胺,2－苯基－N－(1－苯基乙基)－2－(4－硝基苯基)－磺酰氨基—乙酰胺,2－苯基－N－(1－苯基乙基)－2－(4－甲氧基苯基)－磺酰氨基—乙酰胺,2－苯基－N－(1－苯基乙基)－2－(4－氟苯基)－磺酰氨基—乙酰胺,2－苯基－N－(1－苯基乙基)－2－苯基—磺酰氨基—乙酰胺和2－苯基－N－(1－苯基乙基)－2－甲烷－磺酰氨基—乙酰胺。该新化合物具有保护植物的性质,适用于保护植物抗植物病原体微生物,特别是真菌感染。
磺酰基亚磺酰基苯基甘氨酰胺

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