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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]作为MKNK1激酶抑制剂的氨基取代的咪唑并哒嗪-CN201280035372.7有效
发明人： K·艾斯;F·普勒;L·措恩;A·肖尔茨;P·利瑙;M·J·格诺特;U·伯默;J·京特;J·方黑内尔;D·科尔 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的氨基咪唑并哒嗪化合物、制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物及组合以及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备用于治疗或预防疾病、特别是过度增殖和/或血管生成病症的药物组合物的用途，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义。
作为 mknk1 激酶抑制剂氨基取代咪唑

[发明专利]氨基取代的咪唑并哒嗪-CN201380027800.6有效
发明人： K·艾斯;F·普勒;L·措恩;V·舒尔策;D·苏兹勒;P·利瑙;A·哈格巴尔特;K·彼得森;U·伯默 -专利权人：拜耳医药股份有限公司
申请日： 2013-03-27 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的氨基取代的咪唑并哒嗪化合物(其中A、R1、R2、R3、R4、R5和n如在权利要求中所定义)，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述化合物作为单一药剂或与其它活性成分组合用于制备治疗或预防疾病(特别是过度增殖性病症和/或血管发生病症)的药物组合物的用途。
氨基取代咪唑

[发明专利]噻吩并嘧啶-CN201380038580.7有效
发明人： G·克特绍;F·普勒;K·艾斯;U·克拉尔;D·科泽蒙德;D·苏兹勒;P·利瑙;A·哈格巴尔特;U·伯默;L·沃特曼;K·格雷厄姆;A·M·温内尔 -专利权人：拜耳医药股份有限公司
申请日： 2013-05-17 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及如本文中所述和所定义的通式(I)的取代的噻吩并嘧啶化合物，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述化合物作为单一药剂或与其它活性成分组合用于制备治疗或预防疾病(特别是过度增殖性病症和/或血管发生病症)的药物组合物的用途。
噻吩嘧啶

[发明专利]氨基取代的咪唑并哒嗪-CN201380017395.X有效
发明人： K·艾斯;F·普勒;L·措恩;V·舒尔策;D·苏兹勒;P·利瑙;A·哈格巴尔特;K·彼得森;U·伯默 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2013-03-27 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的氨基取代的咪唑并哒嗪化合物(其中A、R1、R2、R3、R4、R5和n如在权利要求中所定义)，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述化合物作为单一药剂或与其它活性成分组合用于制备治疗或预防疾病(特别是过度增殖性病症和/或血管发生病症)的药物组合物的用途。
氨基取代咪唑

[发明专利]氨基取代的咪唑并哒嗪-CN201280047525.X有效
发明人： K·艾斯;F·普勒;L·措恩;A·肖尔茨;P·利瑙;M·J·格诺特;U·伯默;J·京特;M·希契科克 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2012-09-05 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的氨基取代的咪唑并哒嗪化合物(其中A、R1、R3和n如在权利要求中所定义)，制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述化合物作为单一药剂或与其它活性成分组合用于制备治疗或预防疾病(特别是过度增殖性病症和/或血管发生病症)的药物组合物的用途。
氨基取代咪唑

[发明专利]取代的苯并噻吩并嘧啶-CN201380037651.1有效
发明人： U·克拉尔;G·克特绍;D·科泽蒙德;F·普勒;K·艾斯;P·利瑙;U·伯默;D·苏兹勒;L·沃特曼 -专利权人：拜耳医药股份有限公司
申请日： 2013-05-17 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的取代的苯并噻吩并嘧啶化合物(其中R^1a、R^1b、R^2a、R^2b和R^2c如本文所描述和定义)，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述化合物作为单一药剂或与其它活性成分组合用于制备治疗或预防疾病(特别是过度增殖性病症和/或血管发生病症)的药物组合物的用途。
取代噻吩嘧啶

[发明专利]取代的咪唑并哒嗪-CN201280045733.6有效
发明人： K·艾斯;F·普勒;L·措恩;A·肖尔茨;P·利瑙;M·J·格诺特;U·伯默;J·京特 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2012-09-20 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的取代的咪唑并哒嗪化合物,其中A、Q、R1、R3、R4和n如权利要求书中所定义，涉及制备所述化合物的方法，涉及可用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和组合，并且涉及所述化合物作为唯一药剂或与其他活性成分组合在制备治疗或预防疾病，特别是过度增殖性病症和/或血管发生病症的药物组合物中的用途。
取代咪唑

[发明专利]作为MKNK 激酶抑制剂的取代的吡咯并嘧啶基氨基-苯并噻唑酮-CN201380060420.2有效
发明人： U·克拉尔;L·沃特曼;G·凯茨绍;F·普勒;P·利瑙;K·皮特森;A·哈格巴斯;D·苏泽尔;A·里希特尔 -专利权人：拜耳药业股份公司
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07D473/00 文献下载
摘要：本发明涉及本文描述和定义的通式I的取代的吡咯并嘧啶基氨基‑苯并噻唑酮化合物，涉及制备所述化合物的方法，涉及用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物和药物结合物，以及涉及所述化合物作为单独药剂或与其他活性成分联用在制备用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性和/或血管发生性疾病的药物组合物中的用途。
作为 mknk 激酶抑制剂取代吡咯嘧啶氨基噻唑

[发明专利]取代的吡咯并嘧啶-CN201380037532.6无效
发明人： U·克拉尔;G·克特绍;D·苏兹勒;F·普勒;D·科泽蒙德;P·利瑙;U·伯默;L·沃特曼 -专利权人：拜耳医药股份有限公司
申请日： 2013-05-17 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式I的取代的吡咯并嘧啶化合物：其中A、X、R¹、R²、m和n如本文中所述和所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述化合物作为单一药剂或与其它活性成分组合用于制备治疗或预防疾病(特别是过度增殖性病症和/或血管发生病症)的药物组合物的用途。
取代吡咯嘧啶

[发明专利]用于测定肝细胞癌(HCC)患者的治疗的有效响应的生物标记-CN201380035020.6在审
发明人： H·克里塞尔;F·普勒;M·杰弗斯 -专利权人：拜耳医药股份有限公司
申请日： 2013-05-27 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种或多种定义为KRAS或NRAS基因的生物标记用于预测欲给药到肝细胞癌(HCC)患者的MEK蛋白激酶抑制剂和/或索拉非尼或瑞戈非尼的药效或临床响应的用途。本发明还涉及用于鉴定HCC患者中的突变型KRAS或NRAS基因的体外方法及其药盒。
用于测定肝细胞 hcc 患者治疗有效响应生物标记

[发明专利]氨基取代的咪唑并哒嗪-CN201280069453.9有效
发明人： K·艾斯;F·普勒;L·措恩;V·舒尔策;D·苏兹勒;P·利瑙;A·哈格巴尔特;K·彼得森;U·伯默 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2012-12-10 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C07D491/048 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的氨基取代的咪唑并哒嗪化合物、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物及组合以及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备用于治疗或预防疾病、特别是过度增殖和/或血管发生病症的药物组合物的用途，其中A、R1、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义。
氨基取代咪唑

[发明专利]杂环基氨基咪唑并哒嗪-CN201280040806.2在审
发明人： K·艾斯;F·普勒;L·措恩;A·肖尔茨;P·利瑙;M·J·格诺特;U·伯默;J·京特;J·方黑内尔;D·科尔 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2012-06-21 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的杂环基氨基咪唑并哒嗪化合物、制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物及组合以及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备用于治疗或预防疾病、特别是过度增殖和/或血管生成病症的药物组合物的用途，其中A、R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义。
杂环基氨基咪唑

[发明专利]取代的氨基咪唑并哒嗪-CN201280038442.4有效
发明人： K·艾斯;F·普勒;L·措恩;A·肖尔茨;P·利瑙;M·J·格诺特;U·伯默;J·京特;J·方黑内尔;D·科尔 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2012-05-30 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的取代的氨基咪唑并哒嗪化合物、制备所述化合物的方法、包含所述化合物的药物组合物及组合以及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分组合用于制备用于治疗或预防疾病特别是过度增殖和/或血管生成病症的药物组合物的用途，其中通式(I)中的A、R1、R2、R3和R4如权利要求中所定义。
取代氨基咪唑

[发明专利]包含取代的N-(2-芳基氨基)芳基磺酰胺的组合-CN201180057294.6在审
发明人： F·普勒;M·希契科克 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： A61K31/17 文献下载
摘要：本发明涉及：*以下组分的组合：组分A：一种或多种通式(I)的ω-羧基芳基取代的二苯基脲化合物或者其生理可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体；组分B：一种或多种通式(II)的N-(2-芳基氨基)芳基磺酰胺化合物或者其生理可接受的盐、溶剂合物、水合物或立体异构体；以及任选存在的组分C：一种或多种其他药剂；其中任选地，所述组分中的一些或全部为同时地、并行地、单独地或依次地给药的即用型药物制剂的形式。所述组分彼此独立地通过口服、静脉内、局部、局部滴注、腹膜内或鼻内途径而给药；*这样的组合在制备用于治疗或预防癌症的药物中的用途；以及*包含这样的组合的药盒。
包含取代氨基芳基磺酰胺组合

[发明专利]取代的卤代苯氧基苯甲酰胺衍生物-CN201080047110.3有效
发明人： M·希契科克;I·哈通;F·普勒;G·西迈斯特;R·诺伊豪斯 -专利权人：拜耳医药股份有限公司
申请日： 2010-10-12 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07C307/06 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的取代的卤代苯氧基苯甲酰胺衍生物化合物、制备所述化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物和组合以及所述化合物作为唯一药剂或与其他活性成分组合在制备用于治疗或预防疾病，特别是过度增殖性病症和/或血管生成病症的药物组合物中的用途，其中，R¹、R²、R³、R^3a、R⁴、R⁵、R⁶、R^a、R^c和X如权利要求中所定义。
取代卤代苯氧基苯甲酰胺衍生物

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