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[发明专利]多位点氨基酸钝化材料、基于该材料的钙钛矿及其制备方法和应用-CN202010488920.8有效
发明人：陈淑芬;张刘全;顾雯文;葛梦茹;黄月;曹昆;黄维 -专利权人：南京邮电大学
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明提出了一种多位点氨基酸钝化材料，其特征在于：所述多位点氨基酸钝化材料包括一个烷基链段，所述烷基链段包含一个官能团（A）、一个官能团（B）和至少一个官能团（C），所述官能团（A）为氨基，所述官能团（B）为羧基，所述官能团（C）为氨基、巯基、羟基、咪唑、脂基、酰胺、硝基、醛基、芳基、氰基、磺酸基中的至少一个。本发明提供的多位点氨基酸钝化材料可充当电子供体或电子受体，与钙钛矿材料的带电缺陷相互作用，对钙钛矿材料的表面或晶界具有良好的钝化效果。
多位点氨基酸钝化材料基于钙钛矿及其制备方法应用

[发明专利]一种L-丝氨酸甲酯盐酸盐的制备方法-CN202210972108.1在审
发明人：冯磊 -专利权人：山西百利恒康医药科技有限公司
申请日： 2022-08-15 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明涉及L‑丝氨酸甲酯盐酸盐制备技术领域，具体为一种L‑丝氨酸甲酯盐酸盐的制备方法，所述制备方法步骤如下：第一步、添加无水甲醇，将65ml无水甲醇注入至四口烧瓶内；第二步、冰盐浴，将适量冰盐注入至框体内，观察温度计，使四口烧瓶温度维持在‑8℃左右；第三步、加入亚硫酰氯，对四口烧瓶内搅拌，此时通过恒压滴液漏斗向四口烧瓶内缓慢滴加7.2ml亚硫酰氯；第四步、搅拌，滴加亚硫酰氯后，搅拌1h。本发明通过使用无水甲醇和亚硫酰氯作为原料，加入至L‑丝氨酸内，整体反应时间不超过7小时，达到了快速制取L‑丝氨酸甲酯盐酸盐的效果，同时，由于采用加热回流的方式进行制取，提升了L‑丝氨酸甲酯盐酸盐的收率。
一种丝氨酸盐酸制备方法

[发明专利]一种酯类化合物及其制备方法、用途-CN201911017564.5有效
发明人：张耀;段庆华;鱼鲲;李勇 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种酯类化合物及其制备方法、用途。本发明的酯类化合物，其结构如式(I)所示：其中各基团的定义见说明书。本发明的酯类化合物具有非常优异的抗磨减摩性能。
一种化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种乙酰左旋肉碱杂质、其制备及检测方法和用途-CN202210727523.0在审
发明人：刘明;梁志敏;张卫军;王玉军;李春利;周联波;李洋;吴楠;张巍;唐诗瑶;董爱军 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2022-06-25 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明属于医药化合物技术领域，涉及一种乙酰左旋肉碱杂质、其制备及检测方法和用途，其通过化学合成和半制备液相分离的方法制备该杂质，通过十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱和磷酸二氢钾溶液‑甲醇作为流动相的高效液相方法对其进行测定：该制备方法得到的产物纯度可达98％以上，该高效液相方法检测快捷。
一种乙酰肉碱杂质制备检测方法用途

[发明专利]一种左卡尼汀的工业化制备方法-CN202210765087.6在审
发明人：朱逸凡;范敏华;陆翠军;周胜军;陈然;孙冰洋;童晓明;沈利红;刘洁;黄宇萍;郭卫革 -专利权人：安徽普利药业有限公司;海南普利制药股份有限公司;浙江普利药业有限公司;北京普利生物医药有限公司
申请日： 2022-07-01 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明涉及医药化工技术领域，具体涉及一种左卡尼汀的工业化制备方法。所述方法为将式2化合物中加入碱金属盐，经过阳离子交换树脂吸附，氨水解吸得到左卡尼汀式3化合物。与现有技术相比，本发明的技术方案可以使反应充分进行，反应彻底，无原料剩余，并且有效去除左卡尼汀制备过程中常见的杂质A，从而得到高收率、高纯度的左卡尼汀成品，收率可达99％，纯度可达100％。除此之外，本发明工艺简单，相关原料所需成本低，工业化应用可产生很好的经济效益。
一种左卡尼汀工业化制备方法

[发明专利]一种左卡尼汀的微反应连续流合成方法-CN202010503112.4有效
发明人：陈芬儿;刘敏杰;程荡;姜梅芬;王泽旭;黄则度;王佳琦 -专利权人：复旦大学
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明提供一种左卡尼汀的微反应连续流制备方法。现有制备方法存在操作繁琐、反应时间长和收率低等不足。本发明将(R)‑4‑卤代‑3‑羟基丁酸酯与三甲胺在碱存在下，于微通道反应器内连续进行季铵化和水解反应，即得左卡尼汀。本发明方法的反应时间仅几分钟，收率高，且工艺过程操作简便，易于工业化生产。
一种左卡尼汀反应连续流合成方法

[发明专利]一种左旋肉碱的连续化制备方法-CN201910356979.9有效
发明人：钱伟;施裕华;彭智勇;谢南生;陆建军;文春林;刘明;顾文雅 -专利权人：诚达药业股份有限公司
申请日： 2019-04-29 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明公开了左旋肉碱的连续化制备方法，具体的制备过程如下：(1)将(S)‑环氧氯丙烷和三甲胺盐酸盐水溶液采用计量泵按比例泵入混合器一内，混合均匀后，泵入微通道反应器一内进行胺化反应，得到季铵盐水溶液进行下一步反应；(2)季铵盐水溶液不经分离纯化，直接通入混合器二中，进行氰化反应，得到L‑腈化物水溶液直接进行下一步反应；(3)L‑腈化物水溶液不经分离纯化，转入微通道反应器三内，制得左旋肉碱水溶液；(4)反应完毕，得到的左旋肉碱水溶液再经过后处理操作，得到高纯度的左旋肉碱。本发明的制备方法具有连续反应稳定性好，操作简便、生产周期短、生产工艺简单、污染少能耗低等优点，适合于工业化生产。
一种肉碱连续制备方法

[发明专利]一种左卡尼汀的全连续流制备方法-CN202210166067.7在审
发明人：陈芬儿;刘敏杰;姜梅芬;程荡;俞超;黄华山 -专利权人：复旦大学
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明属于有机化学工程技术领域，具体为一种左卡尼汀的全连续流制备方法。本发明将氯气和双乙烯酮的反应液经过微混合器进行混合后，输送到微通道反应器内，进行连续氯化、酯化反应得到4‑氯乙酰乙酸酯；然后，将反应液继续与还原酶同时输送到第二微混合器和微通道反应器中，进行连续酶催化反应得到（R）‑4‑氯‑3‑羟基丁酸酯；反应液继续与三甲胺溶液同时输送到第三个微混合器和微通道反应器中，进行连续取代、水解反应；最终通过连续除盐和连续浓缩系统，得到最终产品左卡尼汀。本发明方法相比传统间歇釜式合成方法，安全性好，反应时间短，自动化程度高，过程连续效率高，时空产率高，能耗低和易于工业放大应用。
一种左卡尼汀连续流制备方法

[发明专利]含有多氟烷基长链的非天然手性氨基酸化合物和其胺的酸盐、制备方法及用途-CN201910242561.5有效
发明人：马军安;杨依琳;聂晶 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明公开了多氟烷基长链非天然手性氨基酸、制备方法及其用途。具体而言，本发明提供一种含有多氟烷基长链的非天然手性氨基酸化合物(I)和其胺的酸盐；可用作氨基酸手性基元融合到多肽及蛋白质中，通过生物标记和分析来研究大分子动态生化过程。相对于天然手性氨基酸，制备的多氟烷基长链非天然手性氨基酸脂溶性高，生物相容性更好；制备的多氟烷基长链非天然手性氨基酸由于含有多氟官能团，引入多肽或蛋白质中，通过生物标记和分析来研究大分子动态生化过程。
含有烷基天然手性氨基酸化合物制备方法用途

[实用新型]一种左旋肉碱脱盐与纯化加工处理系统-CN202121414577.9有效
发明人：刘咏 -专利权人：绿邦膜分离技术（天津）有限公司
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2022-02-01 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种左旋肉碱脱盐与纯化加工处理系统，包括底板、脱盐箱和弯形管，且弯形管设置有三个，所述底板顶部的两侧均固定连接有支撑柱，两个所述支撑柱之间通过固定板固定连接有加工箱，所述脱盐箱位于加工箱的上方，本实用新型涉及材料加工技术领域。该左旋肉碱脱盐与纯化加工处理系统，通过在加热固化之前，在装置上安装用于海水脱盐的电渗析装设备，通过此设备能够有效地将原料液中的盐分脱离开来，并通过不同管道的分离，使盐水与淡液分别注入蒸发器内加工，从而能够有效提高左旋肉碱的纯度，保证了产品的质量。
一种肉碱脱盐纯化加工处理系统

[发明专利]L-高丝氨酸的制备方法-CN202080039828.1在审
发明人：姜敏圭;李贞敏;金民燮;金日出;李寅诚;郑準泳 -专利权人： CJ第一制糖株式会社
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：提供一种L‑高丝氨酸的制备方法，其包括使L‑高丝氨酸的衍生物与固体酸催化剂接触。
丝氨酸制备方法

[发明专利]一种5-氨基酮戊酸酯化物、用途和农药组合物-CN202110945130.2在审
发明人：鲁光英 -专利权人：湖南复瑞生物医药技术有限责任公司
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种5‑氨基酮戊酸酯化物、用途和农药组合物，所述5‑氨基酮戊酸酯化物由3个5‑ALA与对应的丙三醇衍生物通过浓硫酸缩合而成，其中R1为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基一种或多种。本发明以5‑ALA为基础结构开发的具有农药成药性的化合物结构，并提供了该结构的具体制备方式，同时还提供了该化合物在农药中应用的实施方案，克服了5‑ALA稳定性和脂溶性较差，需要较大浓度才能产生杀死病虫害的弊病，其技术方案适合工业化生产。
一种氨基戊酸酯化用途农药组合

[发明专利]具有能形成分子内氢键的官能团的氨基酸、包含该氨基酸的肽化合物、及其制备方法-CN201980091739.9在审
发明人：村冈照茂;田中翔太 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：发现通过使构成肽化合物的氨基酸中的至少一个为具有能形成分子内氢键的侧链的氨基酸能够改善肽化合物的膜透过性。
具有形成分子氢键官能团氨基酸包含化合物及其制备方法

[发明专利]一种芳香乙烯类衍生物的晶型及其制备方法和应用-CN202110316849.X在审
发明人：王玉光;张农;张平静 -专利权人：广州再极医药科技有限公司
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2021-09-17 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种芳香乙烯类衍生物的晶型及其制备方法和应用。本发明具体公开了一种如式I所示的化合物的晶型A、晶型B和晶型C。本发明的晶型具有良好的稳定性、不易吸湿、容易制得、对药物的优化和开发具有重要的价值。
一种芳香乙烯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种季胺内盐的合成方法-CN201811102128.3有效
发明人：李小羿;戴向荣;王会山;任建;殷雷;凌娟 -专利权人：兆科药业（合肥）有限公司
申请日： 2018-10-15 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种季胺内盐的合成方法，包括以下步骤：(a)还原反应：以具有如式I所示结构的化合物为原料，与主酶、脱氢酶、辅酶在一定pH范围和单糖中进行还原反应,活性炭除去酶，精馏制得还原产物，X代表卤素中氯、溴、碘的一种；R代表饱和烷基或不饱和烷基中的一种；(b)季胺内盐的合成：所得产物在强碱下与三甲胺进行反应制得季胺盐酸盐，将所得季胺盐酸盐在离子交换树脂中进行交换除去卤素离子，浓缩后用醇和丙酮精制得季胺内盐。本发明各步收率高、操作简单、反应条件温和、用高选择性的酶催化方法引入手性结构，有效除去酶残留，再用可再生的树脂除盐，避免了高毒高污染试剂，得到高纯度产物及适合工业化生产等的优点。
一种季胺内盐合成方法