“C07C209/28”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果30个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种无催化剂条件下高选择性醛还原胺化合成叔胺和仲胺的方法-CN202310939791.3在审
发明人：周太刚;熊万金;唐鋆磊;王宏;李雷;李江涛;张世强 -专利权人：西南石油大学
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种无催化剂条件下高选择性醛还原胺化合成叔胺和仲胺的方法，属于有机合成领域。本发明以伯胺和醛为原料，通过使用不同的硼烷络合物化学选择性还原胺化合成叔胺和仲胺。本方法主要的优点有：反应不需要催化剂、产率较高、反应条件较温和、并且反应一锅法投料反应时间较短。因此，本发明提供的方法为今后合成其他高价值的叔胺和仲胺结构提供了一种有效的方案。
一种催化剂条件下选择性还原化合成叔胺方法

[发明专利]一种经济连续制备叔胺的方法-CN202310584363.3在审
发明人：洪鑫;应思斌;王勇;刘震;刘承伟;李雪玲;洪旭;陈洁雅;许可;王昶;杨秀峰;刘刚;徐东;娄春情;陈城;储文剑 -专利权人：浙江新化化工股份有限公司;浙江大学
申请日： 2023-05-23 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种经济连续制备叔胺的方法。其包括以下步骤：1)将仲胺与过量的酸进行反应，得到含有质子型离子液体和未反应的酸的混合物；2)将混合物与醛在反应器中进行反应，未反应的酸作为还原剂，生成叔胺，得到含有叔胺的反应体系；3)往反应体系中再次加入仲胺进行萃取分离，得到有机相和水相，有机相含有叔胺，将水相循环至所述反应器中进行连续反应；步骤1)中的仲胺与所述步骤3)中的仲胺相同。本发明通过在含有产物叔胺的反应体系中加入与反应原料相同的仲胺，对反应体系进行萃取，再将萃取得到的有机相进行精馏，得到高纯度的叔胺产物，同时对萃取得到的水相进行循环使用，可以进一步提高原料利用率。
一种经济连续制备方法

[发明专利]一种盐酸溴己新的制备方法-CN202210083627.2在审
发明人：罗桓;童元峰;蔡祖安;吴荣贵;孙跃军;杨盛;谌宗永 -专利权人：北京阳光诺和药物研究股份有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸溴己新的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：在甲酸存在的条件下，3,5‑二溴‑2‑氨基苯甲醛与N‑甲基环己胺进行还原胺化反应，然后加入盐酸进行成盐反应，得到盐酸溴己新粗品，经精制即得；甲酸与3,5‑二溴‑2‑氨基苯甲醛的摩尔比为1.0～5.0：1；N‑甲基环己胺与3,5‑二溴‑2‑氨基苯甲醛的摩尔比为1.0～5.0：1。本发明经一步反应制备得到盐酸溴己新粗品，甲酸作为还原剂，甲苯作为共沸剂，缩短了反应步骤和时间，提高了收率，避免了硼氢化钠或硼氢化钾的使用，提高了反应安全性。本发明制备得到产品杂质少，纯度较高，粗品中除剩余少量起始物之外，基本不含其他未知杂质，易于纯化。本发明反应操作简单，条件相对温和，副产物少，收率高，适合工业化生产应用。
一种盐酸溴己新制备方法

[发明专利]一种以仲胺为原料制备叔胺的方法-CN202210034548.2在审
发明人：洪鑫;王勇;应思斌;刘震;刘承伟;洪旭;陈洁雅;许可 -专利权人：浙江新化化工股份有限公司;浙江大学
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种以仲胺为原料制备叔胺的方法。该方法包括使以仲胺为原料与酸反应生成质子型离子液体的步骤，以及使质子型离子液体和醛在还原剂的作用下反应生成叔胺的步骤。仲胺为脂肪仲胺和/或芳香仲胺和/或环状仲胺，酸选自有机羧酸、无机酸中的一种或多种的组合，醛为一元醛、二元醛或醛的多聚体，还原剂选自甲酸、甲酸钠、草酸、草酸钠和三苯基硅烷中的一种或多种的组合。本发明中的质子型离子液体可以起到自催化反应的作用，使得在保证叔胺产品高产率和高纯度的同时，实现反应条件温和，不需要高压、氢气还原气氛，可以使用安全绿色的还原剂。
一种原料制备方法

[发明专利]一种N-甲基二丁胺的合成方法-CN202211566051.1在审
发明人：李春山;汪韬;张军平;张国梁;李杰;郑晓妍;张天浩 -专利权人：先进能源科学与技术广东省实验室;中国科学院过程工程研究所
申请日： 2022-12-07 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种N‑甲基二丁胺的合成方法，取二丁胺与有机酸反应，得到二丁胺有机酸盐；之后所述二丁胺有机酸盐与甲醛发生N甲基化反应，产物用萃取溶剂萃取后作精馏处理，得到最终产物N‑甲基二丁胺。该合成方法以甲醛作为碳源和还原剂，在温和的反应条件下，通过控制各反应物的配比、反应时间和反应温度，使二丁胺的转化率高于99％，最终合成得到的N‑甲基二丁胺的选择性在97％以上。
一种甲基二丁胺合成方法

[发明专利]一种甲磺酸雷沙吉兰的合成方法-CN202211120846.X在审
发明人：唐海涛;夏崇亮;王枫狄;葛海涛;王正俊 -专利权人：江苏苏中药业研究院有限公司
申请日： 2022-09-15 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明涉及化学物质制备技术领域，公开一种甲磺酸雷沙吉兰的合成方法。本发明所提供的一种外消旋体雷沙吉兰的合成方法，以1‑茚酮为原料，在还原剂作用下，与炔丙胺反应，得到外消旋体雷沙吉兰，该方法仅需4～7h即能反应完全，解决了现有技术中反应时间长的问题，工业更实用。另外，本发明通过环合、还原胺化、拆分、成盐，较高收率地得到合格的雷沙吉兰原料药，其具有原料易得，工艺简洁，效率高，杂质少，对环境污染较少，适合工业化生产等优点。
一种甲磺酸雷沙吉兰合成方法

[发明专利]盐酸苄非他明的制备方法-CN201910039892.9有效
发明人：岳祥军;王志邦;田磊;徐靖坤;邹慧;王瑞;邹春伟;陈小峰;刘安友 -专利权人：安徽贝克制药股份有限公司
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明涉及化学制药领域，具体涉及盐酸苄非他明（Benzphetamine Hydrochloride）的制备方法。本发明方法避免了使用麻黄碱、伪麻黄碱、脱氧麻黄碱等管控品；本发明的原料廉价易得，降低了合成成本；使用本发明制备方法，可以高收率得到高纯度的目标化合物，易于工业化的大规模生产。
盐酸制备方法

[发明专利]一种雷沙吉兰消旋中间体的改进制备方法-CN201810853003.8有效
发明人：李建超;高永宏;孙崇振;范传文 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2018-07-30 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：一种雷沙吉兰消旋中间体的改进制备方法，本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种制备N‑(2‑炔丙基)‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑胺消旋体的改进方法。该方法以1‑茚酮和炔丙胺为原料，在脱水剂存在下采用“一锅法”制备N‑(2‑炔丙基)‑2,3‑二氢‑1H‑茚‑1‑胺消旋体。该方法操作简单，收率高，纯度好，为后续制备甲磺酸雷沙吉兰奠定了良好的基础。
一种雷沙吉兰消旋中间体改进制备方法

[发明专利]一种高选择性的合成N-烯丙基苄胺的方法-CN202210905054.7在审
发明人：申永存;余鹏;付晨;陈可歆 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明提供一种高选择性的合成N‑烯丙基苄胺的方法，以苯甲醛为原料，在溶剂(1)中，烯丙基胺在三乙酰氧基硼氢化钠存在下与苯甲醛进行还原胺化反应得到N‑烯丙基苄胺粗品，N‑烯丙基苄胺在溶剂(2)中与草酸进行成盐反应得到N‑烯丙基苄胺草酸盐，再利用碳酸氢钠水溶液中和得到高纯度的N‑烯丙基苄胺。采用本发明的方法基于苯甲醛与烯丙基胺还原胺化、再和草酸合成N‑烯丙基苄胺草酸盐，随后碱析得到N‑烯丙基苄胺，N‑烯丙基苄胺草酸盐后处理比较简洁，抽滤便可将产品提纯出来，选择性较高，方法简单、纯度高，总收率高，工艺安全，是一种从苯甲醛(Ⅰ)合成高纯度N‑烯丙基苄胺的有效简易方法。
一种选择性合成丙基方法

[发明专利]一种烃基紫苏胺衍生物的制备方法与除草应用-CN202010107420.5有效
发明人：徐士超;赵振东;代松林;曾小静;王婧;卢言菊;古研;陈玉湘;毕良武 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种烃基紫苏胺衍生物的制备方法与除草应用。该方法以紫苏醛及烃基胺为原料，在极性有机溶剂中缩合反应，待原料充分反应后将反应液调至‑20～50℃，分批次投入氢化物类还原剂，还原剂加完后保温反应，反应结束后反应液经蒸馏水淬灭、二氯甲烷萃取、无水硫酸钠干燥、过滤、减压蒸馏得烃基紫苏胺衍生物，重结晶或硅胶柱层析得目标产物纯品。采用培养皿种子萌发法测定不同浓度烃基紫苏胺衍生物培养下，水稻稗草根和茎的生长受害症状，评价其除草活性。本发明方法工艺简单、条件温和、速率快、收率高、底物适用性广，产物对水稻稗草根及茎的生长具有很好的抑制作用。
一种紫苏衍生物制备方法除草应用

[发明专利]光学活性的1-环丙基烷基-1-胺的可放大合成-CN201980069158.5在审
发明人：邓达;杜占权;K·格罗尔;S·霍夫迪兹;M·劳贝;M·庞格尔;C·林克;肖青;朱志斌 -专利权人：勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的可放大的用于制备非外消旋1‑环丙基烷基‑1‑胺，例如(S)‑1‑环丙基乙‑1‑胺的合成方法。所述方法使用廉价的起始材料(诸如环丙基甲基酮和S‑(‑)‑α‑苯基乙胺)并且非常适合于大规模工业过程。
光学活性丙基烷基放大合成

[发明专利]一种制备喷他佐辛中间体的方法-CN202011573944.X有效
发明人：李文森;张文琦;田雷 -专利权人：和鼎（南京）医药技术有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域并提供了一种制备喷他佐辛中间体的方法，该方法以价格低廉的乙酰乙酸甲酯为原料，通过甲基化、甲氧基甲酰基化、脱除一个甲氧基甲酰基后，采用还原剂进行还原，将还原产物与烷基磺酰氯反应，生成带有双烷基磺酰基的化合物；将带有双烷基磺酰基的化合物与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应，脱掉一个烷基磺酰基，接上邻苯二甲酰亚胺基；邻苯二甲酰亚胺基产物在碱性条件下发生脱氢反应，生成乙烯基化合物，乙烯基化合物与水合肼反应，得到喷他佐辛中间体。本发明采用便宜的化合物作为起始原料，整条路线避开高压高温的危险反应，有利工业化生产。
一种制备中间体方法

[发明专利]一种手性胺类化合物的制备方法-CN201810338320.6有效
发明人：钟为慧;潘振涛;凌飞 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-04-16 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性胺类化合物的制备方法，其制备方法具体为：将酮类化合物和手性助剂(S)‑a‑苯乙胺或(R)‑a‑苯乙胺加入到有机溶剂，在大位阻硼催化剂和除水剂的作用下，制备亚胺中间体；亚胺中间体不经分离提纯，加入还原剂，一锅法制得手性胺类化合物，计算产品收率为81~96%，de值最高可达99%。与现有技术相比，本发明方法中大位阻硼催化剂的用量可降低至0.1%摩尔，从源头上避免了当量金属催化剂的使用，具有操作简便、反应条件温和、底物适用性广、环境友好等特点，具有较好的应用价值和潜在的经济社会效益。
一种手性化合物制备方法

[发明专利]端基为伯胺基团的超支化小分子插层剂及其制备方法-CN201910329026.3在审
发明人：罗霄;任晗;韩午丽;卢福伟 -专利权人：长江大学
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种端基为伯胺基团的超支化小分子插层剂及其制备方法，该超支化小分子插层剂分子结构为其是以1,1,1‑三羟甲基丙烷为原料，依次经氧化反应与刘卡特‑瓦拉赫反应制得。本发明超支化小分子插层剂具有分子尺寸与结构可控、端基质子化基团密度大且空间分布较为均匀的特点，对膨润土与泥页岩的水化造浆作用均有着较强的抑制性能，在较低加量下即可有效抑制膨润土与泥页岩的水化膨胀与分散运移，且抗温性能良好，抗温可达150℃。
插层剂超支化小分子水化伯胺基团页岩膨润土端基抗温制备三羟甲基丙烷端基质子分子结构结构可控空间分布氧化反应抑制性能有效抑制加量瓦拉膨胀

[发明专利]一种盐酸西那卡塞原料药及其制备方法-CN201611186354.5有效
发明人：王宁;胡良明;沙伟;方文 -专利权人：南京生命能科技开发有限公司;南京恒生制药有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C07C209/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸西那卡塞原料药及其制备方法。原料药中含有0.005～0.05％的特定化合物N‑X‑(R)‑1‑(1‑萘基)乙胺盐酸盐中的一种或几种，其中X可为1‑丁基、1‑异丁基、2‑丁基。该原料药稳定性好，在温度30±2℃、湿度65±5％条件下，24个月后原料药中杂质增加量不超过0.06％。
一种盐酸原料药及其制备方法

1
2
下一页»
尾页
共 30 条