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[发明专利]一种磷酸锆插层组装功能材料制造方法-CN200610078704.6无效
发明人：吴良恒 -专利权人：江苏绿陵化工集团有限公司
申请日： 2006-05-10 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C01B25/26 文献下载
摘要：一种可以可与现有建材、人造板、纸张、涂料等产品工艺结合的磷酸锆插层组装功能材料，以层状磷酸锆为载体，通过插层分子、层间结构、组装方式设计与调控，制备出一种具有吸收(甲醛、氨)复合协调功能材料磷酸锆插层组装功能材料，其分子式为{Zr[(C₂H₅)₄(NH₂)₅PO₄]₄·nH₂O}。
一种磷酸锆插层组装功能材料制造方法

[发明专利]插层组装功能材料工业连续化生产工艺-CN200610078701.2无效
发明人：吴良恒 -专利权人：江苏绿陵化工集团有限公司
申请日： 2006-05-10 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C01B25/26 文献下载
摘要：一种可以实现连续工业生产插层组装功能材料的生产工艺，以中低品位磷矿、硫酸和氧化锆(硅藻土、磷酸钙)为原料，采用连续强制循环反应器及连续离心分离器，以常压条件，用氟化氢作为催化剂，反应温度70－90℃条件，调理生成磷酸盐层状载体[M^IV(HPO₄)₂·nH₂O(M：Zr)]实现工业连续化生产，并用计算机集散系统进行时时精确控制完成分子插层组装功能，达到各项工艺技术指标。
组装功能材料工业连续化生工艺

[发明专利]工业报废磷化液的环保处理方法-CN200710010992.6有效
发明人：邓金玲 -专利权人：邓金玲
申请日： 2007-04-16 - 公布日： 2007-10-31 - 主分类号： C01B25/26 文献下载
摘要：本发明涉及废弃物处理方法，工业报废磷化液的环保处理方法，根据对废旧磷化液原始配方的了解进行再生利用或者转化利用：再生利用：已知配方的废旧磷化液进行检测，分别检测其游离酸度和总酸度以及各种有效成分的含量，根据检测结果与原始磷化液对比，将含量发生变化的成分调整至与原始磷化液相当即可再生利用；转化利用：未知或已知配方的报废磷化液与碱性物质按比例混合后制得磷酸盐，经研磨后做防锈底漆的防锈颜料。本发明提供一种可以根据实际情况来进行报废磷化液处理的方法，方法灵活机动，经济环保，经济实用，转化再利用成分简单，且能保证转化利用后的产品性能优越。
工业报废磷化环保处理方法

[发明专利]一种类球形α－磷酸锆及其制备方法-CN200610164928.9有效
发明人：张法智;王晓颖;徐庆红;段雪;义建军 -专利权人：北京化工大学;中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C01B25/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种类球形磷酸锆材料的制备方法。具体涉及一种颗粒尺寸在10至100μm之间可调的类球形磷酸锆及其制备方法。首先采用回流法合成片层状磷酸锆原粉，然后通过有机胺剥层的方法，将层状磷酸锆粉体样品进行剥层处理，得到单层磷酸锆胶体，最后使用旋转式喷雾干燥器进行成型，制得类球形磷酸锆样品。本方法工艺条件独特，操作简单，合成条件温和。成型磷酸锆材料能够作为催化剂、催化剂载体、吸附剂、离子交换剂等得到使用。
种类球形磷酸及其制备方法

[发明专利]一种制备类球形α－磷酸锆的简便方法-CN200710063075.4无效
发明人：张法智;王晓颖;段雪;徐庆红;义建军 -专利权人：北京化工大学;中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2007-01-26 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C01B25/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种类球形磷酸锆的简便制备方法，即是将ZrOCl₂的盐酸溶液与磷酸、盐酸的混合酸溶液按照1∶1的体积打入全返混液膜反应器进行混合，再通过程序控温动态晶化方法进行晶化，合成出纳米级或亚微米级层状α－磷酸锆粒子，得到的α－磷酸锆微粒在不经过剥层处理的条件下加入胶黏剂和去离子水配成具有一定固含量的、适于成型的α－磷酸锆胶态浆液，然后再使用旋转式喷雾干燥器进行成型、干燥，制得类球形α－磷酸锆。通过控制喷雾干燥条件来调变成型颗粒的粒径尺寸，从而得到颗粒尺寸在10～100μm之间，晶型为α型类球形磷酸锆。
一种制备球形磷酸简便方法

[发明专利]一种绿色制备稀土正磷酸盐纳/微晶体的方法-CN200710041001.0无效
发明人：吴庆生;董凤强;马杰 -专利权人：同济大学
申请日： 2007-05-22 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C01B25/26 文献下载
摘要：本发明属于微/纳米材料制备技术及水热合成技术领域，具体涉及一种绿色制备稀土正磷酸盐纳/微晶体的方法。具体步骤为：以五氧化二磷或磷酸和稀土金属氧化物为前驱体，以去离子水或无水乙醇为溶剂，置于容器中，五氧化二磷或磷酸和稀土金属氧化物的摩尔比为1～200，溶剂的加入量为容器体积的50－80％；将装有混合料的容器置于控温炉中，以8.5－11.5℃/分升温速率，根据所要获得不同特性产物要求，在100℃－250℃范围内，并保持在一定温度下恒温加热1－48小时，取出容器，自然冷却至室温；洗涤，离心分离，即得所需产品。本发明实现了在特定的水热反应体系中，直接利用通常状态下难溶的稀土氧化物和五氧化二磷或磷酸为前驱体，并通过温度、时间的改变、反应物的配比和添加剂添加实现对产物的形貌和晶型的调控。
一种绿色制备稀土磷酸盐晶体方法

[发明专利]磷酸氢钙制造磷酸二氢钾的方法-CN200710051861.2无效
发明人：姚鼎文;孙勇;姚宁;郑兵 -专利权人：宜昌市仁和矿业有限责任公司
申请日： 2007-04-13 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C01B25/26 文献下载
摘要：本发明提出了磷酸氢钙制造磷酸二氢钾的方法，该方法是以盐酸分解磷矿，先制备出氯化磷酸二氢钙，进而与石灰乳打浆，中和生成沉淀磷酸氢钙，或者以硫酸分解磷矿制备湿法磷酸，石灰乳中和生成沉淀磷酸氢钙，然后沉淀磷酸氢钙与硫酸、氯化钾反应而制成磷酸二氢钾。经洗涤、干燥得到洁白、纯净的磷石膏可直接用作建筑材料石膏板等。母液封闭循环达到零排放。产生的HCl返回用于分解磷矿或制成含氯产品。氯化物与硅渣焙烧制成高活性硅肥，含氟废气吸收制成氟产品。实现了“三废”的全面治理。
磷酸氢钙制造磷酸二氢钾方法

[发明专利]层状α－磷酸钛的制备方法-CN200710064070.3无效
发明人：程萍;邓长生;戴遐明;李冰 -专利权人：清华大学
申请日： 2007-02-26 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C01B25/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种层状α－磷酸钛的制备方法。该制备方法是将是将钛盐与去离子水按体积比为1∶4－10混合，充分水解后得到沉淀物，洗涤沉淀物，再将沉淀物、去离子水和浓H₃PO₄按摩尔比1∶20－30∶3－15混合，使得混合液中H₃PO₄的浓度为4－12mol/L，随后将混合液转移到高压釜中，在150－200℃下反应4－24小时，冷却至室温，用水洗涤至pH值为3－7，干燥，得到层状α－磷酸钛。本发明的制备方法具有操作简单、反应时间短、对设备要求低、生产成本低廉，生产安全性高的优点，此外，用该方法得到的层状α－磷酸钛具有结晶度高、形貌规则均匀和热稳定性高的优点。本发明将在层状α－磷酸钛的生产中发挥重要作用，应用前景广阔。
层状磷酸制备方法

[发明专利]一种改性磷酸盐溶胶的制备方法-CN200710067467.8无效
发明人：杨辉;慕长江;周箭;高基伟 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-03-13 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： C01B25/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种改性磷酸盐溶胶的制备方法，旨在提供一种用于硅钢片漆的改性磷酸盐溶胶的制备方法。该方法包括以下步骤：(1)将H₃PO₄用去离子水稀释到40～75％质量浓度，置于加热装置中，在搅拌状态下将金属氧化物、氢氧化物或碳酸盐至少其中一种化合物的粉体分批加入H₃PO₄溶液中，冷凝回流并反应，取出待用；(2)在5～95℃水浴温度下，将有机硅化合物逐滴加入步骤(1)中的混合溶液中，搅拌0.5～5小时；(3)将步骤(2)中的溶胶静置陈化1小时～15天，直至粘度无变化。本发明制备的改性磷酸盐溶胶，可与硅钢片漆中其他组分良好相容，提高半无机或无机硅钢片漆的稳定性、附着力和绝缘性。
一种改性磷酸盐溶胶制备方法

[发明专利]一种以湿法磷酸为原料制备工业级磷酸盐的方法-CN200610163810.4有效
发明人：方晓峰;王志刚;倪双林;陈洪来 -专利权人：云南省化工研究院
申请日： 2006-12-13 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： C01B25/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种以湿法磷酸为原料制备工业级磷酸盐的方法。分二步对湿法磷酸进行脱硫、脱氟、脱砷、脱重金属以及脱色预处理，然后用酮与磷酸酯的复合有机溶剂对预处理后的湿法磷酸进行萃取，再经洗涤、反萃、浓缩和后处理得到工业级磷酸盐，其中所用的反萃剂为碳酸钾、碳酸钠等碱或碱土金属的碱性水溶液。其工艺简便、成本低廉，不仅有效降低了脱色剂的用量，而且简化了生产工艺，降低了溶剂损耗和能源支出，具有良好的市场应用前景。
一种湿法磷酸原料制备工业磷酸盐方法

[发明专利]高形状因数的结晶磷酸锆、其制备方法及其在大分子材料中的用途-CN200580020717.1无效
发明人： N·奥佩;D·迪皮伊 -专利权人：罗狄亚化学公司
申请日： 2005-06-21 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C01B25/26 文献下载
摘要：本发明的磷酸锆的特征在于它是结晶的，并且它由最大30nm厚的颗粒组成。它由这种方法获得，其中最开始将磷酸和锆化合物放在酸性介质中，由此形成沉淀物；接着从由此获得的介质中分离沉淀物，并将沉淀物分散在浓度为最大6M的磷酸溶液中；由此获得的介质在至少等于所述介质的沸点的温度下进行热处理。所述磷酸盐可用于制备基于大分子材料的组合物，以提高其性质。
形状因数结晶磷酸制备方法及其大分子材料中的用途

[发明专利]用磷肥生产磷酸锌的方法-CN200610010775.2无效
发明人：宁平;马兴良;瞿广飞;李军燕 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2006-03-24 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C01B25/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种用磷肥生产磷酸锌的方法，将肥料级磷酸铵盐、可溶性锌盐溶于热水中制得磷酸铵溶液及锌盐溶液，按制得的磷酸铵溶液及锌盐溶液中，磷酸根离子与锌离子摩尔比为0.7～1∶1的比例，将制得的两种溶液加入带搅拌的容器中，保持溶液温度50℃～80℃，用碱液调整混合液pH值6.5～8.5之间，熟化发应10～20分钟后过滤，滤饼用热水洗涤，得到湿磷酸锌，湿磷酸锌在常压下干燥得到磷酸锌产品。肥料级磷酸铵的来源广泛、价格低廉，生产成本低。
磷肥生产磷酸方法

[发明专利]一种常压下水溶液中合成LaPO₄纳米棒的方法-CN200410020746.5无效
发明人：周延春;李兆林 -专利权人：中国科学院金属研究所
申请日： 2004-06-14 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： C01B25/26 文献下载
摘要：本发明公开一种常压下水溶液中反应合成LaPO₄纳米棒的方法，其特征在于以LaCl₃·6H₂O和H₃PO₄为原料，浓度为0.1～0.5M，La∶P＝1∶1(原子比)；溶液的pH值为0.1～5，反应温度为50～70℃，时效时间为6～12小时；反应在烧杯中进行，不需要加高压。本发明选用的原料简单，反应物成分可精确控制。
一种常压下水溶液合成 lapo sub 纳米方法

[发明专利]制备镧系金属磷酸盐的方法以及由此方法制得的磷酸盐-CN200410099733.1有效
发明人： U·米勒;D·施密德特;M·查绍;F·茨瓦施卡 -专利权人：电灯专利信托有限公司
申请日： 2004-12-17 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： C01B25/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备镧系金属磷酸盐的方法，该方法基于一种双喷射沉淀法，从单独设置的盛稀土金属硝酸盐和磷酸盐的储槽(1，2)开始进行，稀土金属硝酸盐和磷酸盐在起始料(4)中混合。
制备金属磷酸盐方法以及由此法制

[发明专利]磷酸锂凝聚体、其制造方法及锂铁磷系复合氧化物的制造方法-CN200410034737.1有效
发明人：仲冈泰裕;木下真之;山崎信幸;根岸克幸;安部祐贵;竹内宏介;小西俊介 -专利权人：日本化学工业株式会社
申请日： 2004-05-09 - 公布日： 2005-04-27 - 主分类号： C01B25/26 文献下载
摘要：本发明提供一种烯丙醇制造用催化剂、功能性无机材料的制造原料的用途、无机固体电解质的原料、特别是作为锂二次电池的正极活性物质使用的LiMPO₄ (M表示选自Fe、Mn、Ni、Co及Al中的至少一种以上的金属元素。)的制造原料是有用的微细且反应性及流动性及粉碎等加工性优异的高纯度的磷酸锂凝聚体、其制造方法及作为使用该磷酸锂凝聚体的锂二次电池的正极活性物质是有用的锂铁磷系复合氧化物的制造方法。本发明的磷酸锂凝聚体的特征在于：微细的一次颗粒形成集合体，该集合体的平均粒径为1～10μm、安息角为50度以下。
磷酸凝聚制造方法锂铁磷系复合氧化物

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