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[发明专利]一种肠溶层及其制备方法、口服制剂-CN202211625086.8在审
发明人：毛杰;赵旺明;薛留亮;孙春艳;王德国;刘锡龙;吕慧敏 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种肠溶层及其制备方法，所述肠溶层以甲基丙烯酸和甲基丙烯酸甲酯共聚物(1:1)、聚乙二醇6000和滑石粉为主要成分，通过合理配比，有利于降低肠溶层的乙醇残留量。另外，本发明提供的制备方法通过控制包衣过程的进风含湿量等参数，进一步地降低了肠溶层中的乙醇残留量，无需包衣后再长时间放置让乙醇自由挥发来降低乙醇残留，对乙醇残留的控制更稳定。此外，本发明提供的肠溶层及其制备方法还能避免非白色肠溶层表面产生白点，避免色泽不均匀。
一种肠溶层及其制备方法口服制剂

[发明专利]用于熔体挤出应用的聚合物的粒度和分布-CN201780028178.9有效
发明人： D·卢布达;郑梦遥;N·狄盖洛;A-N·克努特尔 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 2017-05-10 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及改进的粉状聚乙烯醇(PVA)，其可用于药品，并且由于其改进的性质，可在配制工艺的过程中更好地剂量。本发明还涉及包含聚乙烯醇作为载体基体的药物制剂及其用途。
用于挤出应用聚合物粒度分布

[发明专利]一种药物递送载体及其制备方法、应用、糖尿病治疗药物-CN202211444121.6有效
发明人：王卫中;蔡林涛;张鹏飞;连昕;王媛媛;王子霆;郑文岭;张晓松;刘琳娜 -专利权人：深圳市华元生物技术股份有限公司;深圳市华元生物科学研究院
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：为克服现有技术中因脂质体的正电荷引起的细胞膜非特异性互作以及诱导细胞发生毒性活动的问题，本发明提供了一种肝靶向的药物递送载体及其制备方法、应用、糖尿病治疗药物，其中，包括阳离子聚合物、脂质组合体和靶向分子，所述阳离子聚合物包括含咪唑阳离子聚合物，所述脂质组合体包括辅助电离脂质分子和连接脂质，所述靶向分子包括半乳糖修饰的胆固醇‑聚乙二醇。本发明提供的脂质体纳米颗粒用于递送siRNA药物，它能提高递送siRNA药物的效率；含咪唑的阳离子聚合物可与带负电的siRNA通过静电作用形成阳离子聚合物/siRNA复合物，减少了细胞膜的非特异性互作，提高了siRNA递送以及转染效率。
一种药物递送载体及其制备方法应用糖尿病治疗

[发明专利]一种靶向肝癌细胞的pH/GSH双响应型纳米药物载体及其制备方法-CN202211083048.4在审
发明人：曲剑波;张雪飞;隋新艺 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2022-09-06 - 公布日： 2023-03-03 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶向肝癌细胞的pH和GSH双响应型纳米药物载体及其制备方法。采用自制的亲水性含半乳糖聚合物作为可逆加成‑断裂链转移(RAFT)反应大分子链转移剂或原子转移自由基聚合(ATRP)反应大分子引发剂，通过12‑冠醚‑4辅助的无皂乳液活性聚合制备得到具有核壳结构且粒径小于100nm的纳米载体，壳层聚合物链上的半乳糖基团可以主动靶向肝癌细胞，核层进一步水解后得到pH/GSH双响应型纳米药物载体。该纳米载体可以作为冻干粉储存，纳米载体的尺寸不仅有助于细胞的内吞，而且核层和壳层都具有独特的功能：壳层聚合物链上的半乳糖基团会主动识别肝癌细胞表面过度表达的去唾液酸蛋白(ASGP)受体，实现纳米药物载体主动靶向肝癌细胞功能；核层的聚(甲基)丙烯酸在pH值呈酸性的肿瘤部位会由溶胀状态迅速收缩，同时肿瘤细胞内的GSH会将核层的二硫键交联剂迅速降解，两者协同作用使包埋的药物迅速释放出来。该纳米药物载体在药物控释特别是恶性肝癌化疗方面具有很大应用潜力。
一种靶向肝癌细胞 ph gsh 双响纳米药物载体及其制备方法

[发明专利]跨膜pH-梯度聚合物囊泡及其制备方法-CN201780050110.0有效
发明人： J-C·勒鲁;西蒙·马托里;A-C·施密特 -专利权人：瑞士苏黎世联邦理工学院
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明提供了包含不可生物降解的两亲性嵌段共聚物的聚合物囊泡及其在治疗氨或氨的甲基化类似物相关疾病或病症或其症状(例如，高氨血症或三甲基胺尿症)中的肠内(例如口服)或外用用途。更具体地，其提供了聚合物囊泡，包括(a)膜，所述膜包含聚(苯乙烯)(PS)和聚(环氧乙烷)(PEO)的嵌段共聚物，其中所述PS/PEO分子量比值高于1.0且低于4.0；(b)包围酸的核心。本发明还提供了制备所述聚合物囊泡的方法，包括将含所述共聚物的有机溶剂相与含所述酸的水相混合。
跨膜 ph 梯度聚合物及其制备方法

[发明专利]一种用于水体净化的类海绵结构凝胶及其制备和应用-CN202110853714.7有效
发明人：郭宇婷;尚英辉;王启刚 -专利权人：同济大学
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2023-02-10 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于水净化的类海绵结构水/油复合凝胶的制备方法和应用，包括以下步骤：(1)将成胶组分、有机溶剂以及可溶性造孔剂加入水中，搅拌至完全溶解成为透明均一的溶液，得到凝胶前驱液；(2)将步骤(1)得到的凝胶前驱液进行固化成胶，制备得到含有特殊孔道结构的水凝胶；(3)挤压步骤(2)制备得到的水凝胶，放入污水中吸附至饱和，再通过挤压出水分实现污水净化。本发明制备过程简单高效，材料廉价易得，具有更高机械强度和吸水率，可根据不同的环境和系统使用要求，灵活的调节形态和尺寸而不影响其性能，即使是在极端环境中，也能维持体系在短时间内保持温度稳定，在应对火灾等灾害时具有重要意义。
一种用于水体净化海绵结构凝胶及其制备应用

[发明专利]一种退热凝胶及制备方法-CN202210952309.5在审
发明人：马永华 -专利权人：上海金伯帆信息科技集团有限公司
申请日： 2022-08-09 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及医疗产品技术领域，具体为一种退热凝胶及制备方法。其包括以下原料：纯化水、甘油、卡波姆、三乙醇胺、对羟基苯甲酸乙酯；其制备方法包括以下步骤将原料进行混合称重；对称重好的原料进行混合搅拌；对混合好的原料进行中间品检验；中间品检验无误之后进行灌装；将灌装好的产品进行包装；对包装好的产品进行成品检验；成品检验无误之后进行入库。本发明提供的制备工艺可以获得高含水量的退热凝胶，降温效果更好，凝胶制备工艺简单，便于大规模推广生产，降温效果明显，成分安全。
一种退热凝胶制备方法

[发明专利]一种界面稳定的纤维/水凝胶复合支架及其制备方法-CN202210984479.1在审
发明人：李超婧;焦勇杰;杨晓薇;汪孟娇;王富军;王璐 -专利权人：东华大学
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种界面稳定的纤维/水凝胶复合支架及其制备方法，制备方法：将表面含多酚类聚合物的纤维集合体加入水凝胶前驱体溶液中后采用紫外光照射至形成水凝胶；水凝胶前驱体溶液包括可光交联聚合物前驱体、光引发剂、交联剂和水，其中，可光交联聚合物前驱体为能够被自由基I和自由基II激活的聚合物，自由基I由多酚类聚合物在所述紫外光照射下产生，自由基II由光引发剂在所述紫外光照射下产生，交联剂用于连接被激活的可光交联聚合物前驱体；复合支架由上述制备方法制得；复合支架在拉伸至断裂时仍不发生分层。本发明的方法工艺简单，适用范围广，本发明的产品两相界面间结合强度高，解决了纤维/水凝胶体系中两相容易分层的问题。
一种界面稳定纤维凝胶复合支架及其制备方法

[发明专利]一种光响应一氧化碳释放纳米凝胶及其制备方法和应用-CN202211056320.X在审
发明人：王腾蛟;王俊杰;冯卓雅;周倩;李鹏;黄维 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明提供一种光响应一氧化碳释放纳米凝胶及其制备方法和应用，解决CO用于抗菌剂时，释放不可控、无法靶向释放以及生物利用率低的技术问题。光响应一氧化碳释放纳米凝胶由流体动力学平均粒径为130nm～160nm、多分散系数小于1的聚丙烯酰肼纳米凝胶与羧基官能化后的无金属、光响应一氧化碳释放分子偶联形成；在可见光下，一氧化碳缓慢释放纳米凝胶释放出CO，释放周期为1h～3h。
一种响应一氧化碳释放纳米凝胶及其制备方法应用

[发明专利]一种凝胶基质、纳米氧化锌抗菌凝胶及其制备方法-CN202110334862.8有效
发明人：沙超;王秀兰 -专利权人：烟台鲁量新材料科技有限公司
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明提供一种凝胶基质、纳米氧化锌抗菌凝胶及其制备方法。所述凝胶基质的制备原料包括：增稠剂、酸碱调节剂和水；其中，所述增稠剂为卡波姆、液体卡波姆和水溶性壳聚糖。所述纳米氧化锌抗菌凝胶的制备原料包括：改性纳米氧化锌抗菌剂、凝胶基质、保湿剂和水。本发明所述抗菌凝胶各组分相互配合，具有协同增效的作用，能够充分利用纳米氧化锌的光学性能、表面活性和物理化学抗菌特性，将氧化锌作为凝胶的抗菌成分，在保持凝胶的一系列优点的同时，充分发挥其长期高效的抗菌作用，增强凝胶的抗菌效果。
一种凝胶基质纳米氧化锌抗菌及其制备方法

[发明专利]粘合剂-CN202180027692.7在审
发明人：川田章太郎;河西将利 -专利权人：日本瓦姆珀巴尔株式会社
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明提供一种新型的粘合剂。粘合剂包含平均皂化度为96.0摩尔％以上的聚乙烯醇系聚合物。
粘合剂

[发明专利]缓释性主剂-CN202180027671.5在审
发明人：川田章太郎;河西将利 -专利权人：日本瓦姆珀巴尔株式会社
申请日： 2021-03-24 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明提供一种新型的缓释性主剂。将该缓释性主剂制成组合有聚乙烯醇系聚合物及低取代度羟丙基纤维素。
缓释性主剂

[发明专利]一种安全环保型薄膜包衣预混剂-CN202211090681.6在审
发明人：李文静;刘方勇;崔瀛;王亚立;王磊 -专利权人：天津嘉汇捷瑞医药科技有限公司
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：一种安全环保型薄膜包衣预混剂，包含的组分为聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化钛、大豆磷脂和微晶纤维素。本发明的配方无添加滑石粉，其他组分对人体无毒副作用，具有良好的生物相容性，聚乙烯醇组分成膜性、水和生物两种降解特性，可完全降解为CO2和H2O，大豆磷脂对神经、生殖和激素等具有重要作用，具有很高营养价值和医用价值，微晶纤维素具有理想的抗结性、增稠性和稳定性。
一种安全环保薄膜包衣预混剂

[发明专利]一种文拉法辛的薄膜包衣预混剂及其制备方法、应用、制剂-CN202211159874.2在审
发明人：陈佩英 -专利权人：北京英茂药业有限公司
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明提供一种文拉法辛的薄膜包衣预混剂及其制备方法、应用、制剂，所述文拉法辛的薄膜包衣预混剂，包括如下重量份的原料：成膜材料50‑70份；增塑剂10‑15份；抗粘剂1‑5份。本发明的文拉法辛的薄膜包衣预混剂应用于文拉法辛的缓释制剂的制备，能够在精准控制药物释放的同时，保障药物的吸收效率。
一种文拉法辛薄膜包衣预混剂及其制备方法应用制剂

[发明专利]医用水凝胶及其制备方法和应用-CN202011181509.2有效
发明人：金宇明;廖成竹;李慧丽;唐仡嵘;涂洋;严健丰;王蕾 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种医用水凝胶及其制备方法和应用。制备上述医用水凝胶的原料包括：丙烯酸、水、水溶性引发剂、无机碱、壳聚糖季铵盐和铝盐，且壳聚糖季铵盐与丙烯酸的摩尔比为(0.5～2):100，铝盐与丙烯酸的摩尔比为(0.5～3):100。上述医用水凝胶的三维网络结构主要依靠金属配位键、氢键和静电作用三种相互作用，完全借助物理交联，水凝胶的降解性、自愈性均较好，且较传统的物理型水凝胶只有氢键、金属配位及静电作用中的一种或两种的方式，上述医用水凝胶的力学性能更好。
医用凝胶及其制备方法应用