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[发明专利]PAN-RAF激酶抑制剂的医药调配物、其制备方法以及使用方法-CN201580026318.X有效
发明人：雷切尔·L·布雷克;维维安娜·博宗;荆-国·J·周;詹姆斯·C·迪农齐奥;凯瑟琳·M·加尔文;卡鲁皮亚·卡纳安;勇纪·科多努;徐群立 -专利权人：道特治疗1号公司
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于治疗癌症的包含化合物1或其医药学上可接受的盐的医药组合物以及其制备方法。本发明还涉及根据间歇给药方案向患者投与所述医药组合物。
pan raf 激酶抑制剂医药调配制备方法以及使用方法

[发明专利]药物制剂、制备药物制剂的方法和包含其的药物-CN201980012211.8在审
发明人：诺贝特·勒韦尔;金斯·布罗沙伊特;伊莎贝拉·斯蒂尔 -专利权人：斯码瓦有限公司
申请日： 2019-02-07 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及包含作为活性物质的他达拉非或其盐、聚合物和表面活性剂的口腔、舌下、牙龈或鼻内药物制剂。本发明还涉及生产所述制剂的方法并且涉及其在治疗性功能障碍的药物中的用途。该活性物质的平均粒径为8‑500nm并且聚合物是聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)和/或乙烯基吡咯烷酮‑乙酸乙烯酯共聚物(VP/VA)。该表面活性剂可以是例如十二烷基硫酸钠(SDS)。在给予药物之后仅1小时内实现活性组分的最大血清水平。
药物制剂制备方法包含药物

[发明专利]一种聚异丁烯中药贴膏基质及制备方法-CN201910458129.X在审
发明人：邓启焕 -专利权人：邓启焕
申请日： 2019-05-31 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚异丁烯中药贴膏基质及制备方法，由以下重量份配比的原料制成：高分子聚异丁烯20‑50份、中高分子聚异丁烯30‑60份、低分子聚异丁烯10‑30份、增粘剂30‑50份、软化剂25‑35份、填充剂30‑40份、透皮吸收促进剂0‑3份、溶剂40‑240份、中药浸膏15‑25份，具有生产规模稳定、耐汗、粘贴牢固的优点。
一种聚异丁烯中药基质制备方法

[发明专利]含N-氧化三级胺基团的化合物作为细胞线粒体靶向载体的应用-CN201710426902.5有效
发明人：申有青;钟寅 -专利权人：浙江大学
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种含N‑氧化三级胺基团的化合物作为细胞线粒体靶向载体的应用，所述的化合物含有一个或者多个N‑氧化三级胺结构单元，所述的N‑氧化三级胺结构单元包括如下氮氧化物结构单元中的至少一种：式(I)～(III)中，R1、R2为分别独立的烷基、取代烷基、芳香基、取代芳香基或聚合物主链；R3、R4为分别独立的氢、烷基、取代烷基、芳香基、取代芳香基或聚合物主链。该类化合物呈电中性，具有与聚乙烯醇(PEG)相似的水溶性、生物相容性和长血液循环时间，同时又具有快速的进入细胞、并在细胞线粒体中高选择性富集的能力。含N‑氧化三级胺基团的化合物修饰的药物或探针能够对线粒体特异性治疗或标记。
氧化三级胺基化合物作为细胞线粒体靶向载体应用

[发明专利]一种新型功能性包衣材料及其合成方法-CN202010677903.9在审
发明人：曹立 -专利权人：湖南弘烨医疗器械有限公司
申请日： 2020-07-15 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型功能性包衣材料及其合成方法，所述主要材料按如下重量计：甲基丙烯酸100～180份、丙烯酸乙酯200～360份、富马酸15～30份、引发剂1.5～2.7份、乳化剂4.5～8.1份、分子量调节剂0.9`1.6份、缓冲剂为0.6～1.1份，所述方法主要通过分别纯化甲基丙烯酸、丙烯酸乙酯，然后通过加入富马酸及其他制剂进行混合配比、滴入、冷却、过滤等一系列共聚合工艺合成聚合物乳液，该乳液稀释后可用于制备药物包衣。此方法通过混合配比传统不溶型和肠溶型包衣材料，制备出新型功能性包衣材料，不仅能够进一步提高药物在高PH环境下的释放效率，同时还降低了单一辅料的脆性，保证了压片时衣膜的完整性和稳定性，提高了整体药物的制备效率。
一种新型功能包衣材料及其合成方法

[发明专利]一种磷酸钙纳米簇及其制备方法和应用-CN201910068395.1有效
发明人：姚沙沙;林贤丰;刘昭明;唐睿康 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-01-24 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸钙纳米簇的制备方法，包括：将水溶性钙盐和聚天冬氨酸溶于水中，得到溶液A，水溶性钙盐和聚天冬氨酸的质量比为1：0.1～15；将水溶性磷酸盐和聚丙烯酸溶于水中，得到溶液B，水溶性磷酸盐和聚丙烯酸的质量比为1：0.1～15；将溶液A与溶液B缓慢混合并调节pH＝7～8，得到磷酸钙纳米簇。上述制备方法操作简单、原料易得、成本低廉、易于重复。本发明又提供了一种根据上述制备方法制备得到的磷酸钙纳米簇，为无定形态的凝胶状物质，粒径约为1nm。本发明还提供了一种根据所述的磷酸钙纳米簇在制备修复骨质疏松的药物中的应用。
一种磷酸钙纳米及其制备方法应用

[实用新型]一种基于超临界流体技术制备缓释载药多孔膜的装置-CN201921891295.0有效
发明人：蒋静智;崔海亭 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种基于超临界流体技术制备缓释载药多孔膜的装置，其包括依次通过主管路连接的CO2气瓶、冷却水箱、柱塞泵、混合器、净化器、预热器、高压釜、一级分离釜和二级分离釜；所述二级分离釜与混合器之间设置有回流管，所述回流管上依次设置有回流阀门、流量计和单向阀；所述高压釜上设置有支路管道，所述支路管道端部设置有平流泵；所述高压釜内设置有注膜器。本实用新型基于超临界流体技术、反应过程均匀温和、反应效率高、制得的载药多孔膜膜结构更为均匀。
一种基于临界流体技术制备缓释载药多孔装置

[发明专利]益生菌制剂的薄膜包衣预混剂及其制备方法、应用-CN201710538104.1有效
发明人：胡崇茂 -专利权人：北京英茂药业有限公司
申请日： 2017-07-04 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及益生菌制剂的薄膜包衣预混剂技术领域，特别涉及益生菌制剂的薄膜包衣预混剂及其制备方法、应用。一种益生菌制剂的薄膜包衣预混剂，以质量百分比计，包括：甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯共聚物50～70％；滑石粉20～30％；增塑剂6～8％；抗粘剂2～12％；二甲基硅油0.05～0.1％；本发明的有益效果在于：将肠溶型薄膜包衣技术引用到益生菌制剂生产加工，使益生菌与外界环境隔绝，免受空气中的氧气、水分、二氧化碳、光线、温度变化等影响，从而保证了益生菌制剂的稳定性，经济有效的解决现有技术中存在的问题。
益生菌制剂薄膜包衣预混剂及其制备方法应用

[发明专利]一种叶酸-磷酰胆碱齐聚物修饰的氧化石墨烯及其制备方法和应用-CN201710376468.4有效
发明人：张弢;覃宇;林润 -专利权人：南京大学
申请日： 2017-05-24 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种叶酸‑磷酰胆碱齐聚物修饰的氧化石墨烯及其制备方法和应用，所述修饰的氧化石墨烯结构式如下所示：其中，参与聚合的有两个单体：一个含磷酰胆碱结构的丙烯酸酯和一个含氨基结构的丙烯酸酯，m和n值的比例在1‑10范围内。相对于现有技术，本发明提供了一种新的叶酸‑磷酰胆碱齐聚物修饰的氧化石墨烯，能够利用修饰后的氧化石墨烯诱发肝动脉血栓，起到栓塞肿瘤组织的效果，同时氧化石墨烯上负载的阿霉素会持续的释放，起到杀灭癌细胞的作用。跟传统碘油系的TACE疗法相比，利用本发明所得载药氧化石墨烯治疗肿瘤，疗法更加简单，而且化疗的效果会更加出色，避免了传统疗法中由于化疗药物的迅速扩散而引起的副作用。
一种叶酸胆碱齐聚修饰氧化石墨及其制备方法应用

[发明专利]抗炎纳米药物载体、其药物组合物及制备方法和应用-CN202010464905.X在审
发明人：王云兵;马博轩 -专利权人：四川大学
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗炎纳米药物载体、其药物组合物及制备方法和应用，纳米药物载体是由聚磷酸胆碱和聚甲硫乙基丙烯酸酯构成的双嵌段聚合物，药物组合物包括纳米药物载体及其中包载的诊疗复合分子，诊疗复合分子由具有双光子聚集诱导发光效应的荧光分子通过二羰基键与具有抗炎功能的药物连接而成。本发明的药物组合物具有逐步活性氧响应性，纳米药物载体中的聚甲硫乙基丙烯酸酯嵌段可敏感性转变为亲水，引发载体解离；诊疗复合分子中的二羰基键也可敏感性断裂，使释放的荧光分子和抗炎药物各自发挥诊断与治疗的作用，对急性及慢性炎症，如动脉粥样硬化、关节炎、肺炎等疾病都具有良好的诊断与治疗效果。
纳米药物载体组合制备方法应用

[发明专利]光热化疗精准协同抗肿瘤的温敏金纳米笼水凝胶载药系统-CN201710007249.9有效
发明人：赵彦兵;万江山;杨祥良;耿石楠 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2017-01-05 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种光热化疗精准协同抗肿瘤的温敏金纳米笼水凝胶载药系统的制备方法，包括如下步骤：1)取金纳米笼与高温配体混合，搅拌孵育后，离心，得到高温配体修饰的金纳米笼；其中，高温配体为含有二硫键的链状温敏聚合物，其相变温度为39～50℃；2)取步骤1)得到的高温配体修饰的金纳米笼，分散于硫酸铵溶液中，搅拌，离心后，固体以阿霉素的水溶液分散，避光静置，得到载药金纳米笼；3)取步骤2)得到的载药金纳米笼与低温配体混合，搅拌孵育后，离心，得到光热化疗精准协同抗肿瘤的温敏金纳米笼水凝胶载药系统；其中，低温配体为含有二硫键的链状温敏聚合物，其相变温度为26～35℃。
光热化疗精准协同肿瘤温敏金纳米凝胶系统

[发明专利]用于预防或治疗甲真菌病的药学组合物及其制备方法-CN201680024277.5有效
发明人：南泽秀 -专利权人：株式会社宇信乐宝贴剂
申请日： 2016-02-16 - 公布日： 2020-08-14 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及具有软化角质和水分维持能力的用于预防或治疗甲真菌病的药学组合物及其制备方法，所述药学组合物为包含尿素、富马酸、1,3‑丁二醇、凝胶形成聚合物、交联剂及45～60重量％的水的水凝胶形态。
用于预防治疗真菌药学组合及其制备方法

[发明专利]肝靶向智能超声响应释药的载药载体、制备方法及其应用-CN201810409527.8有效
发明人：王静云;刘会莹;汪祥;包永明 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明属于生物材料技术领域，涉及肝靶向智能超声响应释药的载药载体、制备方法及其应用。该载药载体由两亲性嵌段共聚物pLAMA‑OC构成，以含半乳糖残基的聚合物分子作为亲水外壳，以硬脂酸分子作为疏水核心，疏水性药物通过疏水作用包载于载药载体的疏水核心中；当亲水外壳的聚合物分子与疏水核心的疏水分子偶联时形成超声敏感化学键，使载药载体具有超声响应释药功能。半乳糖残基所赋予载体的主动靶向能力配以超声敏感化学键的时空可控释药能力可以减少载药载体中的药物在血液循环中的泄露，增加肝癌细胞对载药载体的摄取，快速提高肝癌细胞内抗癌药物浓度，快速杀伤癌细胞，避免产生耐药性，在生物医学材料领域的具有应用价值。
靶向智能超声响应载体制备方法及其应用

[发明专利]一种可用于快速热塑包衣制剂的包衣膜片及其制备方法-CN201810243393.7有效
发明人：杨燕;沈莲;单伟光 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种可用于快速热塑包衣制剂的包衣膜片及其制备方法，包衣膜片厚度0.01mm‑1mm，由药用聚合物和增塑剂组成。其制备方法包括：1)将包衣膜片置于制剂内芯表面，加热使其软化；2)施加机械压、空气压或离心力使其变形，直至包衣膜片完全粘附和熔融于固体制剂表面，冷却切割，必要时翻面包衣或继续包衣。本发明提供的包衣膜片及其制备方法，膜层均匀，衣膜一次成型，不需要层层包衣或逐步包衣，衣膜更均匀质量更可控，整个包衣过程一步完成，简单快速，包衣过程无需任何溶剂，耗能少，无污染。
一种用于快速包衣制剂膜片及其制备方法

[发明专利]一种用于药物可控释放和监测的智能复合材料-CN202010094689.4在审
发明人：吴朝阳;李丽;刘文钊 -专利权人：湖南大学
申请日： 2020-02-16 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于药物可控释放和监测的智能材料，该材料的合成包括软聚N‑异丙基丙烯酰胺‑丙烯酸粒子的制备，软球晶体阵列和微凝胶胶体阵列膜的制备，以及微凝胶胶体阵列膜负载牛血清白蛋白实验，以及制备的智能复合材料应用于牛血清白蛋白的可控释放和监控。本发明所制备的智能复合材料利用软球的温敏性控制药物释放，并且自组装成有序结构的能力，从而通过结构色的改变或者衍射峰的改变用于药物的可控释放和监测，成功地解决了传统药物监测方法基于仪器操作以及过程复杂的缺点，实现了对药物可控释放以及实时监控的要求，满足了实际应用中对于药物监测简单易行的要求。
一种用于药物可控释放监测智能复合材料