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[发明专利]使用固态组合物的对后眼部组织的非侵袭性药物传递系统-CN200680027681.4有效
发明人：冈部高明;田坂文孝 -专利权人：参天制药株式会社
申请日： 2006-07-28 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明提供一种药物通过眼局部组织向后眼部组织移动的移动性优异的非侵袭性药物传递系统。通过将由药物和粘附力为200～1000g的粘膜粘附性物质形成的固态组合物给与结膜囊内，可以构筑药物通过眼局部组织向后眼部组织移动的移动性优异的药物传递系统。
使用固态组合眼部组织侵袭药物传递系统

[发明专利]通过给予持续释放的L－精氨酸治疗各种病症的方法-CN200680009372.4无效
发明人： E·S·罗恩 -专利权人：佩尔梅托制药有限责任公司
申请日： 2006-01-23 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明提供使用L－精氨酸制剂(如缓释制剂)治疗各种病症的方法，包括降低甘油三酯水平、诱发热产生、体重减轻以及治疗或预防肥胖和肥胖相关症状，如糖尿病。此外，本发明提供治疗或预防其它症状(如哮喘)的方法。
通过给予持续释放精氨酸治疗各种病症方法

[发明专利]用来消除离子交换树脂中的气味的方法和组合物-CN200710142220.8无效
发明人： L·胡格斯 -专利权人：罗门哈斯公司
申请日： 2007-08-20 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：一种通过制备组合物来减小阴离子交换树脂中不希望有的气味的方法，该方法包括：制备包含具有不希望有的气味的阴离子交换树脂和阳离子交换树脂的混合物；转化该混合物，形成所述组合物。
用来消除离子交换树脂中的气味方法组合

[发明专利]包含氮卓斯汀的组合物及其使用方法-CN200580046487.6有效
发明人： P·G·党;B·D·劳伦斯;G·巴尔瓦尼;A·D·达迪欧 -专利权人：美邦特保健有限公司
申请日： 2005-11-22 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明提供了药物组合物，其包含氮卓斯汀或其药学上可接受的盐或酯，包括盐酸氮卓斯汀。优选这类组合物进一步包含一种或多种药学上可接受的载体或赋形剂，在鼻内或眼内给予所述的组合物时，这些赋形剂可减少所述组合物后鼻滴流入口腔的量和/或与后鼻滴流入口腔相关的不适苦味减小到最低限度或掩蔽该苦味。用于本发明组合物的尤其有效的赋形剂为作为粘度改进剂的羟丙甲纤维素和作为味道掩蔽剂的三氯半乳蔗糖。本发明还提供了治疗或预防某些病症或缓解来自其中的症状的方法，通过对患者给予本发明的组合物来进行，例如，以便缓解过敏性鼻炎、非过敏性血管舒缩性鼻炎或过敏性结膜炎的症状。本发明的组合物和方法在患者的可接受性、便利性和依从性方面提供了有意义的价值。
包含氮卓斯汀组合及其使用方法

[发明专利]含有碱性药物或其盐的基质型缓释制剂及其制备方法-CN200580044969.8无效
发明人：植木洋祐;藤冈贤 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2005-12-27 - 公布日： 2007-12-19 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种基质型缓释制剂及其制备方法，所述基质型缓释制剂的特征是，在溶出试验中，能确保溶出初期制剂中所含的碱性药物或其盐的低pH依赖性的溶出，并且，与溶出初期相比较，在溶出后期，碱性药物或其盐在酸性试液中的溶出率与碱性药物或其盐在中性试液中的溶出率之比(在酸性试液中的溶出率/在中性试液中的溶出率)经时地降低。所述制剂含有碱性药物或其盐以及至少1种肠溶性聚合物，所述碱性药物或其盐在0.1N盐酸溶液及pH6.0的中性水溶液中的溶解度比在pH8.0的碱性水溶液中的溶解度高。
含有碱性药物基质型缓释制剂及其制备方法

[发明专利]局部用奈帕芬胺制剂-CN200580041442.X无效
发明人： W·翁 -专利权人：爱尔康公司
申请日： 2005-12-02 - 公布日： 2007-11-07 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明公开了奈帕芬胺的局部用混悬液组合物。该组合物尤其适合于局部眼科施用。
局部用奈帕芬胺制剂

[发明专利]负载药物的聚氰基丙烯酸酯载药纳米粒的制备方法-CN200610124142.4有效
发明人：李育德;黄基毓;陈志鸣 -专利权人：台山市友顺化工有限公司
申请日： 2006-12-11 - 公布日： 2007-10-03 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种负载药物的聚氰基丙烯酸酯载药纳米粒的制备方法，其特征在于：将药物溶解于氰基丙烯酸酯单体中后，采用细乳液聚合反应制备得负载药物的聚氰基丙烯酸酯载药纳米粒。本发明利用细乳液聚合反应，不仅可制备高载药率的PACA粒子，同时对药物包覆率也大大提高，载药聚氰基丙烯酸酯粒子的包覆率随载药率增加而增加(目前使用其它种制备载药粒子的趋势均是包覆率随载药率增加而降低)。本发明可广泛应用于所有的氰基丙烯酸酯系列的单体作为包覆药物的方法，尤其适用于不易与单体起反应且可溶解或分散在单体内的药物，特别是疏水性药物，解决了PACA粒子载负疏水性药物的载药率低的难题。
负载药物聚氰基丙烯酸酯纳米制备方法

[发明专利]基于电纺超细核壳纤维的口服结肠定位给药制剂及制备方法-CN200710020993.9有效
发明人：顾忠泽;许茜 -专利权人：东南大学
申请日： 2007-04-06 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：基于电纺超细核壳纤维的口服结肠定位给药制剂是结合胃肠道pH差异和结肠特殊酶系自调综合设计的。纤维是核壳结构的，药物包载在其核体内。选择生物可降解或可吸收的药用材料作为制剂的辅料，其中壳体用辅料是pH敏感型的聚合物，核体用辅料为可被结肠细菌产生的独特的酶系特异性降解的高分子聚合物和肠黏附材料和释放迟滞/加速材料或增加担载药物在结肠吸收的吸收促进剂。本发明所制备的载药的超细核壳纤维具有一定的机械强度和韧性，可作为独立制剂直接使用。可包载的药物为治疗结肠局部疾病的或治疗生理节律性疾病的或多肽蛋白类药物，根据药物的性质，选择核体和壳体材料的种类和配比获得高的药物包载率、满意的结肠释药特征和良好的药物吸收。
基于电纺超细核壳纤维口服结肠定位制剂制备方法

[发明专利]用于释放有效成分的局部系统和其制造方法-CN200710084031.X无效
发明人： K.－D.·屈恩;S.·福格特 -专利权人：贺利氏古萨有限公司
申请日： 2007-02-09 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明描述一种用于释放有效成分的局部系统，其由近似球状或者旋转对称的坯体组成，所述坯体主要由聚甲基丙烯酸甲酯或者聚甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯共聚物、二氧化锆或者硫酸钡和一种或多种药物有效成分特别是抗生素组成，所述系统通过自由基聚合而制备，其中不包含在10－80℃温度范围内有效的自由基聚合活化剂或者这些来自芳香胺、重金属盐以及巴比妥酸盐的聚合活化剂残余物。制备用于释放有效成分的该局部系统的方法为，a)将异丁烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯或者聚甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸甲酯共聚物、二氧化锆和/或硫酸钡、一种或多种药物有效成分以及热分解的自由基引发剂混合，制成膏体，所述膏体具有粘性，使其在室温下不至于受重力影响而变形；b)在室温下不加热通过注模设备将该膏体注塑成近似球状的或旋转对称的坯体，或者将该近似球状的或者旋转对称的坯体注模到线上；c)将该坯体加热至聚合引发剂分解的温度。
用于释放有效成分局部系统制造方法

[发明专利]不良口感药物掩味颗粒、可咀嚼制剂及其制备工艺-CN200610000177.7无效
发明人：朱祝琴;钟少虎;向生贵 -专利权人：牛祝琴;钟少虎;向生贵
申请日： 2006-01-06 - 公布日： 2007-07-11 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种不良口感药物掩味颗粒，由包含活性组分的核芯和核芯的连续聚合物包衣构成，其特征在于：其中核芯由活性组分与胃溶丙烯酸树脂按1∶0.5～1∶20的重量比组成，包衣材料为水溶性胶浆剂。本发明提供了不良口感药物可咀嚼制剂的制备工艺，其中药物为酸性水中易溶且口感不好的药物，其特征是将药物和胃溶性基质材料共同溶解在溶剂中，使用喷雾干燥仪或旋转蒸发仪获得干燥颗粒；然后将颗粒以胶类物质在中性环境下制粒，干燥后在颗粒表面形成阻值药物与味蕾接触的衣膜，经过按照传统工艺制备口服制剂。采用本发明制成的口服制剂可以在口腔中咀嚼而可避免药物不良口感的释放，并且药物在胃肠道中能较好的溶解释放。
不良口感药物颗粒咀嚼制剂及其制备工艺

[发明专利]改进的包含霉酚酸盐的包有肠溶衣的药物组合物-CN200510048203.9有效
发明人：谷景斌;韩立峰 -专利权人：石家庄华信科技开发有限公司
申请日： 2005-12-19 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及霉酚酸，特别是制一种改进的包含霉酚酸盐的包有肠溶衣的药物组合物。药物组合物中包含包有肠溶衣的药学上可接受的霉酚酸盐，所述肠溶衣包含聚苯二甲酸醋酸乙烯脂、或醋酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素。本发明解决了现有包含霉酚酸盐的药物组合物存在着随着药用辅料的发展，在释放度指标上有待于提高的问题。具有不仅具备公开号CN1104238C所公开的药物组合物的优良特性外，而且药品释放度更加优异的优点。
改进包含霉酚酸包有肠溶衣药物组合

[发明专利]一种中药外用膏剂的基质及其制备工艺-CN200610140388.0有效
发明人：阙文彬;廖立东;李育飞 -专利权人：四川惠仁康生物技术有限责任公司
申请日： 2006-12-08 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明公开一种中药外用膏剂的基质及其制备工艺。本发明基质由聚丙烯酸、铝盐、乙二胺四乙酸、酒石酸、甘油和水等高分子聚合物组成。本发明基质的制备工艺为：将铝盐、乙二胺四乙酸加入到甘油中，混合均匀，加入聚丙烯酸搅拌，得溶液A；将酒石酸溶解到水中，得酒石酸溶液；将酒石酸溶液缓慢均匀加入溶液A，得中药外用膏剂基质。本发明中药外用膏剂的基质具有持久的粘性，不背染，保温，透气，配方成份简单，不用高温制作，载药量大，适用于中药复方浸膏，其性质稳定，不与主药发生反应；以本发明基质制备的中药外用膏剂保湿透气、耐老化、载药量大、手感好、黏弹性好，反复揭贴后仍然保持原有的黏性，且具有无刺激、无过敏的优势。
一种中药外用膏剂基质及其制备工艺

[发明专利]口服制剂-CN200580016373.7无效
发明人：野上英志 -专利权人：琳得科株式会社
申请日： 2005-03-15 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种口服制剂，其具有药物含有层和功能层，且即使药物含有层中所含的甘油量是不会使药物含有层从口服制剂的端部渗出的量，也能够防止药物含有层的开裂或破损。为了实现该目的，本发明使药物含有层含有作为基质的K值为70以上的聚乙烯基吡咯烷酮。
口服制剂

[发明专利]包含活性剂的聚合物颗粒-CN200580010628.9无效
发明人： W·希尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-04-02 - 公布日： 2007-03-28 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及含活性成分的聚合物颗粒，其包含由10－80重量％含氨基和/或羧基的单体形成的乙烯基聚合物，其在pH为0－10范围内的一部分中是不溶的而在该范围内的另一部分中是可溶的，特征在于所述含活性成分的聚合物颗粒包含：按每份乙烯基聚合物计的3－1000份活性成分，粒径为20nm－8μm，并且超过50重量％的乙烯基聚合物是由分子量＜100000道尔顿的聚合物组成的。
包含活性剂聚合物颗粒

[发明专利]含有伊维菌素的乳膏－凝胶-CN200580008456.1无效
发明人： F·阿斯特鲁克;S·奥尔索尼;L·弗勒东 -专利权人：盖尔德玛公司
申请日： 2005-03-17 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于阿弗菌素家族化合物的、乳膏－凝胶形式的药物组合物，它包含在生理上可接受的介质中、利用非表面活性剂的聚合乳化剂分散于水相中的油相，所述的油相包含熔点在30℃以下的油，并且不含有熔点在30℃以上的固体脂肪。本发明还涉及制备该组合物的方法，以及它在制备用于治疗皮肤病尤其是玫瑰痤疮的药物制剂中的用途。
含有菌素凝胶