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[发明专利]一种快速溶胀的复合卡波姆增稠体系生产工艺-CN202210805294.X在审
发明人：陆蓓蓓;钱皓杰;黄琼;俞安琪;侯怡宁 -专利权人：利康医药科技江苏有限公司
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：一种快速溶胀的复合卡波姆增稠体系生产工艺，包括：准确量取适量卡波姆、黄原胶、聚乙二醇，去离子水和无水乙醇，混合后研磨制得混合物；再量取适量去离子水并加热至40~60℃，并立即转移至上述混合物中，以600~800r/min的转速搅拌6~10min；再称取适量无水乙醇和丙三醇加入至该混合物中，以600~800r/min的转速搅拌至卡波姆、黄原胶完全溶解；配置0.1~0.2mol/L碱性溶液，在真空条件下将该适量碱性溶液加入至混合物中，并以100~150r/min的转速搅拌直至形成凝胶状，去除气泡后制得清澈透明、快速溶胀的复合卡波姆增稠体系。与传统工艺相比，本发明所制溶胀时间大幅降低，且凝胶中气泡完全消失，清澈透明，细腻度更佳。
一种速溶复合卡波姆增稠体系生产工艺

[发明专利]用于降低微生物污染的抗微生物组合物和方法-CN201680025976.1有效
发明人： J·G·哈格庭;T·A·C·福利普森;H·W·厄尔默 -专利权人：波利维逊有限公司
申请日： 2016-05-06 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及微生物学和医疗领域，具体地，涉及用于将例如患者和医护人员之间的医院获得性(HA)感染的传播最小化的手段和方法。提供一种抗微生物组合物，其包括抗微生物剂、药学上可接受的载体材料和聚合物，该聚合物是N‑乙烯基内酰胺共聚物，该组合物在被施用于皮肤表面时能够形成缓释抗微生物膜。
用于降低微生物污染组合方法

[发明专利]基于超临界流体技术的缓释载药多孔膜的制备方法和装置-CN201911071330.9有效
发明人：蒋静智;马莉营;崔海亭 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2019-11-05 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于超临界流体技术的缓释载药多孔膜的制备方法，其包括如下步骤：（A）称取聚合物和固体药物微粒，混合后溶于溶剂中制成质量浓度为15%~50%的溶液或悬浮液；（B）将步骤（A）制得的溶液或悬浮液铺展成薄层，将所述薄层与带有携带剂的ScCO2充分接触；（C）循环通入ScCO2对多孔载体进行清洗和干燥，溶剂不断进入ScCO2中被带出系统，得到多孔薄膜。本发明同时提供用于上述制备方法的装置。本发明反应过程均匀温和、反应效率高、制得的载药多孔膜膜结构更为均匀。
基于临界流体技术缓释载药多孔制备方法装置

[发明专利]消毒用组合物-CN202180011308.4在审
发明人：原真左夫;樱井俊辅 -专利权人：日油株式会社
申请日： 2021-02-18 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明提供一种消毒用组合物，其含有：0.001质量％～5质量％的包含基于2‑(甲基)丙烯酰氧乙基磷酸胆碱的结构单元的MPC共聚物、5质量％～90质量％的低级醇、和0.01质量％～10质量％的脂肪酸酯系非离子性表面活性剂，所述MPC共聚物由选自由重均分子量为10,000～400,000的MPC共聚物a和重均分子量为800,000～1,800,000的MPC共聚物b组成的组中的一种以上的共聚物构成。根据本发明，能够提供一种以泡沫形式排出时泡沫的持续性优异、且涂布时具有湿润感的消毒用组合物。
消毒组合

[发明专利]一种提高卡波姆的堆积密度的方法-CN202210435112.4在审
发明人：沈惠 -专利权人：南京紫鸿生物科技有限公司
申请日： 2022-04-24 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明属于聚合物领域，具体涉及一种提高卡波姆的堆积密度的方法，将卡波姆、粘合剂溶液混合后造粒，得到卡波姆颗粒；所述粘合剂溶液为由线性的丙烯酸聚合物、有机溶剂组成的溶液。基于该方法得到的卡波姆颗粒只是增加了卡波姆的堆积密度和降低了浸润时间，对卡波姆的其它性质如黏度等没有改变和影响，而增加了卡波姆的堆积密度和降低了浸润时间对卡波姆的应用有积极的意义。
一种提高卡波姆堆积密度方法

[发明专利]含有ALK激酶抑制剂的药物制剂组合物及其制备方法-CN202110139100.2在审
发明人：刘玲;马秋平;周广义;史建龙;佟鹤芳;刘瑶;张欢欢;杨利民 -专利权人：首药控股（北京）股份有限公司
申请日： 2021-02-01 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及含有ALK激酶抑制剂的药物制剂组合物及其制备方法，所述ALK激酶抑制剂如式(I)所示。具体涉及药物和亲水性聚合物材料的新型组合物以及制备方法。
含有 alk 激酶抑制剂药物制剂组合及其制备方法

[发明专利]一种基于剪切力响应的载药纳米胶束的制备方法-CN202011586904.9有效
发明人：李亚鹏;沈美丽;武小东;姚顺雨;李少静;刘顺 -专利权人：吉林大学
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明的一种基于剪切力响应的载药纳米胶束的制备方法属于纳米材料技术领域。主要步骤包括PGED‑PPS的制备、载药纳米胶束的制备、剪切力响应的载药纳米胶束的制备等。本发明制备的纳米胶束吸附在红细胞上使其具有良好的生物相容性，既可以在体内长效循环同时又具备剪切应力敏感，保证药物在动脉粥样硬化部位释放。
一种基于剪切响应纳米胶束制备方法

[发明专利]无定形化剂、包含无定形化剂而成的无定形的组合物及其使用-CN201780021615.4有效
发明人：增田孝明;藤井香穗梨;小林浩一 -专利权人：宝丽制药股份有限公司;日本农药株式会社
申请日： 2017-03-28 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种使通式(1)所示化合物和/或其盐无定形化的技术。本发明的目的是提供一种通式(1)所示化合物和/或其盐的无定形化剂，其由选自水溶性高分子和酸中的一种或两种以上形成。
无定形包含组合及其使用

[发明专利]用于将治疗剂和诊断剂递送到细胞中的方法、组合物和系统-CN202210239343.8在审
发明人： M·G·普瑞夫;M·E·小豪斯顿;P·哈维;S·D·莫纳汉 -专利权人：菲泽尔克斯公司
申请日： 2016-01-21 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本文公开了用于将治疗剂或诊断剂递送至受试者中的细胞的细胞溶质的方法。所公开的方法通常包括向受试者施用有效量的包含治疗剂或诊断剂的脂质纳米颗粒和有效量的膜去稳定化聚合物。本文还公开了相关的组合物和递送系统。
用于治疗诊断递送细胞中的方法组合系统

[发明专利]包含颗粒的乳液-CN201780014816.1有效
发明人： M·R·德雷赫;A·L·刘易斯;S·L·威利斯;S·T·宗;M·G·克恩 -专利权人：生物相容性英国公司
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明提供了乳液组合物，其包含连续油相、不连续水相和多个微粒。该组合物可包含位于油相、颗粒相或水相中的药物活性成分。该乳液组合物具有改善的稳定性和相干性，并且可用于通过栓塞疗法的肿瘤治疗中。
包含颗粒乳液

[发明专利]皮肤用二氧化碳缓释包及向皮肤缓释二氧化碳的方法-CN201880067038.7有效
发明人：又吉智也;渡边孝行;江里口真男;田中雅仁 -专利权人：三井化学株式会社;花王株式会社
申请日： 2018-10-17 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明的皮肤用二氧化碳缓释包为用于使被封入在内部的二氧化碳缓释、使所述二氧化碳与皮肤接触的袋状的二氧化碳缓释包，其是至少由树脂片材(A)构成为袋状而得到的，上述树脂片材(A)至少满足下述条件(A‑1)及(A‑2)。(A‑1)按照JIS K7126‑1，在23℃及相对湿度为0％的条件下进行测定而得到的二氧化碳透过度为20L/(m2·day·atm)以上，(A‑2)按照JIS P8117：2009，于23℃进行测定而得到的王研式透气度小于5μm/(Pa·s)。
皮肤二氧化碳缓释包方法

[发明专利]靶向定位型薄膜包衣预混剂及其制备方法-CN202010990839.X有效
发明人：陈佩英 -专利权人：北京英茂药业有限公司
申请日： 2020-09-19 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本申请涉及药物包衣材料领域，具体公开了一种靶向定位型薄膜包衣预混剂。一种靶向定位型薄膜包衣预混剂，由包括如下重量份的原料制成：聚丙烯酸树脂Ⅲ45‑55份、尤特奇RS100 20‑25份、抗粘剂8‑12份、增塑剂12‑18份、吐温‑80 1‑3份以及着色剂0.5‑2份；其制备方法包括以下步骤：S1、称量：按照比例，称取原料备用；S2、取称量后的原料，以水和乙醇作为溶剂，经过混合、干燥、预混、研磨、过筛、再混合后，得到靶向定位型薄膜包衣预混剂。本申请的一种靶向定位型薄膜包衣预混剂可用于药物的包衣，其具有靶向定位以及缓控释的优点。
靶向定位薄膜包衣预混剂及其制备方法

[发明专利]一种靶向释放薄膜包衣预混剂及其应用-CN202111655954.2在审
发明人：陈佩英 -专利权人：北京英茂药业有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种靶向释放薄膜包衣预混剂及应用，按照重量份数计，隔离层预混剂包括50‑55份的羟丙甲纤维素、8‑15份增塑剂、15‑25份聚维酮K30、8‑12份抗黏剂、3‑6份着色剂、1‑4份分散剂；肠溶层预混剂包括30‑35份聚丙烯酸树脂Ⅱ，15‑25份聚丙烯酸树脂Ⅲ、15‑25份抗粘剂、5‑15份增塑剂、2‑7份柠檬酸三乙酯、6‑15份分散剂；缓释层预混剂包括30‑50份尤特奇RL100、20‑30份尤特奇RS100、10‑20份抗粘剂、5‑15份柠檬酸三乙酯、2‑6份增塑剂、2‑6份二水磷酸氢钙。靶向释放薄膜包衣预混剂有效的控制药物在释放部的释放速度。
一种靶向释放薄膜包衣预混剂及其应用

[发明专利]用于将治疗剂和诊断剂递送到细胞中的方法、组合物和系统-CN201680017499.4有效
发明人： M·G·普瑞夫;M·E·小豪斯顿;P·哈维;S·D·莫纳汉 -专利权人：菲泽尔克斯公司
申请日： 2016-01-21 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本文公开了用于将治疗剂或诊断剂递送至受试者中的细胞的细胞溶质的方法。所公开的方法通常包括向受试者施用有效量的包含治疗剂或诊断剂的脂质纳米颗粒和有效量的膜去稳定化聚合物。本文还公开了相关的组合物和递送系统。
用于治疗诊断递送细胞中的方法组合系统

[发明专利]一种多潘立酮缓释制剂及缓释载体-CN202210022491.4在审
发明人：张哲;郑海宇;张娟红;封润田;邹童;李月;彭辉;马国富 -专利权人：西北师范大学;甘肃御美堂材料制造有限公司;西北师范大学白银师科创新研究院
申请日： 2022-01-10 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种多潘立酮的缓释载体，该缓释载体为乙烯基吡咯烷酮改性的钠化凹凸棒石。本发明还公开了一种多潘立酮缓释制剂，其包括多潘立酮，作为缓释载体的乙烯基吡咯烷酮改性的钠化凹凸棒石，以及药学上可接受的辅料。与现有多潘立酮制剂相比，本发明的多潘立酮缓释制剂不仅具有良好的药物缓释性能，显著提高了多潘立酮的生物利用度，而且还能够降低药物对细胞的毒性。
一种多潘立酮缓释制剂载体