“A61K47/04”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果224个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]基于配位键制备pH响应的药物释放载体的制备方法-CN200910310620.4有效
发明人：车顺爱;郑浩铨;高传博;邢磊;舒谋海 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2009-11-30 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：一种药物载体技术领域的基于配位键制备pH响应的药物释放载体的制备方法，包括：制备介孔氧化硅，将介孔氧化硅置于金属化合物溶液中，然后将固体过滤，洗涤，干燥，制成粉末状的药物复合体。本发明制备的基于配位键的pH响应的药物释放载体能根据pH的细微变化对药物进行可控的释放，尤其能在弱酸性病变组织中释放而在近中性正常组织中极少释放，在药物投递领域具有广阔的应用前景。
基于配位键制备 ph 响应药物释放载体方法

[发明专利]一种可携带药物的磁性靶向载体及其制备方法与应用-CN200910311409.4无效
发明人：徐慧;张鹏华 -专利权人：中南大学
申请日： 2009-12-14 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：一种可携带药物的磁性靶向载体及其制备方法，本发明目的在于改善目前药物治疗中药物载体的不足，将磁性靶向和药物载体有效结合起来，是一种安全稳定和具有靶向性以及具有体外可控药物释放特征的可携带药物载体。这种磁性靶向载体特征在于它是具有核壳构造的近球状颗粒，其核是由二氧化硅材料以及为二氧化硅材料所内包的纳米磁性颗粒组成，外壳为具有介孔结构的二氧化硅材料；介孔长径比不低于3，而且介孔大小、长径比以及整个颗粒尺寸可调。这种结构使本发明的载体在体内可以受外界磁场靶向引导至特定区域，然后缓慢的释放出药物，而且可以通过体外的磁场变化来控制药物释放的速度，从而维持靶向组织的理想血药浓度。
一种携带药物磁性靶向载体及其制备方法应用

[发明专利]多功能核壳结构药物载体材料及其制备方法-CN200910073005.6有效
发明人：杨飘萍;盖世丽;王文鑫;牛娜;贺飞 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2009-09-29 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明提供的是一种多功能核壳结构药物载体材料及其制备方法，其特征是：第一步采用溶剂热法制备粒径约60nm、单分散的四氧化三铁磁性纳米粒子作为核壳结构的强磁性核材料；第二步采用溶胶-凝胶法在强磁性核外依次包覆一层无孔二氧化硅层和一层介孔二氧化硅层；第三步再次采用溶胶-凝胶法在第二步得到的材料上负载一层上转换荧光材料NaYF₄:Yb，Er，其中Yb的摩尔浓度占Y浓度的17％，Er的摩尔浓度占Y浓度的3％。本发明在磁性核和后功能化的稀土发光材料之间设计一层惰性SiO₂层将磁性材料与稀土发光层分开以防止荧光淬灭；采用荧光效率较高的上转换荧光粉作为发光材料；采用反应条件温和、分散均匀的溶胶-凝胶法形成核壳结构。
多功能结构药物载体材料及其制备方法

[发明专利]基于纳米氧化石墨烯的载药体系-CN200910183926.8无效
发明人：张智军;夏景光;张立明 -专利权人：苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2009-08-13 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于纳米氧化石墨烯的载药体系，其特征在于：该纳米氧化石墨烯表面含有羧基和磺酸基两种亲水性官能基团，在化学交联剂的配合下，纳米氧化石墨烯的羧基与叶酸、多肽或抗体等靶向分子偶联，且纳米氧化石墨烯的碳原子吸附并负载一种或多种含有芳香环的药物分子，形成靶向性的载药体系。经实验室应用证明，该载药体系能够切实提高药物作用于各病症点的靶向施药及靶向细胞毒性，为肿瘤、癌症等病原的靶向治疗提供了新的思路。
基于纳米氧化石墨体系

[发明专利]一种含有六环水的兽用头孢喹肟溶液-CN200810052447.8无效
发明人：李旭东;鲍恩东;苏建东 -专利权人：天津瑞普生物技术集团有限公司
申请日： 2008-03-17 - 公布日： 2009-09-23 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明属于兽药的技术领域，涉及一种家畜抗菌药物以头孢喹肟为原料制备一种广谱抗菌溶液，头孢喹肟溶液以六环水为载体，经冷冻制备的六环水加注头孢喹肟溶液中，水分子簇的体积变小，相应的水的粘度、表面张力等有所下降，使头孢喹肟扩散阻力降低，促进药物释放，头孢喹肟溶液药物释放速率和释放量都有所提高，六环水对于细胞有很强的亲和力，用于家畜敏感细菌感染，能够显著提高药物的疗效，对于疾病的恢复有较快的促进作用。
一种含有环水头孢溶液

[发明专利]高光稳定性痂囊腔菌素二氧化硅纳米粒的制备方法及其在制备静脉注射剂中的应用-CN200810243230.5有效
发明人：周家宏;周林;魏少华;冯玉英;董超;沈健 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2008-12-26 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：高光稳定性及水溶性良好的痂囊腔菌素二氧化硅纳米粒的制备方法及其在制备静脉注射剂中的应用，制备步骤：(1).单一种类硅烷类化合物或多种硅烷类化合物在碱性条件下水解产生具有核壳结构的纳米二氧化硅；(2).在表面活性剂存在或不存在情况下对痂囊腔菌素进行包封，制备出适合静脉注射的粒径小于200nm的具有较高光稳定性及良好水溶性的痂囊腔菌素二氧化硅纳米粒；反应物痂囊腔菌素与硅烷之间的摩尔比例关系为1∶1到1∶10000。本发明的光稳定性均得到提高，有效降低在研发、生产、运输及使用等环节造成的光降解损失、保存难度及保存成本。制备方法简单、易操作。
稳定性痂囊腔菌素二氧化硅纳米制备方法及其静脉注射中的应用

[发明专利]具有磁性和叶酸双重靶向的温敏纳米药物载体的制备方法-CN200810202784.0无效
发明人：陈立波;汪长春 -专利权人：复旦大学
申请日： 2008-11-14 - 公布日： 2009-04-22 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有磁性和叶酸双重靶向的温敏纳米药物载体的制备方法，包括下述步骤：将四氧化三铁纳米粒子表面亲油改性；在四氧化三铁纳米粒子表面包覆聚N-异丙基丙烯酰胺，制成具空腔结构的复合种子微球；在复合种子微球表面包覆N-异丙基丙烯酰胺和甲基丙烯酸脱水甘油酯的共聚物，制得纳米复合微球；使纳米复合微球表面带上氨基；将带氨基的纳米复合微球与叶酸结合，得到温敏纳米药物载体。产品相转变温度为32～42℃，用于装载抗癌药物阿霉素。优点是：制备工艺清晰全面，得到的纳米药物载体具有磁靶向性，叶酸靶向性，温度敏感性以及空腔结构等多种功能，并且在细胞实验中表现出了很好的应用效果，是一种较为理想的药物载体。
具有磁性叶酸双重靶向纳米药物载体制备方法

[发明专利]崩解性被改善的药物组合物的制备方法-CN200680036592.6无效
发明人：植木洋祐 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2006-09-01 - 公布日： 2008-10-01 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：人们迫切需要一种能迅速地呈现药效、且不伴随因制剂大型化或因药效成分和崩解剂的相互作用而导致的质量降低的药物组合物或方法。特别是在含有必需于给药后迅速呈现药效的镇痛剂或速效型血糖值降低剂等的制剂中、以高含量含有药效成分的制剂或含有2种以上药效成分的制剂等中上述需求非常迫切。因此，本发明的目的在于改善药物组合物的崩解性且不伴随制剂大型化或由药效成分和崩解剂的相互作用导致的质量降低。本发明提供通过在含有药效成分的药物组合物中配合至少一种崩解剂和2.5％浓度的水溶液pH为3～9的至少一种水溶性盐类，制造崩解时间短的药物组合物的方法。另外，本发明提供预先混合崩解剂和2.5％浓度的水溶液pH为3～9的水溶性无机盐类的预混合组合物。
崩解改善药物组合制备方法

[发明专利]低聚糖活性炭载体缓释剂的制备方法-CN200810024787.X无效
发明人：汪浩洁;马义枕;顾寿胜;滕勇升 -专利权人：同方炭素科技有限公司
申请日： 2008-05-06 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明涉及低聚糖活性炭载体缓释剂的制备方法，包括以下步骤：准备重量比为1∶2～1∶15的活性炭与低聚糖；将上述低聚糖配制成重量浓度为20％～65％的溶液；在上述溶液中加入上述活性炭；搅拌1h～6h；滤去水分；干燥粉碎后制得成品。成品可以制成肠溶片或装入肠溶胶囊。本发明提高了低聚糖的利用率，在肠道中饱和的活性炭进行脱附，以较高平衡浓度长时间持续向周围释放低聚糖，发挥生理作用，可以促进肠道内双歧杆菌等有益菌均衡增殖，保持肠道菌落平衡，分解致癌物质，远离癌症，全面提高免疫力。脱附后的活性炭可吸附许多体内代谢毒素，清除肠道垃圾。
聚糖活性炭载体缓释剂制备方法

[发明专利]一种新型的骨科药物载体系统及其制备方法-CN200810036627.7有效
发明人：黄文旵;王德平;周萘;姚爱华;刘欣 -专利权人：同济大学
申请日： 2008-04-25 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有骨诱导性的可降解骨科药物载体系统及其制备方法，该药物载体系统主要由以生物活性玻璃凝固体为载体材料和被载的治疗药物所组成，而其中的载体材料由高反应活性的含硼生物活性玻璃经与固化缓冲液反应，并快速固化而得到具有一定强度的凝固体载体材料。该载体材料能够承载应用于治疗骨科疾病的抗生素、骨生长因子、抗结核药、抗肿瘤药等各种无热稳定限制的药物，构成整体型药物载体系统。药物载体系统在体内与人体组织液的作用，能够自行发生降解，降解时会留下多孔结构，为药物持续释放提供扩散通道，达到长期地均匀地释放药物的效果。该药物载体系统具有良好的生物相容性、生物活性和骨诱导性，可应用于骨科各种疾病的治疗。
一种新型骨科药物载体系统及其制备方法

[发明专利]用于肿瘤淋巴靶向治疗载体的功能化碳纳米管-CN200710037418.X无效
发明人：傅德良;龙江;金忱;李骥 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2007-02-09 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明属分子生物医药制造领域，涉及肿瘤淋巴靶向治疗新载体，具体涉及一种用于肿瘤淋巴治疗的主动靶向的新载体－功能化碳纳米管及其制备方法。本发明通过测定肿瘤的毛细淋巴管间隙和窗孔的大小，制备相应粒径的功能化修饰碳纳米管，吸附特定的药物，携带进入肿瘤淋巴系统进行释放，经实验证实，所述的功能化碳纳米管吸附药物后在淋巴系统及血浆内解附能力良好，具有良好的淋巴趋向性，达到杀伤肿瘤的有效浓度，淋巴化疗疗效良好。
用于肿瘤淋巴靶向治疗载体功能纳米

[发明专利]眼科用防腐组合物-CN200680025421.3有效
发明人：高田浩一;木村章男;桶本美纪子 -专利权人：参天制药株式会社
申请日： 2006-07-13 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明的课题在于抑制含有次氯酸盐的眼科用液体制剂中二氧化氯的生成。含有眼科用防腐组合物的眼科用液体制剂可以抑制二氧化氯的生成，因此安全性优异，可长期维持防腐效果，其中，所述眼科用防腐组合物由次氯酸盐和选自下述1)～7)中的至少一种稳定剂构成。1)肌酸酐、2)香叶醇、3)葡萄糖、4)生育酚乙酸酯、5)羟喹啉硫酸盐、6)糖醇、7)聚氧乙烯失水山梨糖醇脂肪酸酯。
眼科防腐组合

[发明专利]水溶性载体-CN200710166127.0有效
发明人：杨松杞 -专利权人：杨松杞
申请日： 2007-11-09 - 公布日： 2008-04-16 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：一种水溶性载体，由硫酸镁、碳酸氢铵、糖精钠、甜蜜素、聚乙烯吡硌烷酮、适量的食品色素、亚铁氰化钾、元明粉、柠檬酸等原料搅拌均匀，经高温溶解再冷却结块，粉碎；高温干燥至含水10％以下，制成产品包装入库等工序制作。本发明为水溶性兽药载体，pH值呈中性，性质稳定，活性低，不易和药物发生反应：不吸潮、不结块、不变色，产品呈蜂窝状，分散性、流动性好；易溶于水，水溶液澄清度高，有较强的吸附性和亲和性，具有缓释增效作用。
水溶性载体

[发明专利]棉籽油中运用微乳液法制备磁性二氧化硅载药微球的方法-CN200710047551.3无效
发明人：周兴平;刘付现 -专利权人：东华大学
申请日： 2007-10-30 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种在棉籽油中利用微乳液法制备磁性二氧化硅载药微球的方法，包括骤：(1)室温下将无水乙醇和水混和，得到澄清溶液；(2)向步骤(1)的溶液中分别加入四氧化三铁和光动力药物溶液，然后加入交联剂，超声处理；(3)向步骤(2)的体系中加入氨水，再把整个反应体系置入棉籽油中，超声，搅拌；(4)向步骤(3)的中加硅源正硅酸乙酯，搅拌，得样品；(5)样品离心分离，依次用石油醚、无水乙醇清洗，真空干燥得磁性二氧化硅载药微球纳米颗粒。本发明原料成本低、工艺简单，在常温下即可完成。制备药微球的尺寸在20－30nm，分布均匀，分散性好，且生物相容性好，磁响应性强，光动力学药物可以很好的发挥作用。
棉籽油运用乳液法制磁性二氧化硅载药微球方法

[发明专利]分层纳米颗粒-CN200680010537.X无效
发明人：孔令根;C·J·A·巴布 -专利权人：澳大利亚核科学技术组织
申请日： 2006-02-14 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明提供了形成分层纳米颗粒的方法，该方法包括提供悬液，该悬液包括在第一种液体中的核心颗粒，将第二种液体加入至悬液中，并向悬液中加入反应物、或反应物的前体。第二种液体与第一种液体是不能混溶的。如果反应物加入至悬液中，则该反应物发生反应而在核心颗粒上形成覆层，以形成分层纳米颗粒。如果将反应物的前体加入至悬液中，则前体转变成反应物，该反应物发生反应而在核心颗粒上形成覆层，以形成分层纳米颗粒。
分层纳米颗粒