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[发明专利]一种具有靶向作用的基于氧化石墨烯的纳米药物载体及其制备方法-CN201611087190.0在审
发明人：魏伟;潘祥华 -专利权人：浙江大学常州工业技术研究院
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有靶向作用的基于氧化石墨烯的纳米药物载体，包括氧化石墨烯、PyBA‑PEG‑FA和PyBA‑S‑S‑Drug。本发明还提供了上述纳米药物载体的制备方法首先将带有双氨基的聚乙二醇分别与叶酸和1‑芘丁酸偶联反应制备出PyBA‑PEG‑FA，将1‑芘丁酸与胱氨和阿霉素制得PyBA‑S‑S‑Drug，接着将氧化石墨烯、PyBA‑PEG‑FA和PyBA‑S‑S‑Drug按照一定比例混合，搅拌一定的时间处理后即可得到一定浓度纳米药物载体溶液。通过这种方式得到的药物载体，工艺简单，载药效率高，具有还原响应性和靶向性，同时制备载体所用的各种材料具有很好的生物相容性。
一种具有靶向作用基于氧化石墨纳米药物载体及其制备方法

[发明专利]多功能药物载体及其制备方法和应用-CN201611227912.8在审
发明人：何勇菊;龙孟秋;徐慧;李新梅;李明君 -专利权人：中南大学
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种多功能药物载体及其制备方法和应用，所述多功能药物载体包括质量比为11.5‑2.5的介孔二氧化硅纳米粒和脂质体，所述脂质体包括卵磷脂、胆固醇和1,5‑十八烷基‑L‑谷氨酸‑2‑组氨酸‑六氢苯酐。上述多功能药物载体集双载、促进细胞摄取和触发释药三重功能于一体，且不受细胞异质性限制，具有广泛适用性，为协同药物的有效应用提供一个高效的载体平台。
多功能药物载体及其制备方法应用

[发明专利]一种治疗黑色素瘤的纳米载体及其制备方法-CN201611252963.6在审
发明人：周建大;于金刚;刘灿;陈晓青;谢慧清;曹科;廖俊琳 -专利权人：中南大学湘雅三医院
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本研究利用纳米材料组装技术构建新型一箭多靶、安全高效的纳米载药复合体将氧化石墨烯（GO）接枝壳聚糖（CS）得到的氧化石墨烯‑壳聚糖（GO‑CS）纳米复合物与细胞穿膜肽MPG多肽进行有机结合，合成GO‑CS‑MPG纳米载药复合体，然后搭载miR‑33a与miR‑199a，构建得到GO‑CS‑MPG‑miR‑33a/miR‑199a复合体。在此基础上，评估了载药体的细胞毒性及其对黑色素瘤A375细胞增殖转移抑制及相关动物学活性。本发明提出的新型抗黑色素瘤药物有望为黑色素瘤治疗提供一种潜在的解决方案。
一种治疗黑色素瘤纳米载体及其制备方法

[发明专利]共载化疗和基因药物的非对称磁介孔二氧化硅棒及其在肿瘤诊治方面的应用-CN201310234847.1有效
发明人：陈立;董文飞;李晶;邵丹 -专利权人：吉林大学
申请日： 2013-06-14 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明涉及纳米药物载体领域，具体的说涉及一种共载化疗和基因药物的非对称磁介孔二氧化硅棒及其在肿瘤诊治方面的应用，采用球状磁性铁氧体纳米粒子、正硅酸乙酯，通过溶胶凝胶法制备出非对称磁介孔二氧化硅棒，并对该非对称磁介孔二氧化硅棒上进行表面功能化修饰，依次装载化疗药物、包覆阳性高分子聚合物、担载基因药物得到目标产品；通过介孔表面功能化连接化疗药物，并赋予其pH响应释药的特点，同时增加复合材料的生物相容性和延长体内循环时间，并以静电吸附形式担载基因，并将此复合材料静脉注射到活体，运用其纳米粒子的体内被动靶向、基因导向和PH响应释药，抗多药耐药基因和化疗药物协同性，体外磁靶向，核磁成像等多种技术用于恶性肿瘤的诊断和治疗。
化疗基因药物对称磁介孔二氧化硅及其肿瘤诊治方面应用

[发明专利]一种化疗与热疗相结合的淋巴靶向的纳米材料的制备-CN201610979012.2在审
发明人：何丹农;张迎;朱君;王杰;洪周琴;金彩虹 -专利权人：上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
申请日： 2016-11-08 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种化疗与热疗相结合的淋巴靶向的纳米材料的制备方法，苯酚与甲醛溶液及碱液混合得酚醛树脂预聚体；溶解有嵌段共聚物的去离子水中加入到溶液中，上述反应液与去离子水加入水热反应釜中，反应后得到黄色粉末，碳化得到有序介孔碳纳米球MCN；MCN酸化，分散在3‑氨丙基三乙氧基硅烷APTES中得到氨基化的MCN；将氨基化的MCN分散在去离子水中与接有羧基的淋巴靶向剂lyp‑1混匀常温搅拌，加入N‑(3‑二甲氨基丙基)‑N'‑乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)，加入阿霉素，搅拌洗涤离心烘干得到粉末状产物。本发明利用介孔纳米碳球在近红外下所产生的热效应，使组织升温，加速肿瘤细胞死亡，另外加入靶向剂与肿瘤化疗药物，减少药剂用量及其对正常组织的伤害。
一种化疗相结合淋巴靶向纳米材料制备

[发明专利]一种双重原位杂化制备的具有磁响应性多重梯度载药微球-CN201510135225.2有效
发明人：陈景帝;潘盼盼;张玉珏;钟胜男;张其清 -专利权人：福州大学
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种双重原位杂化制备的多重梯度磁性复合微球，根据双重原位杂化原理和纳米自组装技术研制骨修复载药微球；以壳聚糖为有机基体，铁盐‑亚铁盐为无机相Fe3O4的先躯物，钙‑磷盐溶液为无机相羟基磷灰石的前驱体；含中药‑淫羊藿苷的壳聚糖溶液，首先与铁盐、亚铁盐充分混合均匀，再与可溶性钙盐充分混合均匀，通过高压静电微囊成型装置，将其逐滴喷入含有可溶性磷酸盐的碱液中，模仿生物矿化采取有机大分子调控无机相生长的方式，在有机基质上双重原位杂化成核结晶，制得多重梯度载药微球。本发明是一种新颖的骨修复材料，制备程序简单，生物相容性能良好，独特的生物磁力导向性以及多重梯度性使得药物的控制缓释的能力明显增强。
一种双重原位制备具有响应多重梯度载药微球

[发明专利]一种胃溃疡治疗剂及其制备方法-CN201410490916.X有效
发明人：谭宗建;李力 -专利权人：贵州特力达纳米碳素科技有限公司
申请日： 2014-09-23 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明涉及胃病治疗用药技术领域，尤其是一种胃溃疡治疗剂及其制备方法，通过将含有≥95％的纳米级为≤5nm，在水中的分散性为99.33％的纳米碳粉加入到人体等渗溶液中，并对人体等渗溶液进行配制，使得在胃液中能够发生渗透穿通，再通过超声处理，使得纳米碳粉不易解团而被均匀的分散于人体等渗溶液中，进而使得用于治疗胃溃疡时，能够充分的分散于人体各个角落，穿通于各个细胞，进而达到彻底的治愈胃溃疡，提高对胃溃疡的治愈率和有效率。
一种胃溃疡治疗及其制备方法

[发明专利]药物载体碳纳米管的制备方法-CN201611053125.6在审
发明人：王耀斌 -专利权人：陕西盛迈石油有限公司
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种药物载体碳纳米管的制备方法。药物载体碳纳米管的制备方法，先用浓HNO3和浓H2SO4对MWNTs进行氧化处理，制得氧化碳纳米管；取0.1 g氧化碳纳米管于圆底烧瓶中，加入15mL二氯亚砜和1mL DMF，80℃回流24h，除去未反应的二氯亚砜，得酰氯化的碳纳米管;继续加入0.2g L‑色氨酸，10mL DMF，100℃恒温回流24h;冷却、洗涤、离心，60℃下真空干燥24h，得到Trp‑ox‑CNTs；向试管中加入0.05g Trp‑ox‑CNTs、1mL甲苯、DCC，分别加入0。5mg厚朴酚，搅拌24h，洗涤、离心，真空干燥，得到改性碳纳米管载药物。本发明制备方法制成的药物载体碳纳米管对肿瘤细胞具有良好的抑制率，改性碳纳米管载药复合材料的细胞毒性远小于单纯氧化改性碳纳米管载药材料。
药物载体纳米制备方法

[发明专利]具有控释功能的纳米介孔硅复合水凝胶的制备方法-CN201610940440.4在审
发明人：何创龙;张骞骞;陈良;秦明;冯炜;周小军 -专利权人：东华大学
申请日： 2016-11-01 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有控释功能的纳米介孔硅复合水凝胶的制备方法将小分子药物负载在介孔硅纳米粒子内；配制氧化透明质酸和羧甲基壳聚糖溶液，将载药纳米粒子加入到透明质酸溶液中超声后搅拌均匀；制备载药纳米复合水凝胶载体。本发明制备的纳米复合水凝胶具有良好的力学性能、生物相容性、可降解性和药物缓释作用，具有被应用于组织工程、生物医药治疗领域的潜能；此外，这种纳米复合水凝胶的制备方法简单、成本低，可实现大规模生产。
具有控释功能纳米介孔硅复合凝胶制备方法

[发明专利]一种还原响应性纳米氧化石墨烯包覆载药介孔二氧化硅纳米粒子及其制备方法-CN201611037488.0在审
发明人：崔学军;董林林;施超;孙悦歆 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-11-21 - 公布日： 2017-03-15 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种还原响应性纳米氧化石墨烯包覆载药介孔二氧化硅纳米粒子及其制备方法，其是由同时含有二硫键、氨基和羧基的化合物修饰的可装载药物的介孔二氧化硅纳米粒子和包覆上述介孔二氧化硅纳米粒子的纳米氧化石墨烯组成。制备方法为将同时含有二硫键、氨基和羧基的化合物修饰的可装载药物的介孔二氧化硅纳米粒子加入到已经将羧基活化的纳米氧化石墨烯水溶液中，室温下搅拌发生酰胺反应，离心洗涤，冷冻干燥得到纳米氧化石墨烯修饰的具有还原响应性药物控释材料。本发明载体材料生物相容性好，载药量高，利用二硫键的还原响应性可以实现药物的可控释放；药物在正常细胞周围几乎不释放，而在肿瘤细胞还原性微环境下快速释放，具有重要的生理意义和研究价值。
一种还原响应纳米氧化石墨烯包覆载药介孔二氧化硅粒子及其制备方法

[发明专利]一种有机/无机双相杂化靶磁性载中药复合微球-CN201510135182.8有效
发明人：陈景帝;潘盼盼;张玉珏;范田堂;张其清 -专利权人：福州大学
申请日： 2015-03-26 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种有机/无机双相杂化靶磁性载中药复合微球，利用电磁场促进组织再生的生物学机制以及杂化仿生技术，以壳聚糖为有机基质，可溶性铁盐和亚铁盐为无机相四氧化三铁的先驱物，可溶性钙盐和磷酸盐为无机相羟基磷灰石的前驱体；利用有机相的模板作用与无机物离子在界面处的相互作用，引导羟基磷灰石和四氧化三铁在有机基质上原位非均匀成核结晶形成均匀分散的纳米颗粒，同时复合了能促进成骨细胞增殖的传统中药‑淫羊藿苷，制备了一种靶磁性载中药复合微球。本发明制备条件温和，粒径均匀，成球性良好，生物相容性和生物可降解性良好，具有靶磁性和控释缓双重作用，有望成为治疗骨缺损等骨组织疾病中的一种新颖的骨修复材料。
一种有机无机双相杂化靶磁性中药复合

[发明专利]一种层状复合纳米材料M‑LDHs@Si02微球的制备方法-CN201610873935.X在审
发明人：王辉;张峰;赵立芳;卫粉艳 -专利权人：宝鸡文理学院
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种层状复合纳米材料M‑LDHs@Si02微球的制备方法，包括以下步骤：步骤1，通过沉淀法制备M(OH)2，并对其进行常温干燥处理，得到M(OH)2初始原料；步骤2，称取若干步骤1的M(OH)2初始原料与苯甲酸，加入若干去离子水，将三者混合均匀后在微波中进行反应，制取M‑LDHs；步骤3，合成SiO2微球；步骤4，合成M‑LDHs@Si02微球。本发明通过采用具有表面光滑、粒径统一、分散性良好等优点的纳米SiO2微球，并且兼具纳米粒子比表面积大、量子尺寸效应特点，制备复合微球粒子M‑LDHs@Si02微球，解决了现有纳米载药材料靶向性不强、载药量小、缓释效果不佳的问题，方法简单，有很好的使用价值。
一种层状复合纳米材料 ldhs si02 制备方法

[发明专利]一种药物组合物及其应用-CN201610705466.0在审
发明人：郝丽英;王杰美;郑赛男 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明公开一种药物组合物，其以茶多酚修饰的还原氧化石墨烯作为载体，吸附盐酸阿霉素所組成。所述的载体可选择性的对癌细胞产生细胞毒性，促进阿霉素进入及富集于癌细胞核，促使癌细胞凋亡。本发明还公开所述的载体及药物组合物在制备抗癌药物中的应用。
一种药物组合及其应用

[发明专利]一种二氧化硅药用微球的制备及在制药领域的应用-CN201610556389.7在审
发明人：孙卫东;董永生;李锐;马丽 -专利权人：河南中帅医药科技股份有限公司
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：一种二氧化硅微球，以高纯度的二氧化硅为原料，通过熔融或研磨方式获得，并经过纯化达到药用辅料要求，具有很好的圆整度和机械强度，粒径范围为40‑250μm，堆密度范围为1.2‑1.6g/cm³，将其应用到制药领域，作为wuster包衣用空白丸芯，实现小于150μm颗粒制剂的包衣过程，达到掩味、缓释及控释。基于其合适的粒径分布，较高的堆密度、机械强度、圆整度，可极大提高小于150μm颗粒包衣的收率，包衣收率在90％以上。
一种二氧化硅药用制备制药领域应用

[发明专利]一种通过盐酸抑制兽用口服液细菌生长的方法-CN201610725858.3在审
发明人：王浩;杜新永;赵立媛;赵丹丹;刘军伟;刘长太 -专利权人：青岛润达生物科技有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： A61K47/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过盐酸抑制兽用口服液细菌生长的方法，取三味拳神口服液500ml，使用pH计测定pH为7.2，缓慢加入盐酸，到pH=2.9开始产生沉淀，调节pH为3，即可。本发明提供的方法使用盐酸降低口服液的pH至3时，其细菌效果达到最佳；酸化后使用和胃酸相同的盐酸可以保证服用后无副作用，同时通过物理方法保存可以保持口服液的成分不受影响，降低了防腐剂可能对动物造成的危害，同时加入盐酸后可以保障功能口服液在胃中不受胃酸影响，更好的保持有效成分的活性。
一种通过盐酸抑制口服液细菌生长方法