“A61K38/31”专利分类搜索_专利查询_文献下载_出售_求购_买卖_交易

钻瓜专利网为您找到相关结果20个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]用于溶液相GAP肽合成的系统和方法-CN201680080750.1有效
发明人： G·李;C·赛弗特 -专利权人：得克萨斯技术大学联合体
申请日： 2016-12-21 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K38/31 文献下载
摘要：公开了用于Fmoc/tBu溶液相肽合成的系统和方法，包括开发新的苄基型GAP保护基团及其相关用途。使用这种新的GAP保护基团代替聚合物载体，促进C至N Fmoc肽合成，而无需色谱法、重结晶或聚合物载体。可以高收率添加和去除GAP基团。
用于溶液 gap 合成系统方法

[发明专利]生长抑素/生长抑素类似物缓释膜及其制备方法和应用-CN202310243326.6在审
发明人：罗国培 -专利权人：复旦大学附属肿瘤医院
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K38/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种生长抑素/生长抑素类似物缓释膜及其制备方法和应用，所述生长抑素/生长抑素类似物缓释膜包括高分子材料和负载于高分子材料上的生长抑素或生长抑素类似物；所述生长抑素或生长抑素类似物选自SST‑14、SST‑28、奥曲肽、兰瑞肽、代普肽、帕瑞肽中的一种或多种。与现有技术相比，本发明克服了生长抑素类似物全身给药胰腺创面局部药物浓度低的不足，将生长抑素类似物与合成高分子可生物降解材料结合，制成贴附于胰腺创面局部的膜片，以减低创伤后胰液的分泌，降低胰瘘的发生率，从而提高胰腺相关手术的安全性。
生长类似物缓释膜及其制备方法应用

[发明专利]一种注射用生长抑素制剂及其制备方法-CN202111500661.7有效
发明人：陈益智;郑朝武;黄国豪;陈雪君 -专利权人：海南皇隆制药股份有限公司
申请日： 2021-12-09 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K38/31 文献下载
摘要：本申请公开一种注射用生长抑素制剂及其制备方法，采用了生长抑素、甘露醇、乳糖、冰醋酸、β‑葡萄糖苷酶和注射用水制成注射用生长抑素制剂，通过特定设置生长抑素与乳糖的重量配比为3:4～6，同时配置了体积分数为2％的冰醋酸溶液、设定了注射用水的温度、调节配液的pH值以及原辅料的加入顺序，优化了制备工艺，能够有效的降低产品的杂质。
一种注射生长制剂及其制备方法

[发明专利]生长抑素冻干药物组合物及其制备方法-CN202211385981.7在审
发明人：林如文;巫亦纯;覃亮政 -专利权人：深圳新声药业有限公司
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K38/31 文献下载
摘要：本发明提出了一种生长抑素组合物及其制备方法。所述生长抑素组合物含有生长抑素、甘露醇和pH值调节剂。本发明的生长抑素组合物具有较好的稳定性，较长的存储时间，以及在冻干和长期存储过程中，酸度变化不大，能够保证酸度在质量指标限度内，此外相关杂质的产生会大幅度减少。
生长抑素冻干药物组合及其制备方法

[发明专利]一种基于斜带石斑鱼mstn自体基因疫苗的构建方法-CN202110879530.8在审
发明人：杨慧荣;夏俊;杨炎;杨金增 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2021-08-02 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： A61K38/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于斜带石斑鱼mstn自体基因疫苗的构建方法，包括以下步骤：外源基因设计、酶切、连接反应、转化获得阳性菌种；质粒的大量培养及纯化，对质粒进行浓缩后，将浓度分别调整为500ng/μL、1000ng/μL、2000ng/μL后于‑80℃保存，获得mstn自体核酸疫苗。
一种基于石斑鱼 mstn 基因疫苗构建方法

[发明专利]奥曲肽注射液-CN201880031891.3在审
发明人：艾玛尔·拉娜;拉凯什·桑玛;苏迪普·阿戈沃;苏巴斯巴拉拉姆·帕米克;拉加曼纳·瑟恩娜缇 -专利权人：太阳制药有限公司
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： A61K38/31 文献下载
摘要：本发明涉及的无菌溶液包括：包含以浓度相当于2.0mg/ml至2.5mg/ml的奥曲肽而存在的盐形式的奥曲肽和至少一种在药学上可接受的载体中的防腐剂，其中所述无菌溶液存在于注射装置。
无菌溶液奥曲肽注射装置防腐剂可接受盐形式

[发明专利]包含白蛋白的融合蛋白和其类似物的组合物、其制备和使用方法-CN201780052241.2在审
发明人：莫业钧;朱振光 -专利权人：安能泰制药有限公司;莫业钧
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： A61K38/31 文献下载
摘要：本发明涉及人生长抑素(例如，SST‑14或SST‑28)和人血清白蛋白的融合蛋白，包括与人生长抑素至少85％同源的区域和与人血清白蛋白至少85％同源的区域或具有人血清白蛋白的部分氨基酸序列的区域，其中接头肽序列可存在于生长抑素和生长抑素部分或生长抑素和白蛋白部分之间。还公开了构建体，其中生长抑素部分包含生长抑素序列的多个串联重复序列。在选定的实施方式中，生长抑素和白蛋白部分的取向可以变化，并且这些序列可以影响所公开的融合蛋白的结合和功效。还公开了制备和使用前述构建体的方法。与游离生长抑素相比，生长抑素‑白蛋白融合蛋白在体外在大鼠血浆中温育时表现出增强的稳定性，并且在体内表现出延长的血浆半衰期。
生长抑素人血清白蛋白融合蛋白白蛋白构建体同源制备白蛋白融合蛋白串联重复序列氨基酸序列接头肽序列血浆半衰期类似物大鼠取向血浆中温游离体内表现

[发明专利]用于预防和/或治疗多囊肾病的药物-CN201710751329.5在审
发明人：藤木浩之;相原美纪;木下静男 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： A61K38/31 文献下载
摘要：本发明涉及用于预防和/或治疗多囊肾病的药物。本发明的一个目的是提供对于多囊肾病具有显著优异的预防性和/或治疗性效果的组合药物。本发明提供了用于预防和/或治疗多囊肾病的药物，所述药物包含托伐普坦或其前药与生长抑素衍生物的组合，本发明还提供了使用该药物治疗多囊肾病的方法。
用于预防治疗肾病药物

[发明专利]生长抑素类似物与11β‑羟化酶抑制剂的组合-CN201380027076.7有效
发明人： G·H·格里克;H·A·施密德;M·R·马尔多纳多鲁托密斯基;L·李 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2013-04-10 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： A61K38/31 文献下载
摘要：本发明涉及包括(a)生长抑素类似物和(b)11β‑羟化酶抑制剂的组合；其各自采用游离形式或其药学上可接受的盐形式；所述组合在制备与应激激素水平增加相关的疾病的治疗药物中的应用；包含所述组合的商业包装或产品；以及一种治疗温血动物尤其是人的方法。
生长类似物 11 羟化酶抑制剂组合

[发明专利]促生长素抑制素-多巴胺嵌合类似物-CN201380057080.8在审
发明人： Z·X·董;Y·舍恩;S·H·金 -专利权人：益普生制药股份有限公司
申请日： 2013-10-31 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： A61K38/31 文献下载
摘要：本发明涉及新的促生长素抑制素-多巴胺嵌合类似物及其在抑制、预防和/或治疗瘤形成、神经内分泌肿瘤、库欣病/综合征和其它病症的治疗用途。
生长素抑制多巴胺嵌合类似物

[发明专利]生长激素释放抑制因子-多巴胺缀合物的药物组合物-CN200980127254.7无效
发明人：董正欣;张俊东 -专利权人：益普生制药股份有限公司
申请日： 2009-05-12 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： A61K38/31 文献下载
摘要：本发明涉及含有在体内既保留生长激素释放抑制因子活性又保留多巴胺活性的生长激素释放抑制因子-多巴胺缀合物的组合物的改进、用于制备此类组合物的方法及使用此类组合物治疗哺乳动物的方法。特别地，本发明涉及包含Dop2-DLys(Dop2)-环[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2(SEQ ID NO：1)的药物组合物，其中该生长激素释放抑制因子-多巴胺缀合物于体内在生理pH沉淀形成原位沉积物，该沉积物缓慢地溶解并释放到体液和血流中。本发明还可包含有机组分，例如二甲基乙酰胺(DMA)或平均分子量为400的聚乙二醇(PEG400)。
生长激素释放抑制因子多巴胺缀合物药物组合

[发明专利]一种兰瑞肽长效注射微球制剂及其制备方法-CN201010282423.9无效
发明人：李士桥;汪洪湖 -专利权人：蚌埠丰原涂山制药有限公司
申请日： 2010-09-14 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： A61K38/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种兰瑞肽长效注射微球制剂，其采用如下重量份的原料制成：兰瑞肽或其盐10～400份、聚乳酸-羟基乙酸共聚物100～4000份、稳定剂0.1～50份、赋形剂50～5000份、表面活性剂0.1～200份。本发明还提供了上述兰瑞肽长效注射微球制剂的制备方法。本发明的兰瑞肽长效缓释微球制剂每2个月皮下注射一次即可，常规治疗一个疗程只需用药2次，极大地减轻了患者的治疗负担，提高了用药依从性，降低了治疗成本；并且，本发明的制备方法工艺简单，生产成本较低，易于推广。
一种兰瑞肽长效注射制剂及其制备方法

[发明专利]对人促生长素抑制素受体亚型具有不同选择性的促生长素抑制素类似物的组合-CN200780004991.9有效
发明人： H·施密德 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2007-02-07 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： A61K38/31 文献下载
摘要：本发明涉及对人促生长素抑制素受体亚型SSTR2和SSTR5具有不同选择性的两种或多种促生长素抑制素(SRIF)模拟肽(也称为促生长素抑制素类似物或SRIF－类似物)的组合、该组合在治疗由促生长素抑制素受体激活所介导的疾病中的用途和包含该组合的药物组合物。
生长素抑制受体具有不同选择性类似物组合

[发明专利]促生长素抑制素类似物治疗功效的生物标志-CN200480040917.9无效
发明人： M·索尼耶 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2004-11-24 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： A61K38/31 文献下载
摘要：对使用亚治疗剂量促生长素抑制素类似物帕瑞肽治疗14天的猴组织进行基因表达分析。对测定结果进行以便鉴定出与治疗应用相关的帕瑞肽作用模式。对生长激素/IGF－1和胰高血糖素/胰岛素轴的影响反映在数种器官中转录水平的变化上。所表达的基因可用作帕瑞肽生物学活性的代用标志，尤其是在脑垂体和肾脏中发现IGF－2。
生长素抑制类似物治疗功效生物标志

[发明专利]增强实体肿瘤细胞化疗敏感性的高效混合制剂-CN200510029623.2无效
发明人：李济宇;全志伟;刘建文;张艳 -专利权人：上海第二医科大学附属新华医院
申请日： 2005-09-14 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： A61K38/31 文献下载
摘要：本发明涉及一种能增强实体肿瘤细胞化疗敏感性的高效混合制剂，该混合制剂是将一种影响实体肿瘤细胞周期调控的药物和一种周期特异性化疗药物按照一定的浓度比例混合制得。其中影响实体肿瘤细胞周期调控的药物是施他宁，周期特异性化疗药物为健择。通过使用施他宁和健择的混合制剂后，杀伤效果明显较单用化疗药物提高。
增强实体肿瘤细胞化疗敏感性高效混合制剂

1
2
下一页»
尾页
共 20 条