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[发明专利]作为髓样细胞上表达的触发受体2激动剂的杂环化合物和使用方法-CN202180045770.6在审
发明人： L·C·卡扎巴纽克;T·霍佩尔;J·B·昊泽;G·瑞斯考里奥;V·桑托拉;H·王;R·D·怀特;A·R·翁;Y·吴 -专利权人：安进公司;维吉尔神经科学股份有限公司
申请日： 2021-05-04 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本公开提供了可用于髓样细胞上表达的触发受体2(“TREM2”)的活化的式(I)的化合物。本公开还提供了包含所述化合物的药物组合物、所述化合物的用途以及用于治疗例如神经退行性疾病的组合物。此外，本公开提供了可用于式(I)的化合物的合成的中间体
作为细胞表达触发受体激动剂杂环化合物使用方法

[发明专利]新抗炎剂-CN201710396072.6有效
发明人： H·C·汉森;G·S·瓦格纳;S·C·阿特韦尔;K·G·麦克卢尔;E·B·库利科夫斯基 -专利权人：雷斯韦洛吉克斯公司
申请日： 2010-04-21 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：公开了调节白介素‑6(IL‑6)和/或血管细胞粘附分子‑1(VCAM‑1)和通过施用天然存在或人工合成的喹唑酮类衍生物治疗和/或预防心血管和炎性疾病及相关的疾病状态例如动脉粥样硬化、哮喘、关节炎、癌症、多发性硬化、银屑病和炎性肠疾病和自发性免疫疾病的方法。本发明提供了新的合成喹唑酮化合物和包含这些化合物的药物组合物。
新抗炎剂

[发明专利]KD025在制备用于治疗骨关节炎药物中的应用-CN202211729167.2在审
发明人：张志奇;房桂彬;杜雪;江宗睿;刘若男 -专利权人：中山大学附属第一医院
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明公开了KD025在制备用于治疗骨关节炎药物中的应用，涉及药物新用途的技术领域。本发明发现KD025能够通过促进线粒体自噬，抑制基质金属蛋白酶3、基质金属蛋白酶13和血小板反应蛋白解整合素金属肽酶5基因的表达、提高蛋白聚糖基因的表达，发挥治疗骨关节炎的作用；将KD025应用于骨关节炎的治疗，不仅为制备治疗骨关节炎的药物提供了一种新来源，同时也发掘出了KD025新的药用价值。
kd025 制备用于治疗骨关节炎药物中的应用

[发明专利]喹唑啉衍生物在制备防治砷致肝损伤药物中的用途-CN202210084671.5有效
发明人：骆衡;杨和平;徐必学;程莎;余佳 -专利权人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室（贵州医科大学天然产物化学重点实验室）
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明提供喹唑啉衍生物在制备防治砷致肝损伤药物中的用途，所述喹唑啉衍生物的结构式如式Ⅰ所示。本发明属于药物技术领域，本发明从体内、体外水平，对砷中毒细胞模型及染毒小鼠进行喹唑啉衍生物的干预，探讨喹唑啉衍生物对砷致肝损伤的预防和保护作用，提供喹唑啉衍生物在制备防治砷致肝损伤药物中的用途。
喹唑啉衍生物制备防治砷致肝损伤药物中的用途

[发明专利]调节对酪氨酸激酶抑制剂敏感性的方法-CN202180065607.6在审
发明人：张慧婷;D·曼德斯·罗德里格斯-尤尼奥尔;N·G·耶尔;梁慧珊;陈邵文;杜昇荣 -专利权人：新加坡保健服务集团有限公司
申请日： 2021-08-25 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及提高表皮生长因子受体(EGFR)相关癌症对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的敏感性的方法，包括向有需要的受试者施用治疗有效量的EGFR同种型D。本发明还涉及治疗患有EGFR相关癌症的受试者的方法，包括向受试者施用有效量的EGFR同种型D和TKI。在一个实施方案中，该EGFR相关癌症是头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)。
调节酪氨酸激酶抑制剂敏感性方法

[发明专利]喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂的新用途-CN201611046632.7有效
发明人：余立华;张宝成 -专利权人：山东轩竹医药科技有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂的新的用途。具体地涉及式(1)所示化合物(E)‑N‑(4‑((3‑氯‑4‑氟苯)氨基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑6‑基)‑4‑(2‑氮杂螺环[3.3]庚烷‑2‑基)‑2‑丁烯酰胺及其可药用盐的新的用途。
喹唑啉衍生物类酪氨酸激酶抑制剂用途

[发明专利]药物组合及其在癌症治疗中的用途-CN202180057900.8在审
发明人：赫里斯托斯·帕诺托普洛斯 -专利权人：因代雷斯有限公司
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明公开了通过施用于肿瘤用于治疗癌症的包含L‑2，4‑二氨基丁酸(DAB)和哌唑嗪的药物产品。本发明还公开了所述至少两种活性物质在用于治疗癌症的方法中和在制备用于治疗癌症的药物中的用途，所述方法包括使用新的递送方法瘤内施用药物制剂。
药物组合及其癌症治疗中的用途

[发明专利]一种抗肺癌的药物及其应用-CN202211729751.8在审
发明人：石少卿;董晶晶;孙瑞芬;刘春艳;樊文星 -专利权人：昆明医科大学第一附属医院
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明提供一种抗肺癌的药物及其应用。属于医药技术领域。本发明采用抑制剂YM155或siRNA靶向Survivin，同时与铁死亡诱导剂Erastin联合使用，能够在一定程度促进Erastin诱导的铁死亡，同时诱导细胞凋亡，对消除于耐药性具有一定的作用。凋亡抑制剂z‑VAD‑fmk和铁死亡抑制剂Lip‑1可以逆转Erastin联合YM155诱导的细胞毒性，同时Erastin联合YM155诱导了自噬的活化和GPX4的降解，同时脂质过氧化水平和线粒体膜电位的增加。抑制Survivin的表达促进了GPX4的自噬性降解，促进非小细胞肺癌细胞发生铁死亡与凋亡。通过将YM155和Erastin联合使用，显著增强了同一剂量下对非小细胞肺癌细胞的细胞毒性，两种药物之间有协同作用，显著增加了药物的抗肿瘤作用。
一种肺癌药物及其应用

[发明专利]组蛋白去乙酰化酶（HDACS）抑制剂-CN201880030154.1有效
发明人：陈基旺;余兆武;刘佳蓉;何宜洵;吴佳瑀;黄展辉;洪珮芸 -专利权人：安基生技新药股份有限公司
申请日： 2018-05-15 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本申请公开了组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。所述HDAC抑制剂对多种癌细胞系具有细胞毒性。它们可用于在有需要的受试者中治疗与组蛋白去乙酰化酶活性失调有关的肿瘤。在一个实施方式中，本发明的HDAC抑制剂可用于在有需要的受试者中治疗神经胶质瘤、乳腺癌、结肠癌、大细胞肺癌、肺腺癌、小细胞肺癌、胃癌、肝癌、卵巢腺癌、胰腺癌、前列腺癌、早幼粒细胞性白血病，慢性髓细胞性白血病或急性淋巴细胞性白血病。
组蛋白乙酰化 hdacs 抑制剂

[发明专利]喹唑啉类衍生物在制备抗衰老的产品中的用途-CN202310073432.4在审
发明人：姜燕飞 -专利权人：上海青颜博识生物技术有限公司
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明属于医药、功能性食品以及化妆品技术领域，具体涉及喹唑啉类衍生物在制备在哺乳动物中抗衰老，尤其是减轻或预防皮肤衰老、细胞衰老或光老化的产品中的用途，所述喹唑啉类衍生物包含4‑氨基‑6,7‑二甲基喹唑啉环结构。优选地，所述所述喹唑啉类衍生物选自哌唑嗪、特拉唑嗪、多沙唑嗪或阿呋唑嗪或者其药学上可接受的盐。本发明产品可以是药品、功能性食品、饮料、营养补充剂或化妆品，因此本发明产品具有广阔的应用市场。
喹唑啉类衍生物制备衰老产品中的用途

[发明专利]一种水凝胶-脂质体联合给药系统及其制备方法和应用-CN202210860628.3有效
发明人：辛涛;刘倩;刘子豪;韩敏;王子肖;纪小帅;何东;王晓峰;王志海;王婵月 -专利权人：山东第一医科大学第一附属医院（山东省千佛山医院）
申请日： 2022-07-21 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明提供一种水凝胶‑脂质体联合给药系统及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。本发明建立了包载铁死亡小分子诱导剂爱拉斯汀和胶质瘤常规化疗药物替莫唑胺的脂质体载药体系，并利用cRGD肿瘤靶向肽修饰DSPE‑PEG脂质体，通过可注射PLGA‑PEG‑PLGA温敏水凝胶实现肿瘤切除术后的原位给药。联合给药系统能特异性地诱导胶质瘤细胞死亡，改善胶质瘤对替莫唑胺的耐药性，降低给药剂量并减少全身给药的副作用，明显改善受试者预后，因此具有良好的实际应用之价值。
一种凝胶脂质体联合系统及其制备方法应用

[发明专利]喹唑啉类化合物在克服奥希替尼耐药中的用途-CN202310079445.2在审
发明人：钟卫 -专利权人：威尚（上海）生物医药有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明提供了一种喹唑啉类化合物在克服奥希替尼耐药中的用途，所述喹唑啉类化合物包括式I所示的喹唑啉衍生物及其盐、前药、前药盐、溶剂合物、水合物和多晶型物中的至少一种，与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：1、本发明所述的喹唑啉衍生物(I)及其药学盐可克服奥希替尼耐药，特别是由EGFR C797S，L792H,Del19/C797S双突变或L858R/C797S双突变所导致的耐药，抑制肿瘤生长。2、本发明所述的喹唑啉衍生物(I)及其药学盐能有效治疗对经奥希替尼治疗后无效的非小细胞肺癌，包括非小细胞肺癌神经中枢转移，由上述耐药突变驱动的癌症。
喹唑啉类化合物克服奥希替尼耐药中的用途

[发明专利]一种BMS-833923及其衍生物的应用及药物-CN202111226018.X在审
发明人：郑军;张年 -专利权人：澳门大学
申请日： 2021-10-21 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明公开了一种BMS‑833923及其衍生物的应用及药物，属于抗生素技术领域。BMS‑833923及其衍生物可用作粘菌素佐剂对革兰氏阴性菌进行联合抑制或清除，也可独立地对革兰氏阳性菌进行抑制或清除。其中，革兰氏阴性菌可包括大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、泛耐药菌株BAA‑1800、BAA‑1794和BAA‑1792中，革兰氏阳性菌可包括金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌中的至少一种。通过将BMS‑833923及其衍生物作为粘菌素的佐剂，可有效扩大粘菌素的治疗指数，允许较低的、无毒剂量的粘菌素在临床上用于抗药性细菌感染的有效治疗。
一种 bms 833923 及其衍生物应用药物

[发明专利]Cereblon结合化合物、其组合物及其用于治疗的方法-CN202180043585.3在审
发明人： M·D·亚历山大;M·D·科雷亚;D·达尔维;V·H·S·格兰特;J·汉森;R·L·哈里斯三世;E·J·霍恩;D·黄;C·梅恩;S·诺里斯;V·普列特文-克列尼茨基;J·J·萨皮恩扎;L·特赫拉尼;B·W·怀特菲尔德 -专利权人：新基公司
申请日： 2021-06-23 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物：(I)，其中R1、R2、R3、R4、L、V、X、A、A’、a和m如本文所定义；包含有效量的哌啶二酮化合物的组合物；以及用于治疗或预防雄激素受体介导的疾病的方法。
cereblon 结合化合物组合及其用于治疗方法

[发明专利]常山酮及其类似物的抗球虫有效性的实验方法-CN202211613122.9在审
发明人：谭应文 -专利权人：南京惠牧生物科技有限公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明公开了常山酮及其类似物的抗球虫有效性的实验方法，包括以下步骤：S1：选材：SD大鼠、1日龄海兰褐蛋公鸡；S2：饲养管理：SD大鼠饲养于清洁、安静的环境中，环境温度控制在20°C左右，自然光照，饲喂鼠全价颗粒料，自由采食和饮水，出壳后的海兰褐蛋公鸡后即运回实验室，饲养在经严格消毒并经检查无球虫卵囊的铁丝笼中至21日龄，经粪检无球虫，备用；S3：选药：药品选择抗球虫测定对象选择氢溴酸常山酮、3种前药和3种类似物。
常山及其类似物抗球虫有效性实验方法