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[发明专利]小分子溴结构域抑制剂及其用途-CN202080045657.3在审
发明人：吉冈亮;S-M·杨;J·斯特罗唯尔;D·马隆尼;A·贾德弗;D·J·厄本 -专利权人：康威基内有限公司;美国国立卫生研究院卫生与人类服务技术转移办公室部长代表
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及结合并以其他方式调节含溴结构域蛋白活性的化合物、制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗多种病症和障碍的方法。
分子结构抑制剂及其用途

[发明专利]喹唑啉衍生物或其盐的联用药物组合物及其用途-CN202080071610.4在审
发明人：张硕钰;封帆;黄云虎;唐晓闻;王训强;尚磊;何佳丽;晏彩霞;董平;周杰;孙迎迎;许易;陈智林 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;连云港润众制药有限公司;首药控股（北京）股份有限公司
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本申请涉及用于治疗或预防乳腺癌的式(I)化合物(化学名称：N6‑(1‑丙烯酰基氮杂环己烷‑4‑基)‑N4‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑甲氧基喹唑啉‑4,6‑二胺)或其可药用盐、式(I)化合物或其可药用盐与卡培他滨的联用药物组合物，以及所述联用药物组合物在治疗和预防乳腺癌中的用途。
喹唑啉衍生物联用药物组合及其用途

[发明专利]图卡替尼联合卡培他滨和曲妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌的方法-CN202080077966.9在审
发明人： L·沃克 -专利权人：思进公司
申请日： 2020-10-20 - 公布日： 2022-07-12 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：在一个方面，本公开涉及一种通过施用图卡替尼、卡培他滨和曲妥珠单抗的组合来治疗或改善受试者中HER2阳性乳腺癌的作用的方法。在一些实施方案中，本文提供的方法可用于通过施用图卡替尼、卡培他滨和曲妥珠单抗的组合来治疗或改善受试者中HER2阳性乳腺癌相关脑转移的影响。
图卡替尼联合曲妥珠单抗治疗 her2 阳性乳腺癌方法

[发明专利]SARM1的抑制剂-CN202080064328.3在审
发明人： J·本特利;T·博萨纳奇;A·S·布里尔利;R·德夫拉伊;R·O·休斯 -专利权人：达萨玛治疗公司
申请日： 2020-09-11 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本公开提供了可用于抑制SARM1和/或治疗和/或预防轴索变性的化合物和方法。
sarm1 抑制剂

[发明专利]化合物在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂中的应用-CN202210392791.1有效
发明人：张钟文;江成世;于少泓;杨美娜;周雷 -专利权人：山东第一医科大学第一附属医院（山东省千佛山医院）
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明公开了化合物在制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂中的应用，属于化学医药技术领域。本发明还公开了式Ⅰ所示的化合物的药学上可接受的盐在制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂中的应用。本发明还公开了式Ⅰ所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防以α‑葡萄糖苷酶为靶点的糖尿病的药物中的应用。本发明的式Ⅰ所示的化合物能够显著抑制α‑葡萄糖苷酶活性，IC50值为6.11μM，可用于制备α‑葡萄糖苷酶抑制剂，在抗糖尿病药物开发方面具有潜在的应用前景。
化合物制备葡萄糖苷酶抑制剂中的应用

[发明专利]用BET溴结构域抑制剂和钠依赖性葡萄糖转运蛋白2抑制剂的组合治疗和/或预防主要不良心血管事件(MACE)的方法-CN202080076646.1在审
发明人： K·E·莱贝达;C·R·A·哈利迪;A·N·卡恩 -专利权人：雷斯韦洛吉克斯公司
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本文描述了通过向有需要的个体施用钠‑葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)抑制剂和式I化合物或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或水合物的组合来治疗和/或预防主要不良心血管事件(MACE)的方法，其中式I的变量如本文所定义。
bet 结构抑制剂依赖性葡萄糖转运蛋白组合治疗预防主要不良心血管事件

[发明专利]波齐替尼与VEGFR2抑制剂的组合及其用途-CN202080067674.7在审
发明人：古鲁·雷迪 -专利权人：光谱制药有限公司
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：包含波齐替尼或其药学上可接受的盐和VEGFR2抑制剂的药物组合以及使用该组合治疗有需要的受试者中的癌症的方法。该药物组合在治疗具有一个或多个EGFR或HER2突变的癌症中表现出协同作用。
波齐替尼 vegfr2 抑制剂组合及其用途

[发明专利]一种线粒体分裂抑制剂在制备防治危重症器官功能保护药物中的应用-CN202210145496.6在审
发明人：段晨阳 -专利权人：重庆医科大学附属第二医院
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及医药生物技术领域，具体涉及一种线粒体分裂抑制剂在制备防治危重症器官功能保护药物中的应用。本发明的目的是解决危重症患者通过常规液体复苏治疗，存在难以长时间维持血压，导致重要器官功能损害严重和救治时间有限的问题。所述线粒体分裂抑制剂为线粒体分裂抑制剂Mdivi‑1，Mdivi‑1的化学分子式为C15H10C12N2O2S（3‑(2,4‑dichloro‑5‑methoxyphenyl)‑2‑sulfanyl‑4(3H)‑quinazolinone）。线粒体分裂抑制剂Mdivi‑1对脓毒症和休克等多种危重症后的器官功能均具有保护效果，通过保护危重症后血管收缩张力，恢复血流动力学，改善血压维持情况，从而保护肝、肾、心脏等重要器官的血流灌注及其功能。Mdivi‑1的化学结构式为：。
一种线粒体分裂抑制剂制备防治危重器官功能保护药物中的应用

[发明专利]线粒体分裂抑制剂和包含其的组合的用途-CN202110800954.0在审
发明人：马兰;王菲菲;江长优;杨霄 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域。具体地，本发明提供线粒体分裂抑制剂在制备用于预防或治疗阿片类镇痛药依赖或者增强阿片类镇痛药的镇痛效果的药物中的用途。本发明还提供包含线粒体分裂抑制剂的组合及其用途。
线粒体分裂抑制剂包含组合用途

[发明专利]一种抗肿瘤药物阿法替尼的合成方法-CN202210138007.4在审
发明人：李小维 -专利权人：上海龙翔生物医药开发有限公司
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及抗肿瘤药物合成技术领域，尤其涉及一种抗肿瘤药物阿法替尼的合成方法，针对当前现有的抗肿瘤药物合成技术仍存药物检测步骤简单导致药物使用一段时间后抗药性较强，使得药物的肿瘤细胞清除率较低的问题，现提出如下方案，其中包括以下步骤：S1：原料准备,S2:制备药物，S3：进行检验,S4：临床试验，S5：后续处理，本发明的目的是通过在药物制备过程中进行不断检测和临床试验，并对获得数据进行分析，由分析结果改变用药，提高了药物的药性，增强了肿瘤细胞清除率，同时通过对入库的药物进行抽样检验，减少了由于外界因素导致的药物药性下降。
一种肿瘤药物阿法替尼合成方法

[发明专利]一类二氢喹唑啉酮药物的制备方法及用途-CN201911096182.6有效
发明人：黄年玉;刘明国;姚辉;王影;邹坤;邓张双;贺海波;华敏;焦阳 -专利权人：三峡大学
申请日： 2019-11-11 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明提供一类二氢喹唑啉酮类药物，其特征在于，结构式为其中，Ar包括苯基、甲苯、苯酚、甲氧基苯基、呋喃、噻吩、吡咯、吲哚中的任意一种。其制备方法在原料1的乙醇溶液中加入醛类试剂，即Ar‑CHO，搅拌均匀后加入催化剂碘单质，在38‑45℃油浴下回流反应，反应结束后将得到的反应液冷却至室温，加入硫代硫酸钠饱和溶液淬灭反应液，加入EA、饱和NaCl溶液，经过分液后取有机相，水相用EA萃取后合并至有机相，无水Na2SO4干燥，过滤后有机相经旋蒸得到淡黄色固体，经过硅胶柱层析后得纯品白色固体，即为二氢喹唑啉酮类药物。本发明将该类化合物用于制备治疗胃癌、或抗宫颈癌药物的药物上，并取得了较好的效果。
一类二氢喹唑啉酮药物制备方法用途

[发明专利]用于提高黑色素的组合物-CN201780068049.2有效
发明人：崔贤贞;裴日弘;金亨俊;李永振;李泰龙;赵桐衡 -专利权人：株式会社爱茉莉太平洋
申请日： 2017-08-29 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：在本发明的一个方面，涉及一种用于毛发变黑、防止毛发变白、预防和改善黑色素减退性疾病的组合物，该组合物包含作为有效成分的2,4‑二氯‑α‑(3,4‑二氢‑4‑氧代‑2(1H)‑喹唑啉亚基)‑β‑氧代‑苯基丙腈、其光学或立体异构体、其可接受的盐、其水合物、或其溶剂化物，通过本发明的一个方面，可向消费者提供2,4‑二氯‑α‑(3,4‑二氢‑4‑氧代‑2(1H)‑喹唑啉亚基)‑β‑氧代‑苯基丙腈的新的用途与效果，同时也可促进相关产业的发展。
用于提高黑色素组合

[发明专利]常山酮在治疗和预防脂肪肝、肥胖的药物中的应用-CN202210110323.0在审
发明人：翁建平;徐索文 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明提供了一种常山酮在制备用于治疗和预防脂肪肝、肥胖及相关疾病的药物中的应用。本发明还提供了基于常山酮修饰的化合物在制备用于治疗和预防脂肪肝、肥胖及相关疾病的药物中的应用以及一种药物组合物。
常山治疗预防脂肪肝肥胖药物中的应用

[发明专利]用费洛西洛韦治疗或预防眼部感染的组合物和方法-CN202080059364.0在审
发明人： I·侯赛因;T·L·鲍林;R·高蒂尔 -专利权人：微生物公司
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗和/或预防人类及其他哺乳动物的眼部病毒感染的治疗剂及预防剂。公开了通过施用有效量的费洛西洛韦(FCV)治疗或预防哺乳动物的具体地由腺病毒感染引起的眼部病毒感染的方法。
用费洛西洛韦治疗预防眼部感染组合方法

[发明专利]用于靶向和杀死α-vβ-3（αvβ3）阳性癌症干细胞（CSC）以及治疗耐药性和转移性癌症的组合物和方法-CN202080050743.3在审
发明人：大卫·切雷什;博美·韦特斯滕 -专利权人：加利福尼亚大学董事会
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明提供了通过使用人抗体或人源化抗体用于治疗或改善晚期癌症诸如耐药性或转移性癌症或杀死癌症干细胞的组合物和方法，其中晚期癌症、耐药性或转移性癌症、癌症干细胞在其细胞表面上表达αvβ3多肽，并且人抗体或人源化抗体能够特异性结合在效应细胞诸如巨噬细胞、中性粒细胞和树突状细胞的细胞表面上表达的αvβ3（avb3）多肽，其Fc区对人FcγRI（CD64）具有选择性亲和力，但对其他的FcγR不具有选择性亲和力。通过向有需要的个体给予这些抗体，这些人抗体或人源化抗体能够治疗、改善晚期癌症或耐药性癌症或由晚期癌症或耐药性癌症细胞或癌症干细胞引起或引发或维持的癌症，或减缓其发展。
用于靶向杀死阳性癌症干细胞 csc 以及治疗耐药性转移性组合方法