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[发明专利]甲磺酸多沙唑嗪缓释片及其制备方法-CN201110118446.0无效
发明人：李黄强;李宏;于自勋;岳昌林;麻军法 -专利权人：浙江九旭药业有限公司
申请日： 2011-05-09 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及甲磺酸多沙唑嗪缓释片及其制备方法。所述甲磺酸多沙唑嗪缓释片包括片芯和缓释包衣，所述片芯含有亲水凝胶骨架材料，其含量为片芯重量的15％～30％，所述缓释包衣的重量为片芯重量的2.0％～5.0％。利用本发明制备得到的甲磺酸多沙唑嗪缓释片能够很好地控制甲磺酸多沙唑嗪的释放，并能够得到与市售“可多华”相似的释药曲线，使血药浓度达到并保持在治疗浓度范围内，从而提高用药的安全性和有效性以及病人的顺应性。
甲磺酸多沙唑嗪缓释片及其制备方法

[发明专利]含难溶性药物的药用组合物-CN201010109991.9无效
发明人：张立英;陈凤仪 -专利权人：张立英
申请日： 2010-02-08 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有有效量的难溶性的α-受体阻滞剂和/或5α-还原酶抑制剂的药物组合物，其包含以下重量比的组分：主药∶基质∶增溶剂∶吸收促进剂∶附加剂为1∶8～7000∶0～460∶0～150∶0～150，其中至少含有增溶剂和吸收促进剂中的一种。有效量是指相当于0.05mg～80mg的α-受体阻滞剂和/或5α-还原酶抑制剂的母体化合物，每单位制剂重0.8克～4.2克；本发明的药物组合物通过口服或直肠给药，不但可以克服传统口服给药、注射剂全身给药疗效差、毒副作用大，和局部注射给药副作用大、病人依从性差的缺点，而且可以提高药物作用的持续时间，为医护人员和患者提供更好的治疗手段；生产工艺简单，适合工业化批量生产。
含难溶性药物药用组合

[发明专利]4-(3-氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-{[1-(N-甲基氨基甲酰基甲基)哌啶-4-基]氧基}喹唑啉的富马酸盐-CN200980128035.0有效
发明人： K·A·博德曼;S·E·伯恩斯;A·H·多布森;B·怀特洛克 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-05-11 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明披露了4-(3-氯-2-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-{[1-(N-甲基氨基甲酰基甲基)哌啶-4-基]氧基}喹唑啉富马酸氢盐、含有所述富马酸氢盐的药物组合物、所述富马酸氢盐在治疗超增殖性疾病(例如癌症)中的用途和用于制备所述富马酸氢盐的方法。
苯胺甲氧基甲基氨基甲酰基哌啶氧基喹唑啉富马酸盐

[发明专利]4-(环己基)-胺基喹唑啉类化合物的应用-CN201110026959.9无效
发明人：林治华;马正伟;许雪青;朱波;王锐 -专利权人：林治华
申请日： 2011-01-25 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及医学免疫学领域，公开一种式I所示化合物在制备诱导T细胞分化为FoxP3⁺CD4⁺调节性T细胞和抑制T细胞增殖的药物中的应用，本发明所述式I所示化合物为4-(环己基)-胺基喹唑啉类化合物。本发明所述式I化合物在抑制T细胞增殖以及诱导T细胞分化为FoxP3⁺CD4⁺调节性T细胞中的作用显著，用其制备的诱导T细胞分化为FoxP3⁺CD4⁺调节性T细胞和抑制T细胞增殖的药物能够用于自身免疫疾病和移植排斥反应，
环己基胺基喹唑啉类化合物应用

[发明专利]治疗肿瘤疾病的药物组合物-CN200910209164.4有效
发明人：孙飘扬;袁开红 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2009-10-28 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗肿瘤疾病的药物组合物，其是含有N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]-2-(4-吡啶甲基)氨基-3-吡啶甲酰胺或其药学上可接受的盐和厄洛替尼或其药学上可接受的盐或含有N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]-2-(4-吡啶甲基)氨基-3-吡啶甲酰胺或其药学上可接受的盐和吉非替尼或其药学上可接受的盐的固定剂量组合的药物组合物，制备所述药物组合物的方法和所述药物组合物在制备治疗肿瘤疾病的药物中的用途。
治疗肿瘤疾病药物组合

[发明专利]酮色林的应用-CN201010568808.1有效
发明人：苏定冯;刘冲;张谷芳;沈甫明 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2010-12-01 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明公开了酮色林在制备预防或治疗内毒素休克的药物中的应用，从而拓宽了其应用范围，也为内毒素休克的预防和治疗提供了新途径。
酮色林应用

[发明专利]包含喹唑啉衍生物的组合物及其制备方法和应用-CN200980118315.3有效
发明人：郭建辉;何海英 -专利权人：上海艾力斯医药科技有限公司
申请日： 2009-05-21 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：提供药物组合物，所述药物组合物包含N-{4-[3-氯-4-(3-氟-苄氧基)苯基胺基]-喹唑啉-6-基}-丙烯酰胺的药学上可接受的盐，以及任选的药学上适用的载体或稀释剂，并且还包含对活性成分具有分散和/或保护作用的稳定剂。还提供含有所述组合物的药物制剂、制备所述组合物和制剂的方法，以及所述组合物和制剂用于治疗哺乳动物以异常erbB家族PTKs活性为特征的疾病的应用。
包含喹唑啉衍生物组合及其制备方法应用

[实用新型]联合疗法238-CN201020297689.6有效
发明人： J·于尔根斯梅尔;G·斯皮克 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-02-20 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明提供一种包含VEGFR酪氨酸激酶抑制剂和mTOR-选择性激酶抑制剂的组合产品，以及用于在患者体内产生抗癌效果的方法，因此本发明可用于治疗患者的癌症。
联合疗法 238

[发明专利]C-MET和EGFR拮抗剂的联合疗法-CN200980116491.3无效
发明人：埃伦·菲尔瓦罗夫;马克·麦钱特;罗伯特·L·尧克 -专利权人：健泰科生物技术公司
申请日： 2009-03-06 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明一般涉及分子生物学和生长因子调控的领域。更具体地，本发明涉及用于病理状况(诸如癌症)治疗的，包含c-met拮抗剂和EGFR拮抗剂的联合疗法。
met egfr 拮抗剂联合疗法

[发明专利]联合疗法238-CN200980114858.8无效
发明人： J·于尔根斯梅尔;G·斯皮克 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-02-20 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明提供一种包含VEGFR酪氨酸激酶抑制剂和mTOR-选择性激酶抑制剂的组合产品，以及用于在患者体内产生抗癌效果的方法，因此本发明可用于治疗患者的癌症。
联合疗法 238

[发明专利]具有改善的溶出性的片剂-CN200980104792.4有效
发明人：柳田万希;西井宏行;中园昌幸 -专利权人：大日本住友制药株式会社
申请日： 2009-02-10 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明提供具有改善的溶出性的片剂，其包含作为活性组分的(+)-3-{1-[3-(三氟甲氧基)苄基]哌啶-4-基}-4-苯基-3，4-二氢-2(1H)-喹唑啉酮或其药用可接受的盐，和其制造方法。通过将由粒化包含(a)上述的活性组分，(b)一种或多种选自乳糖、D-甘露糖醇、赤藓糖醇和结晶纤维素的填料，(c)纤维素基崩解剂和(d)水溶性粘结剂的混合物获得的粒化颗粒与包含(e)一种或多种选自乳糖、D-甘露糖醇和结晶纤维素的填料和/或(f)纤维素基崩解剂的随后的粉末混合，并成形混合物，和施加薄膜包衣而获得的薄膜包衣片剂。薄膜包衣片剂的制造方法，包括制造粒化颗粒的步骤，通过与随后的粉末混合和成形混合物来制造片剂的步骤，和施加薄膜包衣至所获得的片剂的步骤。
具有改善溶出性片剂

[发明专利]一种喹唑啉类化合物的用途-CN200910053323.6无效
发明人：俞强;龙亚秋 -专利权人：湘北威尔曼制药有限公司;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2009-06-18 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种喹唑啉类化合物的用途。本发明公开了一种如结构通式I所示的喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐或前药或其异构体在制备有丝分裂抑制剂药物中的用途。本发明结构通式I所示的喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐或前药或其异构体具有抑制微管蛋白聚合的作用，能有效抑制细胞的有丝分裂过程。
一种喹唑啉类化合物用途

[发明专利]4-苯胺喹唑啉衍生物的制药用途-CN200880025216.6无效
发明人：姜勇;郭建辉 -专利权人：上海艾力斯医药科技有限公司
申请日： 2008-07-18 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有式I结构的苯胺喹唑啉化合物，特别是N-{4-[3-氯-4-(3-氟-苄氧基)苯基胺基]-喹唑啉-6-基-}-丙烯酰胺和N-{4-[3-氯-4-(3-氟-苄氧基)苯基胺基]-7-甲氧基-喹唑啉-6-基-}-丙烯酰胺在制备治疗肺癌、卵巢癌、乳腺癌等erb-B1和/或erb-B2高度表达肿瘤的药物中的用途。
苯胺喹唑啉衍生物制药用途

[发明专利]在常规治疗后尿道狭窄复发的预防-CN200880113102.7无效
发明人： M·贾达尼 -专利权人：文得甘贸易有限公司
申请日： 2008-10-23 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：在常规治疗后尿道狭窄复发的预防。可应用于预防在常规治疗后尿道狭窄复发的组合物，其包含药学上有效的量的卤夫酮。尿道狭窄是常见的疾病，其继于尿道炎、尿道感染、尿道炎症、尿道器械操作、尿道导管插入术、尿道创伤、尿道外科手术和所有类型的尿道损伤之后出现。通过尿道内切开术、尿道扩张术或外科尿道成形术的常规治疗是可用的并且可以治愈尿道狭窄，但是具有相对高比率的狭窄复发。卤夫酮可以预防在通过尿道内切开术、尿道扩张术和外科尿道成形术的常规治疗后尿道狭窄的复发。
常规治疗尿道狭窄复发预防

[发明专利]一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂及其制备方法-CN200910084615.6有效
发明人：汪福意;罗群;吕爽;纪丽云;胡文兵;吴魁;韩玉苗 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2009-05-22 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂，其中，该酪氨酸蛋白激酶抑制剂为由通式(1)表示的化合物，其中，R为由具有配位功能的基团取代的芳氨基、六元芳杂环氨基、五元杂环氨基、稠杂环氨基中的一种或几种。本发明提供的酪氨酸蛋白激酶抑制剂具有较高的选择性、较低的毒副作用和较强的水溶性，此外，该酪氨酸蛋白激酶抑制剂还能够用于取代细胞毒性有机金属钌配合物中的一个或多个配体，所制得的配合物既能作用于蛋白激酶(或蛋白磷酸酶)和也能作用于DNA的多靶点组合分子抗肿瘤化合物。本发明提供的蛋白激酶抑制剂还有助于降低肿瘤细胞对药物产生抗药性的可能性。
一种酪氨酸蛋白激酶抑制剂及其制备方法