[发明专利]长链非编码RNA及特异性干扰长链非编码RNA表达的siRNA的应用在审
申请号: | 202110954306.0 | 申请日: | 2021-08-19 |
公开(公告)号: | CN113652483A | 公开(公告)日: | 2021-11-16 |
发明(设计)人: | 殷欣;胡可适;陆申新;张锋;刘文凤 | 申请(专利权)人: | 复旦大学附属中山医院 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12Q1/6851;C12N15/113;A61K31/7088;A61P35/00 |
代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人: | 褚明伟 |
地址: | 200032 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 长链非 编码 rna 特异性 干扰 表达 sirna 应用 | ||
本发明涉及医学检验技术领域,尤其涉及长链非编码RNA及特异性干扰长链非编码RNA表达的siRNA的应用,长链非编码RNA为LINC00601。肝癌组织高表达长链非编码RNA—LINC00601的患者对奥沙利铂治疗抵抗,预后较差;本发明在治疗前针对肝癌组织进行LINC00601基因检测,预测奥沙利铂治疗疗效,以填补临床空白,并建议潜在化疗抵抗的患者采用其他系统治疗方案如靶向或免疫治疗,更好地改善晚期肝癌患者的预后。
技术领域
本发明涉及医学检验技术领域,尤其涉及长链非编码RNA及特异性干扰长链非编码RNA表达的siRNA的应用。
背景技术
由于肝癌早期症状常不典型,大部分患者在诊断时已是中晚期,而肝动脉化疗栓塞术(TACE,介入治疗)及系统性化疗是中晚期患者采用的主要治疗手段。奥沙利铂是介入治疗及全身化疗最常使用的化疗药物,临床中,80%的中晚期肝癌患者都会接受奥沙利铂治疗;由于中晚期肝癌患者肿瘤异质性强,奥沙利铂化疗疗效个体差异大,患者的生存获益差别极大。然而,到目前为止,临床上尚无仍无有效的预测指标,能够在患者接受奥沙利铂化疗前预测治疗疗效。
发明内容
针对上述问题,本发明的目的是提供长链非编码RNA及特异性干扰长链非编码RNA表达的siRNA的应用,长链非编码RNA为LINC00601。肝癌组织高表达长链非编码RNA—LINC00601的患者对奥沙利铂治疗抵抗,预后较差;本发明在治疗前针对肝癌组织进行LINC00601基因检测,预测奥沙利铂治疗疗效,以填补临床空白,并建议潜在化疗抵抗的患者采用其他系统治疗方案如靶向或免疫治疗,更好地改善晚期肝癌患者的预后。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现:
本发明的第一个目的是提供一种长链非编码RNA在制备肝癌预后评估试剂中的应用,所述长链非编码RNA是LINC00601,基因序列如SEQ ID No.1所示。
在本发明的一个实施方式中,所述长链非编码RNA应用于制备肝癌奥沙利铂治疗疗效评估试剂。
本发明的第二个目的是提供一种长链非编码RNA在制备肝癌预后评估试剂盒中的应用,所述的长链非编码RNA是LINC00601,基因序列如SEQ ID No.1所示。
在本发明的一个实施方式中,所述长链非编码RNA应用于制备肝癌奥沙利铂治疗疗效评估试剂盒。
在本发明的一个实施方式中,所述试剂盒中还含有说明书,说明书记载内容—长链非编码RNA对肝癌预后评估的方法为:
(1)采集样本及RNA抽提:采集样本并使用纯化试剂盒提取样本中的总RNA,
(2)反转录成cDNA:配置反转录反应体系,进行反转录反应得到cDNA,
(3)LINC00601的q-PCR定量检测:配置q-PCR反应体系,利用荧光定量PCR仪进行荧光定量检测。
在本发明的一个实施方式中,步骤(1)中,所述样本包括组织样本、细胞样本;
在本发明的一个实施方式中,步骤(2)中,所述反转录反应体系为:5μL 4×EZscript RT Mix II,1μg总RNA,并用DEPC水将反应体系补足至20μL;
反应过程为:42℃15min,85℃10sec。
在本发明的一个实施方式中,步骤(3)中,所述q-PCR反应体系为:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学附属中山医院,未经复旦大学附属中山医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110954306.0/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种基于飞灰水洗工艺泥水分离的真空抽滤装置
- 下一篇:实验操作评分系统及方法