[发明专利]一种哌嗪磺酰胺类化合物及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202011253294.0 | 申请日： | 2020-11-11 |
| 公开（公告）号： | CN112358470B | 公开（公告）日： | 2023-01-17 |
| 发明（设计）人： | 请求不公布姓名 | 申请（专利权）人： | 安炎达医药技术（广州）有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D237/18;C07D401/12;C07D409/12;C07D417/12;A61P25/00;A61P25/18;A61P9/10;A61P25/08 |
| 代理公司： | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人： | 巩克栋 |
| 地址： | 510535 广东省广州市黄*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 哌嗪磺酰胺类 化合物 及其 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种哌嗪磺酰胺类化合物及其药学上可接受的盐，其特征在于，所述哌嗪磺酰胺类化合物的结构如式I所示：
其中R为嘧啶-2-基。
2.根据权利要求1所述的哌嗪磺酰胺类化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将化合物A与化合物B混合，加入溶剂和缩合剂反应，得到化合物C；
(2)将步骤(1)得到的化合物C与氧化剂和溶剂混合反应，得到所述哌嗪磺酰胺类化合物；
上述步骤的反应式如下：
所述R为嘧啶-2-基。
3.根据权利要求2所述的哌嗪磺酰胺类化合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述化合物A与化合物B的摩尔比为1:1-1:2。
4.根据权利要求2所述的哌嗪磺酰胺类化合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中化合物A与缩合剂的摩尔比为1:8-1:12。
5.根据权利要求2所述的哌嗪磺酰胺类化合物的制备方法，其特征在于，所述缩合剂选自次氯酸钠和/或磺酰氯。
6.根据权利要求2所述的哌嗪磺酰胺类化合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述反应的温度为20-30℃。
7.根据权利要求2所述的哌嗪磺酰胺类化合物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述反应的时间为8-14h。
8.根据权利要求2所述的哌嗪磺酰胺类化合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述化合物C与氧化剂的摩尔比为1:2-1:6。
9.根据权利要求2所述的哌嗪磺酰胺类化合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述氧化剂选自间氯过氧苯甲酸、双氧水、过氧乙酸或过一硫酸氢钾复合盐中任意一种。
10.根据权利要求2所述的哌嗪磺酰胺类化合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述反应的温度为20-30℃。
11.根据权利要求2所述的哌嗪磺酰胺类化合物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述反应的时间为8-14h。
12.根据权利要求2所述的哌嗪磺酰胺类化合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将化合物A与化合物B以摩尔比1:1-1:2混合，加入溶剂和缩合剂在20-30℃下反应8-14h，得到化合物C；
(2)将步骤(1)得到的化合物C与氧化剂以摩尔比1:2-1:6和溶剂混合，在20-30℃下反应8-14h，得到所述哌嗪磺酰胺类化合物。
13.根据权利要求1所述的哌嗪磺酰胺类化合物及其药学上可接受的盐在制备预防或治疗神经退行性疾病、精神病、癫痫、惊厥或中风药物中的应用。
14.根据权利要求13所述的应用，其特征在于，所述药物包括根据权利要求1所述的哌嗪磺酰胺类化合物及其药学上可接受的盐以及药用辅料。
15.根据权利要求13所述的应用，其特征在于，所述药物的剂型包括液体剂型、半液体剂型或固体剂型中任意一种。
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