[发明专利]一种混悬液药物配方

权利要求书

1.一种混悬液药物，其特征在于，包括碘醚柳胺、海藻酸钠、二甲基硅油、吐温-80；碘醚柳胺和海藻酸钠的质量比为100:1-5:1；在每100L的混悬液药物中，含有1-10kg的碘醚柳胺；

在制备所述混悬药物的过程中，碘醚柳胺、海藻酸钠和吐温-80的混合顺序为：将海藻酸钠分散并溶胀于水中，获得海藻酸钠溶液；将吐温-80溶解于水中，获得吐温溶液，然后将碘醚柳胺分散于吐温溶液中。

2.根据权利要求1所述的一种混悬液药物，其特征在于，在每100L的混悬液药物中，含有大于或者等于7L的二甲基硅油。

3.根据权利要求2所述的一种混悬液药物，其特征在于，所述混悬液药物还包括植物油和防腐剂。

4.根据权利要求3所述的一种混悬液药物，其特征在于，所述植物油为大豆油、葵花籽油和玉米油中的一种植物油或者两种以上的植物油形成的混合油；所述防腐剂为苯甲醇、山梨酸、苯甲酸、尼泊金甲酯和尼泊金乙酯中的一种物质或者两种以上的物质形成的混合物。

5.根据权利要求4所述的一种混悬液药物，其特征在于：其由碘醚柳胺、海藻酸钠、大豆油、二甲基硅油、吐温-80、柠檬酸、柠檬酸钠、苯甲醇和水组成。

6.根据权利要求5所述的一种混悬液药物，其特征在于：所述混悬液药物由如下方法制备获得：将碘醚柳胺分散于吐温溶液中之后，加入大豆油、二甲基硅油和苯甲醇，搅拌均匀后再加入海藻酸钠溶液，再次混匀获得混合溶液；将柠檬酸溶液和柠檬酸钠溶液加入所述混合溶液中，然后在30mpa的压力下对混合溶液进行均质处理；在均质处理后的混合溶液中加入水至设定体积，并调节pH值至5.5-5.8，获得所述混悬液药物。

7.根据权利要求6所述的一种混悬液药物，其特征在于：海藻酸钠溶液由如下方法制备：将海藻酸钠分散于水中，然后室温静置12h，获得海藻酸钠溶液；或者将海藻酸钠分散于70-100℃的水中，然后在水中静置2h，获得海藻酸钠溶液。