[发明专利]一种山药多肽的提取方法在审

专利信息
申请号: 201910385513.1 申请日: 2019-05-09
公开(公告)号: CN110200290A 公开(公告)日: 2019-09-06
发明(设计)人: 董珊珊 申请(专利权)人: 海盐县凌特生物科技有限公司
主分类号: A23L33/18 分类号: A23L33/18;A61K38/01;A61P3/10;C12P21/06;C07K1/34
代理公司: 北京国翰知识产权代理事务所(普通合伙) 11696 代理人: 吕彩霞
地址: 314300 浙江省嘉兴市海盐县*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 山药 多肽 上清液 提取液 变性 加温 生物技术领域 乙酸 分子量分级 分离纯化 复合超声 交错间隔 浓缩干燥 微波辐射 新鲜山药 应用潜力 苦味 复合酶A 复合酶 可食性 酶解液 适口性 双频率 糖耐量 胰岛瘤 超声 得率 加水 酶解 灭活 磨浆 去皮 水解 脱苦 破碎 血糖 糖尿病 细胞 防治 缓解 拓展 应用
【权利要求书】:

1.一种山药多肽的提取方法,其特征在于包括:

1)新鲜山药去皮破碎磨浆成浆液加水,加温至45~55℃,超声提取得提取液;

2)步骤1)中的提取液变性后加温,加入复合酶A和复合酶B酶解;

3)步骤2)的酶解液灭活处理,静置,分离纯化得到上清液;

4)步骤3)的上清液经分子量分级后脱苦浓缩干燥获得山药多肽;

其中,所述变性是将提取液置于双频率复合超声与微波辐射交错间隔处理。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于所述变性的具体步骤为:

A)开启双频率超声波30~45s,关闭超声波;

B)开启微波辐射15~30s,关闭微波辐射;

C)依次重复步骤A)、B)15~30min。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述双频率复合超声的

超声波1的频率为35~40KHz,能量密度是0.3~0.4W/cm2

超声波2的频率为65~80KHz,能量密度是0.6~0.8W/cm2

微波的频率为3000~4500MHz,功率为2000~4000W/L提取液。

4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:

所述复合酶A由木聚糖酶和纤维素酶构成,

所述复合酶B由碱性蛋白酶和植物蛋白酶构成。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:

所述木聚糖酶可选自β-1,4-内切木聚糖酶、β-木糖苷酶、α-L-阿拉伯糖苷酶、α-D-葡糖苷酸酶、乙酰基木聚糖酶和酚酸酯酶的至少一种;

所述纤维素酶可选自外切β-葡聚糖酶、内切β-葡聚糖酶和β-葡萄糖苷酶的至少一种;

所述碱性蛋白酶可选自Novo蛋白酶与Carsberg蛋白酶的一种或两种;

所述复合植物蛋白酶可选自木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶和菠萝蛋白酶的至少一种。

6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述分子量分级按照包括如下步骤的方法进行:

将所述上清液依次通过0.5μm微滤膜、5kD超滤膜和2kD超滤膜,收集透过所述2kD超滤膜的山药多肽;

所述超滤膜具体可为再生纤维素膜。

7.根据权利要求1、2或6任一项所述的方法,其特征在于:所述脱苦按照包括如下步骤的方法进行:

55℃~60℃条件下,按照料液比1:50~60的比例,将所述透过2kD超滤膜的山药多肽完全溶解于含有0.1~2wt%乙酸的水溶液中,搅拌下混合30~60min,蒸发浓缩后以蒸馏水漂洗至洗液呈中性。

8.一种抑制胰岛瘤细胞的药物,所述药物的活性成分是权利要求1~7任一项所述的山药多肽。

9.一种预防和治疗Ⅱ型糖尿病的药物,所述药物的活性成分是权利要求1~7任一项所述的山药多肽。

10.如权利要求1~9任一项所述山药多肽的应用,包括:

所述山药多肽可包被于食用胶囊中,制成保健胶囊;和/或

所述山药多肽可与赋型剂复合,制备成口服含片;和/或

所述山药多肽可加入饮料或饮用水中,制成保健饮料;和/或

所述山药多肽可加入方便食品中,制成食品保健品。

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