[发明专利]基于甲基化修饰的肿瘤标记物STAMP-EP7及其应用

权利要求书

1.检测分离的多核苷酸的CPC位点甲基化水平的试剂在制备检测肿瘤的试剂或试剂盒中的用途，所述多核苷酸选自(a)-(d)：

(a) SEQ ID NO: 1所示核苷酸序列的多核苷酸；

(b) SEQ ID NO: 1中第281～309位、第282～308位、第1～389位或第418～970位所示的多核苷酸的片段；

(c) 与(a)的多核苷酸完全互补的多核苷酸，其核苷酸序列如SEQ ID NO: 3所示；

(d) 与(b)的多核苷酸片段完全互补的多核苷酸片段；

所述肿瘤为血液系统肿瘤，妇科及生殖系统肿瘤，消化系统肿瘤或呼吸系统肿瘤；其中，所述血液系统肿瘤为白血病，所述妇科及生殖系统肿瘤为乳腺癌，所述消化系统肿瘤为食管癌、直肠癌、肝癌或胰腺癌，所述呼吸系统肿瘤为肺癌。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述检测分离的多核苷酸的CPC位点甲基化水平的试剂是引物或探针。

3. 如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述引物是核苷酸序列如SEQ ID NO: 5和SEQ ID NO: 6所示的引物。

4. 如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述引物是核苷酸序列如SEQ ID NO: 7和SEQ ID NO: 8所示的引物。

5. 如权利要求2所述的用途，其特征在于，所述引物是核苷酸序列如SEQ ID NO: 9和SEQ ID NO: 10所示的引物。

6.如权利要求1所述的用途，其特征在于，将选自(a)-(d)的多核苷酸进行转变使其修饰的CpG位点的胞嘧啶C不变，非修饰的胞嘧啶转为T或U；之后进行检测。

7. 如权利要求6所述的用途，其特征在于，将(a)的多核苷酸进行转变后，获得SEQ IDNO: 2所示核苷酸序列的多核苷酸。

8. 如权利要求6所述的用途，其特征在于，将(c)中的多核苷酸进行转变后，获得SEQID NO: 4所示核苷酸序列的多核苷酸。

9. 如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述肿瘤的样本包括：石蜡包埋样本、血液样本、胸腔积液样本以及肺泡灌洗液样本、腹水及 灌洗液样本、胆汁样本、粪便样本、尿液样本、唾液样本、痰液样本、脑脊液样本、细胞涂片样本、宫颈刮片或刷片样本、组织及细胞活检样本。

10.一种制备检测肿瘤的试剂的方法，其特征在于，所述方法包括：提供选自(a)-(d)的分离的多核苷酸：

(a) SEQ ID NO: 1所示核苷酸序列的多核苷酸；

(b) SEQ ID NO: 1中第281～309位、第282～308位、第1～389位或第418～970位所示的多核苷酸的片段；

(c) 与(a)的多核苷酸完全互补的多核苷酸，其核苷酸序列如SEQ ID NO: 3所示；

(d) 与(b)的多核苷酸片段完全互补的多核苷酸片段；

所述肿瘤为血液系统肿瘤，妇科及生殖系统肿瘤，消化系统肿瘤或呼吸系统肿瘤；其中，所述血液系统肿瘤为白血病，所述妇科及生殖系统肿瘤为乳腺癌，所述消化系统肿瘤为食管癌、直肠癌、肝癌或胰腺癌，所述呼吸系统肿瘤为肺癌。

11.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述的试剂包括：引物或探针。

12. 如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述引物是核苷酸序列如SEQ ID NO: 5和SEQ ID NO: 6所示的引物。

13. 如权利要求11所述的方法，其特征在于，所述引物是核苷酸序列如SEQ ID NO: 7和SEQ ID NO: 8所示的引物。