[发明专利]miR-1307或其前体在制备预防和/或治疗口蹄疫病毒感染的组合物中的应用

说明书

本发明涉及分子生物学领域，公开了一种miR‑1307或其前体在制备预防和/或治疗口蹄疫病毒感染的组合物中的应用。本发明的实施例首次发现了miR‑1307与口蹄疫病毒复制的关系，即通过上调miR‑1307的表达能够达到抑制口蹄疫病毒复制的目的；根据miR‑1307的功能，可将其应用于制备预防和/或治疗口蹄疫的药物，具有很好的临床应用前景。

技术领域

本发明涉及分子生物领域，特别涉及miR-1307或其前体在制备预防和/或治疗口蹄疫病毒感染的组合物中的应用。

背景技术

口蹄疫(Foot-and-mouth disease,FMD)是由口蹄疫病毒(Foot-and-mouthdisease virus,FMDV)感染所引起的一种急性、热性、高度接触传染性疫病，主要感染猪、牛、羊等偶蹄动物。该病传播途径多、传播速度快，曾在世界范围内造成巨大经济损失，被世界动物卫生组织列为A类动物疫病之首(Sobrino,F.等,Foot-and-mouth disease virus:along known virus,but a current threat.Vet Res.2001,32:1-30)。

口蹄疫病毒属于小RNA病毒科(Picornaviridae)口蹄疫病毒属(Aphthovirus)。全世界范围内共发现7种血清型，包括O型、A型、C型、亚洲1型(Asian1)、南非1型(SAT1)、南非2型(SAT2)和南非3型(SAT3)，各血清型之间无交叉保护(Domingo,E.等,Foot-and-mouthdisease virus evolution:exploring pathways towards virus extinction.Curr TopMicrobiol Immunol.2005,288:149-173)。目前我国境内的流行毒株主要属于O型和A型。口蹄疫病毒是正义单链RNA病毒，其基因组为长约8.5kb的正义RNA单链，由5′非翻译区(5′UTR)、3′非翻译区(3′UTR)和一个开放阅读框(ORF)构成。病毒基因组释放到宿主细胞后，可以直接翻译产生一个多聚蛋白前体，后者进一步被切割加工成为4个结构蛋白(VP1、VP2、VP3和VP4)和10个非结构蛋白(Lpro、2A、2B、2C、3A、3B1–3、3Cpro和3Dpol)。4个结构蛋白各60份拷贝可以自我组装成直径约30nm的二十面体病毒衣壳，其中VP1、VP2和VP3在衣壳外面，而VP4在衣壳里面与病毒基因组相联系，口蹄疫病毒的非结构蛋白在病毒增殖、免疫逃逸或免疫抑制方面发挥着重要作用(Gao,Y.等,Biological function of Foot-and-mouthdisease virus non-structural proteins and non-coding elements.Virol J.2016,13:107)。

目前对于该病的防控以疫苗免疫预防为主，而且传统灭活疫苗仍占据市场主导地位。然而，传统疫苗在许多方面仍亟待改进，如存在安全风险、疫苗研发周期较长、免疫反应滞后、免疫保护时间较短等，针对疫苗免疫反应相对滞后的缺陷，因此目前亟需提供一种高效控制口蹄疫病毒的新型药物。

发明内容

本发明实施例的目的在于提供一种miR-1307对口蹄疫病毒的调控作用，本发明提供了miR-1307有效抗口蹄疫病毒的新用途。