[发明专利]一种吡啶基桥联双三嗪金属配合物及其制备和应用有效

专利信息
申请号: 201711246802.0 申请日: 2017-12-01
公开(公告)号: CN109867701B 公开(公告)日: 2021-07-20
发明(设计)人: 王连弟;余正坤 申请(专利权)人: 中国科学院大连化学物理研究所
主分类号: C07F15/02 分类号: C07F15/02;C07F13/00;B01J31/22;C07C29/143;C07C33/22;C07C45/68;C07C49/782
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代理人: 马驰
地址: 116023 辽宁省*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要:
搜索关键词: 一种 吡啶 基桥联双三嗪 金属 配合 及其 制备 应用
【权利要求书】:

1.一种吡啶基桥联双三嗪金属配合物,其结构式如下式所示:

其中结构式中的四个R为烷基CnH2n+1,n为1-10的整数;

M为Fe或Mn。

2.一种权利要求1所述的吡啶基桥联双三嗪金属配合物的制备方法,其特征在于:利用吡啶基桥联双三嗪化合物2与过渡金属氯化物3进行反应合成配合物1;

吡啶基桥联双三嗪化合物2的结构式如下:

结构式中的四个R为烷基CnH2n+1,其中n为1-10的整数;

过渡金属氯化物3为FeCl2 或MnCl2

金属配合物1的合成路线如下述反应式所示:

3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:吡啶基桥联双三嗪化合物2与过渡金属氯化物3的反应溶剂为二氯甲烷、甲醇、乙醇、甲苯中的一种或者两种以上。

4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:吡啶基桥联双三嗪化合物2与过渡金属氯化物3的摩尔比为1:1-1.1:1。

5.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:吡啶基桥联双三嗪化合物2与过渡金属氯化物3的反应温度为20-110 oC。

6.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:吡啶基桥联双三嗪化合物2与过渡金属氯化物3的反应时间为1-24 h。

7.一种权利要求1所述的吡啶基桥联双三嗪金属配合物在酮的转移氢化、酮的α-烷基化反应中的应用。

8.按照权利要求7所述的应用,其特征在于:所述酮的结构如下所示:

结构式中的R1为碳原子数为1-4的烷基、芳基、吡啶基、呋喃基或噻吩基;R2为氢、碳原子数为1-5的烷基或芳基。

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