[发明专利]一种吡啶基桥联双三嗪金属配合物及其制备和应用有效
申请号: | 201711246802.0 | 申请日: | 2017-12-01 |
公开(公告)号: | CN109867701B | 公开(公告)日: | 2021-07-20 |
发明(设计)人: | 王连弟;余正坤 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | C07F15/02 | 分类号: | C07F15/02;C07F13/00;B01J31/22;C07C29/143;C07C33/22;C07C45/68;C07C49/782 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 马驰 |
地址: | 116023 辽宁省*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 吡啶 基桥联双三嗪 金属 配合 及其 制备 应用 | ||
1.一种吡啶基桥联双三嗪金属配合物,其结构式如下式所示:
其中结构式中的四个R为烷基CnH2n+1,n为1-10的整数;
M为Fe或Mn。
2.一种权利要求1所述的吡啶基桥联双三嗪金属配合物的制备方法,其特征在于:利用吡啶基桥联双三嗪化合物2与过渡金属氯化物3进行反应合成配合物1;
吡啶基桥联双三嗪化合物2的结构式如下:
结构式中的四个R为烷基CnH2n+1,其中n为1-10的整数;
过渡金属氯化物3为FeCl2 或MnCl2;
金属配合物1的合成路线如下述反应式所示:
。
3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:吡啶基桥联双三嗪化合物2与过渡金属氯化物3的反应溶剂为二氯甲烷、甲醇、乙醇、甲苯中的一种或者两种以上。
4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:吡啶基桥联双三嗪化合物2与过渡金属氯化物3的摩尔比为1:1-1.1:1。
5.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:吡啶基桥联双三嗪化合物2与过渡金属氯化物3的反应温度为20-110 oC。
6.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于:吡啶基桥联双三嗪化合物2与过渡金属氯化物3的反应时间为1-24 h。
7.一种权利要求1所述的吡啶基桥联双三嗪金属配合物在酮的转移氢化、酮的α-烷基化反应中的应用。
8.按照权利要求7所述的应用,其特征在于:所述酮的结构如下所示:
结构式中的R1为碳原子数为1-4的烷基、芳基、吡啶基、呋喃基或噻吩基;R2为氢、碳原子数为1-5的烷基或芳基。
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