[发明专利]一种含两性氨基酸基团的壳聚糖衍生物及制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201711208218.6 申请日: 2017-11-27
公开(公告)号: CN107903339B 公开(公告)日: 2020-04-14
发明(设计)人: 曾戎;黄兴文;屠美;赵剑豪 申请(专利权)人: 暨南大学
主分类号: C08B37/08 分类号: C08B37/08
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 郭炜绵
地址: 510632 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 两性 氨基酸 基团 聚糖 衍生物 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种含两性氨基酸基团的壳聚糖衍生物,其特征在于结构如式I所示:

式I中的R为氢或烷基。

2.根据权利要求1所述的壳聚糖衍生物,其特征在于:所述的烷基为甲基。

3.权利要求1或2所述壳聚糖衍生物的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)将氨基受保护的氨基酸溶于溶剂1中,加入亚磷酸二苯酯和缚酸剂,搅拌反应后生成双取代氨基保护的氨基酸膦酸酯,蒸除溶剂后加入溶剂2,得到溶液A;

步骤(1)所述的氨基受保护的氨基酸如式II所示:

式II中,R’为芴甲氧羰酰基、叔丁氧羰基或苄氧羰基;

(2)将6-O-三苯基甲醚化壳聚糖溶于N,N-二甲基乙酰胺,加入三乙胺和四氯化碳,得到溶液B;

(3)置溶液B于冰水中,逐滴加入溶液A,搅拌反应,得到氨基酸改性壳聚糖衍生物粗品,经脱保护基,纯化,冻干,得到含两性氨基酸基团的壳聚糖衍生物纯品。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的缚酸剂为吡啶。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)所述的溶剂1为N,N-二甲基乙酰胺,所述的溶剂2为异丙醇。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,氨基受保护的氨基酸与亚磷酸二苯酯的摩尔比为2:1。

7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)所述的溶液B中,每100mL二甲基乙酰胺中含有1~10g的6-O-三苯基甲醚化壳聚糖,其中三乙胺、四氯化碳与6-O-三苯基甲醚化壳聚糖的氨基摩尔比为6:4:1。

8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)中,溶液A、B混合后,6-O-三苯基甲醚化壳聚糖的氨基与双取代氨基保护的氨基酸膦酸酯的摩尔比为1:(3-5)。

9.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于:步骤(3)所述的反应时间为12~24小时。

10.权利要求1或2所述的壳聚糖衍生物在制备植入物、组织工程、药物传输和创伤修复药物中的应用。

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