[发明专利]一种从去氢表雄酮母液物中回收去氢表雄酮的方法有效

专利信息
申请号: 201710973780.1 申请日: 2017-10-19
公开(公告)号: CN107501374B 公开(公告)日: 2019-05-07
发明(设计)人: 侯海波;杨艳青;郑建雄;张阳洋 申请(专利权)人: 湖北竹溪人福药业有限责任公司
主分类号: C07J1/00 分类号: C07J1/00
代理公司: 十堰博迪专利事务所 42110 代理人: 杨远见
地址: 442300 *** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 去氢表雄酮 母液 回收 方法
【说明书】:

发明公开了一种从去氢表雄酮母液物中回收去氢表雄酮的方法,该方法通过对去氢表雄酮母液物进行缩酮、纯化、水解处理回收得到去氢表雄酮;本发明方法通过对去氢表雄酮母液物中的去氢表雄酮进行回收处理,得到的去氢表雄酮可以提高DHEA产品的总收率,分离得到的去氢表雄酮纯度≥99.2%。

技术领域

本发明涉及甾体药物母液物的回收利用,具体为一种从去氢表雄酮母液物中回收去氢表雄酮的方法。

背景技术

去 氢 表 雄 酮 ,英 文 名 称: Dehydroepiandrosterone,化 学 名:3β-羟基-5-雄烯-17-酮,分子式为 C19H28O2 。去氢表雄酮是用于制造甾体药物的重要中间体和原料,同时具有延缓衰老,保持青春活力;增强体能,改善情绪和睡眠,提高记忆力,调节免疫系统功能,提高肌体免疫力等功效。

国内的去氢表雄酮的生产厂家,以前利用薯蓣皂素或穿地龙皂素,经过开环酰化﹑氧化水解﹑肟化﹑贝克曼重排水解,水解反应,得到去氢表雄酮,该工艺路线长,原料皂素地域性强,资源有限,生产成本高,操作繁琐,环境污染大。

近年来,越来越多的学者利用植物甾醇发酵产物雄烯二酮(4-AD)为原料经过酯化、缩酮、还原、水解来合成去氢表雄酮,其合成路线如下:

合成得到的DHEA粗品进行溶剂精制,可得到DHEA成品和DHEA母液物,DHEA母液物中含有去氢表雄酮、α异构体(3α-羟基-5-雄烯-17-酮)等主要组分。

现有技术对DHEA母液物的处理方法是进行多次溶剂精制纯化得到少量的去氢表雄酮,收率较低;最终去氢表雄酮母液物中含去氢表雄酮:70-80%,α异构体:15-20%;由于α异构体含量比较大,加上去氢表雄酮和α异构体极性比较接近,因此该部分去氢表雄酮母液物很难实现其中去氢表雄酮的回收和利用;大部分厂家将该物料舍弃或者重新合成起始原料4-AD,导致物料的处理成本高,利用率低。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种简单可靠,产率高,产品质量好,物料利用率高的去氢表雄酮母液物中回收去氢表雄酮的方法。

为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:一种从去氢表雄酮母液物中回收去氢表雄酮的方法,包括如下步骤:

(1)取以雄烯二酮为原料合成去氢表雄酮过程中所得的去氢表雄酮母液物于反应瓶1#中,其中含去氢表雄酮:70-80%,α异构体:15-20%,加入原甲酸三乙酯、乙二醇,搅拌均匀,再加入对甲苯磺酸,进行控温反应,TLC监控反应,反应完毕后,最后加入三乙胺终止反应,加水水析,过滤得到缩酮物粗品;

(2)将缩酮物粗品加入反应瓶2#中,加入醇类溶剂搅拌均匀,升温回流,降温析晶,过滤得到缩酮物精品Ⅰ;将缩酮物精品Ⅰ加入反应瓶3#中,加入醇类溶剂搅拌均匀,升温回流,降温析晶,过滤得到缩酮物精品Ⅱ;

(3)将缩酮物精品Ⅱ加入到含甲醇、二氯甲烷的反应瓶4#中,搅拌至全溶,加入盐酸溶液调节pH,控温反应,TLC点板监控至原料反应完全,再加入碳酸钠溶液终止反应,浓缩溶剂至近干,最后加入乙酸乙酯升温回流,静置,分去水层,浓缩乙酸乙酯至近干,降温析晶,过滤烘干得到去氢表雄酮。

进一步改进在于:所述步骤(1)的原甲酸三乙酯、乙二醇的质量与去氢表雄酮母液物的质量的比例为:1~1.5:1.5~2:1;对甲苯磺酸、三乙胺与去氢表雄酮母液物的质量的比例为:0.03~0.05:0.02~0.04:1;反应温度为:25~30℃,反应时间为:2~3h;水与去氢表雄酮母液物的质量的比例为:15~20:1。

进一步改进在于:所述的步骤(2)的醇类溶剂为:甲醇或乙醇,优选甲醇;甲醇与缩酮物的质量的比例为:1.2~1.5:1;回流时间为:0.5~1h,析晶温度为:25~30℃,析晶时间:2~4h。

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