[发明专利]2，3-二氢吡咯环的合成方法有效
| 申请号： | 201710536483.0 | 申请日： | 2017-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN107235886B | 公开（公告）日： | 2020-04-07 |
| 发明（设计）人： | 肖华;孔祥文;刘丽华 | 申请（专利权）人： | 合肥工业大学 |
| 主分类号： | C07D207/48 | 分类号： | C07D207/48;C07D405/04 |
| 代理公司： | 合肥国和专利代理事务所(普通合伙) 34131 | 代理人： | 孙永刚 |
| 地址： | 230009 安*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 吡咯 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.2，3-二氢吡咯环的合成方法，其特征在于，采用取代对甲苯磺酰亚胺与双取代联烯在膦类催化剂条件下合成出2，3-二氢吡咯环化合物；所述取代对甲苯磺酰亚胺为（E）-N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺、（E）-N-卤代亚苄基-4-甲基苯磺酰胺、（E）-N-甲氧基亚苄基-4-甲基苯磺酰胺、式Ⅲ所示化合物或式Ⅳ所示化合物；所述双取代联烯为式II所示化合物，所述膦类催化剂为三苯基膦；所述取代对甲苯磺酰亚胺与双取代联烯的摩尔比为1:1.5-3，膦类催化剂与取代对甲苯磺酰亚胺的摩尔比为0.5-1.5：1，
。
2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于，向反应容器中加入取代对甲苯磺酰亚胺、双取代联烯以及反应溶剂，混合均匀，再加入膦类催化剂，搅拌反应10-20h，后处理得到产物。
3.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于，反应进程以TLC监控，以石油醚：乙酸乙酯=2-4：1为展开剂，取TLC板上取代对甲苯磺酰亚胺的下面点为产物，待反应完成。
4.如权利要求2所述的合成方法，其特征在于，所述后处理是指反应完成后，采取薄层层析分离，所用流动相为石油醚：乙酸乙酯=4-10:1，收集流动相，旋蒸，得到产物。
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