[发明专利]一种壳层同时含有ZnO量子点和磁性粒子的载药蛋白质微胶囊及制备方法

权利要求书

1.一种壳层同时含有ZnO量子点和磁性粒子的载药蛋白质微胶囊及制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）一步制备牛血清白蛋白修饰的ZnO量子点和磁性粒子

在三口瓶中加入ZnO量子点、磁性纳米粒子，磷酸盐缓冲溶液，超声分散一段时间使ZnO量子点和磁性纳米粒子分散均匀，然后，加入一定量的牛血清白蛋白和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐，机械搅拌水浴加热反应，反应停止后，经离心、水洗、收集牛血清蛋白修饰后的ZnO量子点和磁性粒子的混合物，并将其分散于去离子水中用于下一步反应；

2）超声探头辐射法制备壳层同时含有ZnO量子点和磁性粒子的载药蛋白质微胶囊

量取步骤1）中牛血清白蛋白修饰后的ZnO量子点和磁性粒子的混合物水分散液，加入到超声瓶中，并向超声瓶中加入一定量牛血清蛋白，组成水相；将油溶性药物分散在油性介质中组成油相，然后，将超声探头插入超声瓶中，探头端置于油相和水相的界面处，在一定超声功率下，采用脉冲超声模式超声辐射一定时间，经磁分离和水洗，即得到壳层同时含有ZnO量子点和磁性粒子的载药蛋白质微胶囊。

2.根据权利要求1所述的一种壳层同时含有ZnO量子点和磁性粒子的载药蛋白质微胶囊及制备方法，其特征在于，步骤1）中：

所述的ZnO量子点的直径为5-20nm；

所述的磁性粒子的直径为5-30nm；

所述的磁性纳米粒子为Fe₃O₄和ZnFe₂O₄中的任意一种。

3.根据权利要求1所述的一种壳层同时含有ZnO量子点和磁性粒子的载药蛋白质微胶囊及制备方法，其特征在于，步骤2）中：

所述的油性介质为植物油、动物油、羟基硅油和鱼油中的任意一种；

所述的油溶性药物为布洛芬、紫杉醇、洛莫司汀、人参皂苷、喜树碱或水飞蓟素中的任一种或几种；

所述的载药蛋白质微胶囊的直径为0.2-10 um。

4.一种壳层同时含有ZnO量子点和磁性粒子的载药蛋白质微胶囊及制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

1）一步制备牛血清白蛋白修饰的ZnO量子点和磁性粒子

在三口瓶中加入ZnO量子点5-100mg、磁性纳米粒子5-100 mg，pH=3.0-9.0磷酸盐缓冲溶液10-150ml，超声分散5-30min使ZnO量子点和磁性纳米粒子分散均匀，然后，加入质量浓度为5-20mg/ml的牛血清白蛋白1-15ml和质量浓度为5-20mg/ml 的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐1-10ml，机械搅拌为300-800转/分，30-35℃水浴加热反应2-12h，反应停止后，经离心、水洗、收集牛血清白蛋白修饰后的ZnO量子点和磁性粒子的混合物，并将其分散于去离子水中用于下一步反应；

2）超声探头辐射法制备壳层同时含有ZnO量子点和磁性粒子的载药蛋白质微胶囊

量取步骤1）中牛血清白蛋白修饰后的ZnO量子点和磁性粒子的混合水分散液，其质量浓度为1-20mg/ml，加入到超声瓶中，并向超声瓶中加入质量浓度为5-20mg/ml牛血清白蛋白，两者组成水相；将油溶性药物溶解在油性介质中组成油相，油相中油溶性药物的质量浓度0.01-20mg/ml；然后，油相加入到水相中，并将超声探头下端置于油相和水相的界面处，在一定超声功率下，采用脉冲超声模式超声辐射一定时间，经磁分离和水洗，即得到壳层同时含有ZnO量子点和磁性粒子的载药蛋白质微胶囊。

5.根据权利要求4所述的一种壳层同时含有ZnO量子点和磁性粒子的载药蛋白质微胶囊及制备方法，其特征在于，步骤2）中：所述的油相与水相的体积比为1:1.05～1：10。

6. 根据权利要求4所述的一种壳层同时含有ZnO量子点和磁性粒子的载药蛋白质微胶囊及制备方法，其特征在于，步骤2）中：所述超声功率为50-950W/cm², 超声时间为0.5-15min。

7.一种根据权利要求1至6任一所述的制备方法制备得到的壳层同时含有ZnO量子点和磁性粒子的载药蛋白质微胶囊都具有荧光示踪性、磁靶向性及还原触发药物释放性三种功能。