[发明专利]一种检测miRNA来源的方法有效
申请号: | 201611143309.1 | 申请日: | 2016-12-13 |
公开(公告)号: | CN106755378B | 公开(公告)日: | 2021-05-07 |
发明(设计)人: | 张德强;李英;谢剑波 | 申请(专利权)人: | 北京林业大学 |
主分类号: | C12Q1/6809 | 分类号: | C12Q1/6809 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 王加贵 |
地址: | 100089 北京市海淀*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 mirna 来源 方法 | ||
1.一种检测秀丽隐杆线虫假基因miRNA来源的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)提供物种的待检测miRNA前体序列的信息;
2)提供假基因数据库中所述物种的假基因信息;
3)将所述待检测miRNA前体序列与所述物种假基因的核苷酸序列的物理位置比较是否重合,将与miRNA前体序列的物理位置具有重合度的假基因确定候选假基因;
4)根据待检测miRNA前体序列与所述物种基因组的假基因序列在染色体所在的物理位置,计算两类序列的重合度,当所述重合度I符合1≧I0.3条件时,确定待检测miRNA是由所述步骤3)得到的候选假基因所产生;
所述步骤1)中信息包括待检测miRNA前体序列在染色体上的物理位置、名称及所在DNA链的正负性;
所述步骤2)中的信息包括假基因在染色体上的物理位置、名称及假基因所在DNA链的正负性;
所述步骤4)中重合度I的计算公式为:
I=待检测miRNA前体序列与候选假基因核苷酸序列相互重合部分的长度/待检测miRNA前体序列的长度;
所述计算公式的适用情形包括以下三种:(1)目标miRNA前体序列的起点和终点均位于候选假基因核苷酸序列的内部;(2)目标miRNA前体序列的起点位于候选假基因核苷酸序列的内部,终点位于候选假基因核苷酸序列的外部;(3)目标miRNA前体序列的终点位于候选假基因核苷酸序列的内部,起点位于候选假基因核苷酸序列的外部;
所述步骤1)和步骤2)之间没有时间顺序限定。
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