[发明专利]细胞选择方法、细胞检测方法、细胞选择装置及检测装置有效
申请号: | 201611016107.0 | 申请日: | 2016-11-18 |
公开(公告)号: | CN107034269B | 公开(公告)日: | 2022-04-01 |
发明(设计)人: | 高桥佑介;柳田匡俊 | 申请(专利权)人: | 希森美康株式会社 |
主分类号: | C12Q1/6844 | 分类号: | C12Q1/6844;C12M1/34 |
代理公司: | 北京市安伦律师事务所 11339 | 代理人: | 郭扬;杨永波 |
地址: | 日本兵库县神户市*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细胞 选择 方法 检测 装置 | ||
课题:提供一种能精确检测出异常细胞的细胞选择方法、细胞检测方法、细胞选择装置和细胞检测装置。解决手段:细胞选择方法包括以下步骤:步骤S11的试样制备步骤,即用第一荧光色素对细胞中的核酸染色,并使含第二荧光色素的评价用探针与细胞中DNA的评价对象区杂交,以此制备试样;步骤S12的受光步骤,即用光照射试样,并接收来自第一荧光色素的荧光和来自第二荧光色素的荧光;步骤S13的选择步骤,即根据来自第一荧光色素的荧光的强度和来自第二荧光色素的荧光的强度选择分析对象细胞。第一荧光色素是发出第一波长荧光的色素,第二荧光色素是发出不同于第一波长的第二波长荧光的色素。
技术领域
本发明涉及一种细胞选择方法、细胞检测方法、细胞选择装置及细胞检测装置。
背景技术
专利文献1中记述了一种将流式细胞仪等运用于荧光原位杂交法(FISH法)下的检测时的细胞的处理方法。利用FISH法,让标记探针结合到细胞中的检测对象DNA序列区并由此染色细胞,检测出因标记探针而产生的荧光,以此就能进行异常细胞的检测。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本专利(特表)2005-515408号公报。
发明内容
发明要解决的课题
采用原位杂交法时,有时会出现标记探针的染色性差的细胞或引起非特异性反应的细胞。如此,如果分析对象细胞中混入染色不良的细胞,会导致无法精准地检测出异常细胞。因此,精确地检测出异常细胞成为人们的普遍要求。
解决课题的手段
本发明第一技术方案涉及一种细胞选择方法。本技术方案涉及的细胞选择方法包括以下步骤:试样制备步骤,用第一荧光色素对细胞中的核酸染色,并使含第二荧光色素的评价用探针与细胞中DNA的评价对象区杂交,以此制备试样;受光步骤,用光照射试样,并接收来自第一荧光色素的荧光和来自第二荧光色素的荧光;选择步骤,根据来自第一荧光色素的荧光的强度和来自第二荧光色素的荧光的强度选择分析对象细胞。第一荧光色素是发出第一波长的荧光的色素,第二荧光色素是发出不同于第一波长的第二波长荧光的色素。
本发明第二技术方案涉及一种细胞选择方法。本技术方案涉及的细胞选择方法包括以下步骤:试样制备步骤,用第一荧光色素对细胞中的核酸染色,并使含第二荧光色素的评价用探针与细胞中DNA的评价对象区杂交,以此制备试样;拍摄步骤,用光照射试样,并对试样中的细胞进行拍摄;亮度获取步骤,根据在拍摄步骤拍摄的细胞图像获取来自第一荧光色素的荧光的图像的亮度和来自第二荧光色素的荧光的图像的亮度;选择步骤,根据来自第一荧光色素的荧光的图像的亮度和来自第二荧光色素的荧光的图像的亮度选择分析对象细胞。第一荧光色素是发出第一波长的荧光的色素,第二荧光色素是发出不同于第一波长的第二波长荧光的色素。
本发明第三技术方案涉及一种细胞检测方法。本技术方案涉及的细胞检测方法包括:试样制备步骤,用第一荧光色素对细胞中的核酸染色,用含第二荧光色素的评价用探针与细胞中DNA的评价对象区进行杂交,并用含第三荧光色素的检测用探针与细胞中DNA的检测对象区杂交,以此制备试样;受光步骤,用光照射试样,并接收来自第一荧光色素的荧光、来自第二荧光色素的荧光和来自第三荧光色素的荧光;选择步骤,根据来自第一荧光色素的荧光的强度和来自第二荧光色素的荧光的强度选择分析对象细胞;检测步骤,根据来自第三荧光色素的荧光从分析对象细胞检测出异常细胞。第一荧光色素是发出第一波长荧光的色素,第二荧光色素是发出不同于第一波长的第二波长荧光的色素,第三荧光色素是发出不同于第一和第二波长的第三波长的荧光的色素。
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