[发明专利]一种钼钒碲铌催化剂的后处理方法

说明书

技术领域

本发明属于有机化工的丙烯酸制备技术领域，具体涉及一种钼钒碲铌催化剂的后处理方法。

背景技术

丙烯酸（Acrylic Acid,简称AA）及其酯类系列产品是十分重要的有机化工原料，他们广泛用于涂料、化纤、纺织、轻工等行业，以及石油开采、油品添加剂等。目前还在不断开发新的应用领域。

丙烯酸的生产经历了多个发展阶段。1843年，JoseplRedtenbach在氧化银存在的条件下，由丙烯醛氧化得丙烯酸。1901年Offo Rohm发现了丙烯酸及其酯的聚合物具有重要的工业用途，至此丙烯酸及其酯受到了人们广泛的关注，1927年Rohm&Hass公司用氯乙醇和氰化钠为原料制得氰乙醇，再经脱水、水解和甲醇酯化得到丙烯酸甲酯，从而开始了工业化生产。后来陆续开发出了其他的丙烯酸及其酯的工艺路线，目前工业上以丙烯两步氧化法为主。但丙烯成本较高，大约是丙烷价格1.5～2倍，而且随着石油资源的日渐枯竭和天然气资源的大量开发利用，采用价格相对低廉的丙烷直接氧化制备丙烯酸具有十分诱人的应用前景。由于正丁烷氧化制马来酸酐工艺路线取得巨大成功，因此人们也期望由丙烷代替丙烯直接氧化制备丙烯酸等重要有机化学品。丙烷是油田气、天然气、炼厂气的一个主要成分，来源丰富，价格相对丙烯低廉，同时由于工艺路线短、能耗降低等都将带来巨大的经济效益，而且也更为环境友好。

综上所述，由于丙烷的价格低廉、来源丰富，以丙烷为原料一步氧化制备丙烯酸具有显著的经济效益和实际意义。

由丙烷一步氧化制丙烯酸已经有了一些基础研究报道，采用的催化剂主要包括钒磷氧(V-P-O)、杂多酸及其盐（HPCs）以及复合金属氧化物(MMO)等三类体系。作为已经用于工业化生产中的丁烷氧化制马来酸酐的钒磷氧体系催化剂，用于丙烷选择氧化制丙烯酸的效果并不理想，单程收率往往不超过13%，而杂多酸及其盐催化剂虽然具有结构可控的优点，但由于其结构不够稳定，在高于400℃的操作温度下容易因结构坍塌而失活，除了热稳定性较差的缺点外，其用于丙烷一步氧化制丙烯酸的效果也不理想，最高的丙烯酸收率仅为13%。从1990年开始，以MoV基催化剂为代表的混合金属氧化物催化剂体系得到了广泛的研究，在丙烷选择氧化制丙烯酸反应中也取得了非常不错的催化效果，如日本专利（专利号：h10-57813）中所述，Mitsubishi Kasai公司在Mo-V-Te-Nb-O催化剂，丙烯酸产率高达52.3%，另外还有少数研究者(EP Patent 962,253,A2(1999);Catal.Today117(2006)259;J.Am.Chem.Soc.124(2002)5608)报道的丙烯酸单程收率可高于42%，但美国和欧洲的许多研究小组都没有重复出Mitsubishi Kasai公司的研究结果，这很大程度上是由于其复杂的多组成元素、制备过程的多步骤性以及对于制备参数的敏感性。

包括公开发表的论文和文献，关于钼钒碲铌催化剂的后续处理很少涉及，往往都是在经过焙烧后直接用于反应。我们的发明表明，焙烧后的钼钒碲铌催化剂进一步的后续处理也是非常重要的。这很大程度上是因为，在钼钒碲铌催化剂的焙烧过程中，会生成一些对某种反应不需要的晶相；另外，催化剂中的碲在焙烧过程中很容易升华挥发出来，从而导致催化剂表面会有不少碲沉积下来，最终势必影响到催化剂的性能。本发明的目的是找到一种后续处理方法，可以消除某些不需要的晶相，同时将催化剂表面覆盖的碲溶解，从而使催化剂组成及结构和预期的组成和结构保持相对一致。经过处理之后的催化剂显著提高了对丙烯酸的选择性。

发明内容

本发明的目的是提供一种钼钒碲铌催化剂的后处理方法，

本发明提供了一种钼钒碲铌催化剂的后处理方法，指经焙烧后的钼钒碲铌催化剂的后续处理，即将其置于某种浓度的双氧水溶液中进行氧化处理一定时间，双氧水的体积百分比浓度为0.5%~30%，处理时间为0.1小时~5小时。

本发明提供的钼钒碲铌催化剂的后处理方法，所述双氧水溶液的体积百分比浓度为0.5%~30%，优选的体积百分比浓度浓度为1%~3%。

本发明提供的钼钒碲铌催化剂的后处理方法，所述氧化处理时间为1小时~2小时。

经过焙烧之后的钼钒碲铌催化剂，为了便于使用，我们可以将所述催化剂的前驱体经两段式高温焙烧后，将所得产物充分研磨并经过后续双氧水处理后，再经烘干成型造粒，最后得到粒径为20~30目的催化剂颗粒。

本发明的优点在于：经过处理之后的催化剂对丙烯酸的选择性显著增加。

具体实施方式