[发明专利]2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑合成方法无效

专利信息
申请号: 201210079085.8 申请日: 2012-03-22
公开(公告)号: CN102633739A 公开(公告)日: 2012-08-15
发明(设计)人: 张玉红;张勋斌;谢永居;黄乐浩 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C07D277/26 分类号: C07D277/26
代理公司: 杭州天勤知识产权代理有限公司 33224 代理人: 胡红娟
地址: 310027 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 氯苯 苯基 甲磺酰基 噻唑 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑的合成方法,其特征在于,包括:

(1)在催化剂作用下,苯甲硫醚和乙酰氯反应生成4-甲硫基苯乙酮,所述的苯甲硫醚与催化剂的摩尔比为1∶1.1~3,苯甲硫醚和乙酰氯的摩尔比为1∶0.5~2;

(2)在催化剂作用下,所述的4-甲硫基苯乙酮与4-氟苯甲酸甲酯反应生成1-(4-氟苯基)-3-(4-甲硫基苯)-1,3二酮,所述的4-甲硫基苯乙酮和催化剂摩尔比为1∶2~4,4-甲硫基苯乙酮和4-氟苯甲酸甲酯的摩尔比为1∶0.5~2;

(3)在催化剂作用下,所述的1-(4-氟苯基)-3-(4-甲硫基苯)-1,3二酮和亚硝酸叔丁酯反应生成1-(4-氟苯基)-2-(4-甲硫基苯)-1,2二酮,所述的1-(4-氟苯基)-3-(4-甲硫基苯)-1,3二酮和催化剂的摩尔比为1∶0.1~0.5,1-(4-甲硫基苯)-3-苯基-1,3二酮和亚硝酸叔丁酯的摩尔比为1∶3~7;

(4)所述的1-(4-氟苯基)-2-(4-甲硫基苯)-1,2二酮与2-氯苯甲醛及硫氰酸铵反应生成2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲硫基)苯基]噻唑,所述的1-(4-氟苯基)-2-(4-甲硫基苯)-1,2二酮和2-氯苯甲醛的摩尔比为1∶1.1~2,1-(4-甲硫基苯)-3-苯基-1,3二酮和硫氰酸铵的摩尔比为1∶1.1~4;

(5)所述的2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲硫基)苯基]噻唑经氧化剂氧化后生成所述的2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲磺酰基)苯基]噻唑,所述的2-(2-氯苯基)-4-(4-氟苯基)-5-[4-(甲硫基)苯基]噻唑与氧化剂摩尔比为1∶1.8~2.2。

2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤(1)中所述的催化剂为三氯化铝、三氯化铁或二氯化锌。

3.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤(2)中所述的催化剂为氢化钠、叔丁醇钠、叔丁醇钾或叔丁醇锂。

4.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤(3)中所述的催化剂为三氯化铁、三溴化铁、氯化亚铁或三氧化二铁。 

5.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤(5)中所述的氧化剂为间氯过氧苯甲酸、双氧水、过乙酸或高锰酸钾。

6.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤(1)中所述反应的温度为10~30℃。

7.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤(2)中所述反应的温度为50~70℃。

8.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤(3)中所述反应的温度为20-40℃。

9.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤(4)中所述反应的温度为90-110℃。

10.根据权利要求1所述的合成方法,其特征在于,步骤(5)中所述的氧化在冰浴中进行。 

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