[发明专利]一种酵母中总RNA的快速提取方法有效
申请号: | 201210062093.1 | 申请日: | 2012-03-09 |
公开(公告)号: | CN102586233A | 公开(公告)日: | 2012-07-18 |
发明(设计)人: | 史锋;詹武兵;王小元 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | C12N15/10 | 分类号: | C12N15/10 |
代理公司: | 北京汇信合知识产权代理有限公司 11335 | 代理人: | 王秀丽 |
地址: | 214122 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 酵母 rna 快速 提取 方法 | ||
1.一种酵母中总RNA的快速提取方法,其特征在于离心收集菌体后,用DEPC处理过的超纯水洗涤;洗涤后的菌体沉淀中加入200ul裂解缓冲液,悬浮细胞沉淀,然后加入0.3g玻璃珠及200ul体积比1∶1的苯酚和氯仿,涡旋混匀;加入TE溶液高速离心;取上清,加入200ul氯仿,剧烈摇晃,高速离心;取上清,加500ul异丙醇沉淀RNA,并用1ml75%乙醇洗涤沉淀,获得总RNA。
2.根据权利要求1所述方法,其特征在于所述裂解缓冲液成分为:2%体积百分比Trition-100、1%质量百分比SDS、100mM NaCl、100mM Tris,pH8和100mM EDTA。
3.根据权利要求书1所述方法,其特征在于所述离心均需要低温控制。
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