[发明专利]人IL-6受体的高亲和力抗体无效
| 申请号： | 201210059631.1 | 申请日： | 2007-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN102585002A | 公开（公告）日： | 2012-07-18 |
| 发明（设计）人： | S·史蒂文斯;T·T·黄;J·H·马丁;J·L·费尔赫斯特;A·拉菲克;E·史密斯;K·J·波博斯基;N·J·帕帕佐普洛斯;J·P·凡德尔;G·陈;M·卡罗 | 申请（专利权）人： | 瑞泽恩制药公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/63;C12N1/21;C12N5/10;C12P21/08;A61K39/395;A61P19/02;A61P29/00;A61P1/00;A61P37/02 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人： | 陈迎春;黄革生 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | il 受体 亲和力 抗体 | ||
1.抗体或其抗原结合片段，其与人白细胞介素-6受体特异性结合，其中所述抗体或其抗原结合片段包含SEQ ID NO：149所示的重链CDR1结构域，SEQ ID NO：151所示的重链CDR2结构域，SEQ ID NO：153所示的重链CDR3结构域，SEQ ID NO：157所示的轻链CDR1结构域，SEQ ID NO：159所示的轻链CDR2结构域和SEQ ID NO：161所示的轻链CDR3结构域。
2.权利要求1的抗体或其抗原结合片段，包含具有SEQ ID NO：147的重链可变区。
3.权利要求1的抗体或其抗原结合片段，包含具有SEQ ID NO：155的轻链可变区。
4.权利要求1-3中任一项的抗体或其抗原结合片段，包含具有SEQ ID NO：147的重链可变区和具有SEQ ID NO：155的轻链可变区。
5.前述权利要求任一项的抗体或其抗原结合片段，其中所述抗原结合片段选自Fab、F(ab’)2、Fd、scFv和dAb。
6.分离的核酸分子，其编码前述权利要求任一项所述的抗体或其抗原结合片段。
7.包含权利要求6的核酸分子的表达载体。
8.分离的宿主细胞，其包含权利要求7的表达载体。
9.权利要求8的宿主细胞，其中所述宿主细胞是大肠杆菌(E.coli)细胞或CHO细胞。
10.制备抗白细胞介素-6受体抗体或其抗原结合片段的方法，包括培养权利要求8或9所述的宿主细胞，并回收所产生的抗体或抗体片段。
11.权利要求1至5任一项所述的抗体或其抗原结合片段在制备用于减轻或抑制IL-6介导的人类疾病或病症的药物中的用途。
12.权利要求11所述的用途，其中IL-6介导的疾病或病症选自类风湿性关节炎，炎性肠病和系统性红斑狼疮。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于瑞泽恩制药公司，未经瑞泽恩制药公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210059631.1/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
