[发明专利]PTPMeg2蛋白在制备抑制肿瘤产品中的应用有效
申请号: | 201210052596.0 | 申请日: | 2012-03-02 |
公开(公告)号: | CN103285382A | 公开(公告)日: | 2013-09-11 |
发明(设计)人: | 常智杰;孟坤;苏富琴;任芳丽;王银银 | 申请(专利权)人: | 清华大学 |
主分类号: | A61K38/46 | 分类号: | A61K38/46;A61P35/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 关畅 |
地址: | 100084*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | ptpmeg2 蛋白 制备 抑制 肿瘤 产品 中的 应用 | ||
1.PTPMeg2蛋白在制备具有如下1)-7)中至少一种功能的产品中的应用:
1)抑制肿瘤细胞的增殖;
2)抑制肿瘤生长;
3)预防和/或治疗肿瘤;
4)抑制STAT3的磷酸化;
5)阻止磷酸化STAT3从细胞质向细胞核的位置转移;
6)促进磷酸化STAT3的去磷酸化;
7)抑制STAT3的转录活性;
所述PTPMeg2蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列1;
所述STAT3蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列3。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:
所述肿瘤细胞为含有内源PTPMeg2蛋白的肿瘤细胞;
所述肿瘤为乳腺癌。
3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于:
所述含有内源PTPMeg2蛋白的肿瘤细胞为含有内源PTPMeg2蛋白的乳腺癌细胞;
所述抑制肿瘤生长体现在减小肿瘤体积和/或肿瘤重量;
所述阻止磷酸化STAT3从细胞质向细胞核的位置转移在IL-6激活下进行;
所述促进磷酸化STAT3的去磷酸化在IL-6激活下进行;
所述抑制STAT3的转录活性是在IL-6激活下进行。
4.根据权利要求1-3中任一所述的应用,其特征在于:
所述磷酸化STAT3的去磷酸化为在所述磷酸化STAT3的第705位Tyr去磷酸化;
所述含有内源PTPMeg2蛋白的乳腺癌细胞为MDA-MB-231细胞;
所述各功能均是通过所述PTPMeg2直接介导磷酸化STAT3去磷酸化实现的。
5.抑制PTPMeg2蛋白活性的物质在制备具有如下1)-4)中至少一种功能的产品中的应用:
1)促进肿瘤细胞的增殖;
2)促进肿瘤生长;
3)提高STAT3的磷酸化水平;
4)增加STAT3的转录活性;
所述抑制PTPMeg2蛋白活性的物质为如下A或B:
A、一种核苷酸,其核苷酸序列为序列表中的序列4;
B、含有A所述核苷酸的载体、转基因细胞系或重组腺病毒。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于:
所述肿瘤细胞为含有内源PTPMeg2蛋白的肿瘤细胞;
所述肿瘤为乳腺癌。
7.根据权利要求5或6所述的应用,其特征在于:
所述含有内源PTPMeg2蛋白的肿瘤细胞为含有内源PTPMeg2蛋白的乳腺癌细胞;
所述促进肿瘤生长体现在增加肿瘤体积和/或肿瘤重量。
8.根据权利要求5-7中任一所述的应用,其特征在于:
所述含有内源PTPMeg2蛋白的乳腺癌细胞为MCF-7细胞。
9.PTPMeg2蛋白在作为筛选抗肿瘤药物中的应用;所述PTPMeg2蛋白的氨基酸序列为序列表中的序列1。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于清华大学,未经清华大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210052596.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种用于医用管接头消毒的装置
- 下一篇:一种治疗心绞痛的中药制剂