[发明专利]一种从霉酚酸发酵液直接生产制备霉酚酸钠的方法

权利要求书

1.本发明提供一种从霉酚酸发酵液直接生产制备霉酚酸钠的方法，霉酚酸发酵液中加入钠碱生成霉酚酸钠料液经过滤、干燥后制备成为霉酚酸钠粉末；其特征在于操作步骤如下：

a、霉酚酸发酵液加入钠碱：霉酚酸发酵液在搅拌下缓慢流加钠碱，调发酵液pH值，继续搅拌30—60分钟;

b、霉酚酸钠料液过滤：霉酚酸钠料液经板框或微孔陶瓷膜过滤至澄清料液，运行温度≤40℃;

c、澄清料液经超滤进一步去除蛋白质、多糖和成色物质等大分子杂质;

d、超滤液经纳滤膜脱盐、浓缩3～5次，浓缩液的体积约为超滤液的20～30%;

e、纳滤膜收集液经真空浓缩、干燥成为霉酚酸钠粉末。

2.根据权利要求书1一种从霉酚酸发酵液直接生产制备霉酚酸钠的方法，其特征在于操作步骤a中所指钠碱为液体氢氧化钠或固体氢氧化钠的一种。

3.根据权利要求书1一种从霉酚酸发酵液直接生产制备霉酚酸钠的方法，其特征在于操作步骤a中调发酵液pH值到8.0—10.0，优先选择pH8—9.5。

4.根据权利要求书1一种从霉酚酸发酵液直接生产制备霉酚酸钠的方法，其特征在于操作步骤b中板框压滤机压滤操作压力为5.0～6.0bar。

5.根据权利要求书1一种从霉酚酸发酵液直接生产制备霉酚酸钠的方法，其特征在于操作步骤b中陶瓷膜膜通量30～50L/h·㎡，优先选择35～45 L/h·㎡;运行压力0.15-0.35Mpa，优先选0.2-0.3Mpa;孔径0.03-0.5um，优先选0.05-0.15um。

6.根据权利要求书1一种从霉酚酸发酵液直接生产制备霉酚酸钠的方法，其特征在于操作步骤c中超滤膜操作压力为1.5～6.0bar，优先选择3.0～6.0bar操作压力;截留分子量为5000～100000, 优先选择6000～8000;膜通量为30L/h·㎡～45 L/h·㎡，优先选择40L/h·㎡～45 L/h·㎡。

7.根据权利要求书1一种从霉酚酸发酵液直接生产制备霉酚酸钠的方法，其特征在于操作步骤中超滤膜，纳滤膜料液的操作温度为5℃～35℃，优先选择25～30℃。

8.根据权利要求书1一种从霉酚酸发酵液直接生产制备霉酚酸钠的方法，其特征在于操作步骤c中所用超滤膜为无机（含陶瓷材料、金属、合金及其他非金属材料）类、聚砜类、聚偏二氟乙烯类、芳香聚酰胺类、醋酸纤维素类、复合膜类膜材料中的一种或几种。

9.根据权利要求书1一种从霉酚酸发酵液直接生产制备霉酚酸钠的方法，其特征在于操作步骤d中纳滤膜操作压力为6.0～12.0bar，优先选择8.0～12.0bar;截留分子量为300～800, 优先选择600～800;膜通量为20L/h·㎡～40 L/h·㎡，优先选择30L/h·㎡～35 L/h·㎡。

10.根据权利要求书1一种从霉酚酸发酵液直接生产制备霉酚酸钠的方法，其特征在于操作步骤d中所用纳滤膜为聚偏二氟乙烯类、芳香聚酰胺类、醋酸纤维素类、复合膜类膜材料中的一种或几种。

11.根据权利要求书1一种从霉酚酸发酵液直接生产制备霉酚酸钠的方法，其特征在于其操作步骤b中处理好的料液也可直接进行操作步骤e处理。