[发明专利]阿尔茨海默病动物模型的制备方法无效
申请号: | 201110085395.6 | 申请日: | 2011-04-07 |
公开(公告)号: | CN102191274A | 公开(公告)日: | 2011-09-21 |
发明(设计)人: | 吴金美;王雪芳;栗凤鹏 | 申请(专利权)人: | 江苏科技大学 |
主分类号: | C12N15/89 | 分类号: | C12N15/89;A01K67/027 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 楼高潮 |
地址: | 212003*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 阿尔茨海默病 动物 模型 制备 方法 | ||
1.阿尔茨海默病动物模型的制备方法,其特征在于制备步骤为:
a.设计以动物脑abcg4为靶基因的siRNA,其靶序列为:GTGAGAAGCAAGAGGTGAA,用PB S溶解;
b.选健康动物,用脑定位仪以240μg/kg体重的剂量向动物侧脑室内一次性注射siRNA,48h后得到动物模型。
2.根据权利要求1所述的阿尔茨海默病动物模型的制备方法,其特征在于所述PBS配方为NaCl 137mmol/L,KCl 2.7mmol/L,Na2HPO4 4.3mmol/L,KH2PO4 1.4mmol/L pH7.2~7.4。
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- 张继泉;宋凤阁;桂天书;相建海 - 中国科学院海洋研究所
- 2016-11-16 - 2018-05-25 - C12N15/89
- 本发明属于基因编辑技术领域,具体说一种脊尾白虾胚胎显微注射方法及利用该方法构建mRNA过表达模型。在高渗透压的显微注射体系及特定的显微注射条件下向脊尾白虾单细胞期胚胎进行显微注射。以体外转录mRNA作为注射材料,采用所述脊尾白虾胚胎显微注射方法,构建过表达mRNA的脊尾白虾模型。利用本发明成功实现了体外转录EGFPmRNA在脊尾白虾胚胎中的表达。脊尾白虾胚胎显微注射方法的建立及其在构建mRNA过表达模型中的应用,对于开展虾类等甲壳动物功能基因的研究及其基因编辑都具有重要理论意义和实践意义。
- 一种类转录激活子效应蛋白介导的高效转基因方法-201510085682.5
- 钟伯雄;叶露鹏;钱秋杰;尤征英;车家倩;张玉玉;宋佳 - 浙江大学
- 2015-02-17 - 2018-04-20 - C12N15/89
- 本发明公开了一种类转录激活子效应蛋白介导的高效转基因方法。采用分子生物学技术构建包含类转录激活子效应蛋白DNA序列和piggyBac转座酶DNA序列的辅助质粒,在体外转录成mRNA;采用显微注射法将该辅助质粒的mRNA与含有外源基因的piggyBac转座子质粒的DNA一起导入到动物的受精卵中,获得外源基因能够稳定遗传和表达的转基因动物;根据标志基因或基因的表达特征筛选出转基因阳性个体;本发明方法可以使piggyBac转座子在TALE‑PBase融合蛋白的作用下高效的插入宿主生物的基因组中,可显著地提高piggyBac转座子介导的转基因效率,为获得转基因动物以及插入诱变等研究提供帮助。
- 严重联合免疫缺陷动物模型的构建以及应用-201610667884.5
- 张海;师长宏;彭思颖;李红伍;张鑫淼 - 北京艾德摩生物技术有限公司;中国人民解放军第四军医大学
- 2016-08-15 - 2018-03-06 - C12N15/89
- 本发明涉及一种严重联合免疫缺陷动物模型的构建以及相关应用,该构建方法通过CRISPR/Cas9技术靶向敲除编码动物T、B细胞的Rag2基因及参与编码细胞因子受体的Il2rg基因,实现了免疫缺陷程度更高的动物模型的构建。
- 一种外源物质导入鸡胚的方法-201711031012.0
- 李碧春;靳锴;左其生;张亚妮 - 扬州大学
- 2017-10-30 - 2018-02-23 - C12N15/89
- 本发明公开了一种外源物质导入鸡胚的方法,属于生物技术领域,具体包括如下步骤(1)对孵育48‑58h的13‑17 HH早期胚蛋在无菌条件下开口,找到胚胎位置,剥去胚蛋外壳膜,露出胚胎血管;(2)将需要导入的外源物质注入到玻璃注射针中,通过显微注射仪注射到鸡胚血管中;(3)注射后加入青链霉素至注射部位,然后使用医用胶带封口。本发明旨在鸡胚早期(13‑17 HH)通过血管注射导入外源物质,为鸡胚注射的广泛应用奠定基础。本方法适用于鸡胚外源基因或细胞导入,转基因鸡和嵌合体制备,操作简便快速,外源物质导入效率高。
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