[发明专利]一种鸡肉质多基因聚合检测试剂盒

说明书

技术领域

本发明属于动物育种学、发育生物学和细胞生物学领域。

背景技术

目前，我国在研究鸡肉质相关基因多应用PCR检测技术的方法，具有操作简单、特异性高、重复性好等优点,而且可以直接确定突变的部位和性质,因此在多态性检测中应用很广。而多位点序列分型（multilocussequencetyping,MLST）是一种通过直接测定多个管家基因的核苷酸序列来发现基因变异的分型方法，是在普通PCR的基础上加以改进，具有节省时间、降低成本、提高效率的优点,特别是节省珍贵的实验样品,所以一经提出,即得到众多研究者的青睐,并且发展迅速,在生命科学的各个领域,多位点序列分型已经成为一项成熟而重要的研究手段。鸡肉质相关这方面的研究国内还未见有报道。

针对我国优质鸡育种中肉品质性状表型选择遗传进展慢、育种效率低等问题，在已有研究的基础上，以影响肌苷酸含量的候选基因（GARS-AIRS-GART）和影响肌内脂肪含量的候选基因（A-FABP、Ex-FABP）为研究对象，从中选择了相关基因研制出本试剂盒进行多基因聚合检测分析，本试剂盒的原理即是采用多位点序列分型技术，其可以加快优质鸡的育种进程，为其专门化品系和配套系的选育提供技术支撑。 

发明内容

本发明的目的是研究出一个可以对多个影响鸡肉质的基因进行多基因聚合的试剂盒。

本发明所说的鸡肉质多基因聚合检测试剂盒，包括以下成份：PCR缓冲液、dNTPs、Taq酶、A-FABP-3基因引物、Ex-FABP基因引物和GARS-AIRS-GART基因引物，其中：

A-FABP-3基因引物是：F 5'CGGATAAGGAGGGCAGAG3’

R 5'AGGTTCCCATCCACCACT3’

Ex-FABP基因引物：F 5'CGTGACAGGGCATTCTT3’

R 5'TGGTGTTGTGTGGGTAGTT3’

GARS-AIRS-GART基因引物是：F 5'ACAGTTGCCAGTCTGATTA3’

R 5'CATCGCCAGAGTTAGAAGT3’。

本发明的试剂盒通过直接测定多个管家基因的核苷酸序列来确定基因变异的分型，是在普通PCR的基础上加以改进，具有节省时间、降低成本、提高效率的优点,特别是节省珍贵的实验样品，从肌苷酸含量的候选基因（GARS-AIRS-GART）和影响肌内脂肪含量的候选基因（A-FABP、Ex-FABP）中选择了相关基因，进行多基因聚合检测研究，进行PCR扩增，以及结果分析。

附图说明

图1：是Ex-FABP基因的基因型。

图2：是A-FABP基因的基因型。

图3：是GARS-AIRS-GART基因的基因型。

具体实施方式

试剂盒内容及时配制：

自备材料：

1、蒸馏水

2、加样器：10ul、100ul、200ul

3、震荡仪、PCR仪及电泳槽等。

样品要求：

1、样品采集后尽早进行DNA提取，提取可按常规酚/氯仿法进行，提取后若不能马上进行试验，可将DNA样存放于4℃或-20℃保存，但应避免反复冻融。

2、DNA质量要求：DNA呈透明状，粘稠度好。提取DNA时，血样至分离白细胞之间隔时间在室温下放置不超过2h，4℃放置不超过5h，以防白细胞自溶。

操作步骤：

1、先将引物离心，用足量的蒸馏水将引物按附录中说明稀释，充分上下震荡5-10分钟，常温下过夜使其充分溶解，-20℃保存备用。

2、使用前，将试剂盒从-20℃环境中取出（Taq酶除外），应在室温下平衡15-30分钟至溶解后方可使用。

3、建立PCR扩增体系

（1）PCR扩增体系

PCR扩增反应体系为10×PCR缓冲液2μL，10mmol/LdNTPs2μL，20μmol/LNE-F引物1μL，20μmol/LNE-R/R引物1μL，Taq酶1U，15ng/μLDNA模板1μL，总体积为25μL。反应条件：94℃预变性5min，94℃变性1min，58℃退火45s，72℃延伸1min，共35个循环；最后72℃延伸5min。

(2)将15ng/μLDNA模板1μL各自点入试剂盒孔中，放入PCR仪。