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[发明专利]中心体相关基因及风险模型预测低级别脑胶质瘤预后及治疗响应性的应用-CN202310189681.X在审
发明人：曹科;张港华;邰盼盼 -专利权人：中南大学湘雅三医院
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：因此，我们基于12个基因构建了中心体相关基因签名，包括SMC4、WEE1、SAMD9、IGFBP2、MMP9、DPEP1、TGFBI、F5、HOXA10、EMP3、TFPI、SFRP2。
中心体相关基因风险模型预测级别胶质预后治疗响应应用

[发明专利]检测基因标签组表达量试剂在制备低级别胶质瘤预后预测试剂中的应用-CN202310288422.2在审
发明人：曹科;张港华;陈爱艳 -专利权人：中南大学湘雅三医院
申请日： 2023-03-23 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供了检测基因标签组表达量试剂在制备低级别胶质瘤预后预测试剂中的应用，所述检测基因标签组由CCT5,SMC4,KDELR2,WEE1,MAP3K1,IQGAP2,HOXD13,SLC43A3,CYP27B1,FAM133A,PIM1,APOBEC3C,CMYA5共12个基因标签组成。
检测基因标签表达试剂制备级别胶质预后预测中的应用

[发明专利]二环苯胺衍生物-CN200880103594.1无效
发明人：番场诚;古山英知;新山健治;坂本俊浩;角南聪;高桥启治;山本冬树;吉住隆 -专利权人：万有制药株式会社
申请日： 2008-06-12 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：[式中，A1和A2表示氮原子或可以被取代的次甲基；环B表示5元至7元脂肪族环或者该脂肪族环与其他3元至7元脂肪族环形成的螺环或双环；R1表示氢原子、可以被取代的C1-C6烷基、或者可以被取代的芳基、芳烷基或杂芳基；R2表示可以被取代的芳基、芳烷基或杂芳基；且X表示＝NH或＝O表示的基团]本发明的化合物具有以优良的Wee1激酶抑制作用为基础的细胞增殖抑制作用以及与其他抗癌剂的相加、协同作用，因而在医药领域有用。
苯胺衍生物

[发明专利]制备的镭-224和子代联合DNA修复抑制剂，用于放射性核素治疗-CN202180063094.5在审
发明人：简·A·阿尔夫海姆;莎拉·威斯特罗姆 -专利权人：昂科因凡特公司
申请日： 2021-09-15 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： A61K31/166 文献下载
摘要：聚合酶抑制剂(PARPi)、MGMT抑制剂、DNA依赖性蛋白激酶抑制剂(DNA‑PK抑制剂)、共济失调毛细血管扩张症和Rad3相关(ATR)激酶抑制剂、共济失调毛细血管扩张症突变(ATM)激酶抑制剂、Wee1激酶抑制剂以及检查点激酶1和2(CHK1/2)抑制剂。
制备 224 子代联合 dna 修复抑制剂用于放射性核素治疗

[发明专利]一种精确测量WEE宽度的方法-CN201210039478.6无效
发明人：刘波波;王省莲;白俊春;李培咸;廉大桢;闫秋迎;王旭明;郭迟;王晓波;孟锡俊;黄兆斌;张翼 -专利权人：西安中为光电科技有限公司
申请日： 2012-02-21 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： G03F7/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种精确测量WEE宽度的方法，包括如下步骤：首先，将光刻机挡板设置在需曝光使用的光刻对位标记上；然后，按照放置要求，将光刻对位标记依次曝光放置在晶片边缘；最后，经WEE后，根据WEE分界线和晶片边缘之间的WEE分界线外显影后不存在的图形曝光的布局数据和显影后保存的完整光刻对位标记个数及是否包含不完整光刻对位标记，计算WEE宽度，光刻对位标记数量采用进一法，不足一个完整光刻对位标记的按一个计算；本发明是采用在边缘曝光图形的方法来确认WEE的宽度，用于判断WEE宽度的图形在显微镜下可以观察到，且其尺寸远小于WEE的精度，保证了测试的准确性，另外，本发明的实施不受半导体生产线的条件限制，利用现有资源就可以测定WEE宽度。
一种精确测量 wee 宽度方法

[发明专利]抗体-药物缀合物和激酶抑制剂的组合-CN201980085178.1在审
发明人：石井千晶;镰井泰树;杉原洁;冈嶌大祐;桥本悠里;铃木宏和 -专利权人：第一三共株式会社
申请日： 2019-12-20 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：一种药物组合物，其中抗体‑药物缀合物和激酶抑制剂(选自CDK4/6抑制剂、mTOR抑制剂、PI3K抑制剂、AKT抑制剂、ERK抑制剂、MEK抑制剂、RAF抑制剂、CDK1抑制剂、CDK2抑制剂、CHK1抑制剂、WEE1抑制剂、PLK1抑制剂、极光激酶抑制剂、Bcr‑Abl抑制剂、Src抑制剂、EPH抑制剂、VEGFR抑制剂、KIT抑制剂、RET抑制剂、PDGFR抑制剂、FGFR抑制剂、BTK抑制剂、FLT3抑制剂、ALK抑制剂、JAK抑制剂、MET抑制剂、CSF‑1R抑制剂、NTRK抑制剂、EGFR抑制剂和HER2抑制剂的至少一种)组合施用，在所述抗体‑药物缀合物中由下式表示的药物‑接头(其中A表示与抗体的连接位置
抗体药物缀合物激酶抑制剂组合

[发明专利]作为Wee-1抑制剂的嘧啶化合物-CN202280015204.5在审
发明人：谢雨礼;吴应鸣;樊后兴;钱立晖 -专利权人：微境生物医药科技（上海）有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：公开了作为Wee‑1抑制剂的通式(1)所示的嘧啶化合物及其制备方法，以及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为Wee‑1抑制剂在制备抗肿瘤药物中的用途。
作为 wee 抑制剂嘧啶化合物

[发明专利]一组神经胶质瘤标志物及应用-CN202110150281.9在审
发明人：刘春芳;马展 -专利权人：复旦大学附属华山医院
申请日： 2021-02-03 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明属生物和医学检验领域，涉及一组用于神经胶质瘤鉴别、分子分型、恶性分级及预后评估的肿瘤标志物及应用；所涉及的基因包括：ISL2、OSR2、TNFRSF11B、CABP4、CCDC18、IQGAP2、EFNB1、OTP、COL4A2、HIST1H3H、SERPINA5、PLSCR1、IGF2BP2、CEP135、HOXD10、LAMA2、ARAP3、GLA、FNDC3B、PYGL、PIGY、BCAN、CD68、CPXM1、SOX4、MDFI、CCDC80、TIMP4、TREM2、TCF12、MASP1、SRPX、UBE2C、MS4A6A、C1QC、PDPN、ANXA2、WEE1、HIST1H2BJ、ANG、EN1所述标志物可直接应用，也可与WHO病理分级、1p19q突变状态等相结合。
一组神经胶质标志应用

[发明专利]作为Wee-1抑制剂的稠环化合物-CN202280012622.9在审
发明人：谢雨礼;樊后兴;钱立晖 -专利权人：微境生物医药科技（上海）有限公司
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了作为Wee‑1抑制剂的稠环化合物。具体的，本发明涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法，及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为Wee‑1抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。#imgabs0#
作为 wee 抑制剂环化

[发明专利]作为Wee-1抑制剂的稠环化合物-CN202280014506.0在审
发明人：谢雨礼;吴应鸣;樊后兴;钱立晖 -专利权人：微境生物医药科技（上海）有限公司
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了作为Wee‑1抑制剂的稠环化合物。具体的，本发明涉及一种通式(1)所示的化合物及其制备方法，及通式(1)化合物及其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物作为Wee‑1抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。#imgabs0#
作为 wee 抑制剂环化

[发明专利]lncRNA-WEE2-AS1中m6A甲基化水平作为胶质瘤标志物的应用-CN202210853479.8在审
发明人：李柏延;薛皓;李刚;赵荣荣;亓彦华;仇吉川;刘宏 -专利权人：山东大学齐鲁医院
申请日： 2022-07-20 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及lncRNA‑WEE2‑AS1中m6A甲基化水平作为胶质瘤标志物的应用。本发明通过高通量测序筛选确认了lncRNA‑WEE2‑AS1中m6A甲基化修饰水平与脑胶质瘤的预后状况相关，甲基化丰度及表达水平的提高意味着更差的预后。另外，本发明研究证实lncRNA‑WEE2‑AS1的表达与抗肿瘤药物的耐药形成相关，抑制所述lncRNA的表达有助于改善达沙替尼耐药，为临床靶向治疗耐药的患者提供了可行的治疗方案。
lncrna wee2 as1 m6a 甲基化水平作为胶质标志应用

[发明专利]用于戈沙妥珠单抗疗法的生物标志物-CN202180022827.0在审
发明人： B.M.法尔塔斯;S.T.塔加瓦;O.埃莱门托;P.J.弗拉乔斯特吉奥斯;T.RJ.斯珀伯;T.M.卡迪洛;T.戈斯瓦米 -专利权人：免疫医疗公司
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：在具体的实施方案中，该生物标志物可以涉及选自由以下项组成的组的基因：BRCA1、BRCA2、CHEK2、MSH2、MSH6、TP53、CDKN1A、BAG6、BRSK2、ERN1、FHIT、HIPK2、EGAES12、ZNF622、AEN、SART1、USP28、GADD45B、TGFB1、NDRG1、WEE1、PPP1R15A、MYBBP1A、SIRT1、ABE1、HRAS、ZNF385B、POER2K
用于戈沙妥珠单抗疗法生物标志

[发明专利]作为Wee-1抑制剂的吡唑并[3,4-d]嘧啶-3-酮衍生物-CN202280012695.8在审
发明人：谢雨礼;樊后兴;钱立晖 -专利权人：微境生物医药科技（上海）有限公司
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种作为Wee‑1抑制剂的吡唑并[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮衍生物。具体的，本发明涉及一种如式(1)所示的化合物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(1)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐、制备方法和其作为Wee‑1抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。
作为 wee 抑制剂吡唑嘧啶衍生物

[发明专利]用于预防和/或治疗肌萎缩性侧索硬化症的药剂-CN201680013824.X在审
发明人：井上治久;今村惠子 -专利权人：国立大学法人京都大学
申请日： 2016-01-13 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：、SU9516、舒尼替尼及其类似物、GSK‑3抑制剂XIII、双吲哚基马来酰亚胺I、氢醌(HYDROQUINONE)、氟尼缩松(FLUNISOLIDE)、MGCD‑265、靛红‑3'‑一肟、白毛莨碱(1R,9S)(HYDRASTINE(1R,9S))、胡椒碱(PIPERINE)、布坦本(BUTAMBEN)、阿西替尼及其类似物、阿朴吗啡(APOMORPHINE)、芬布芬(FENBUFEN)、博舒替尼(Bosutinib)(SKI‑606)及其类似物、Wee1抑制剂、Cdk2抑制剂IV、NU6140、3‑羟基丁酸、AT9283、伊马替尼、尼罗替尼、雷巴司汀和巴菲替尼的化合物。
用于预防治疗萎缩性侧索硬化症药剂

[外观设计]游戏拉伸手柄（Wee2）-CN201830086363.0有效
发明人：黄炜 -专利权人：上海飞智电子科技有限公司
申请日： 2018-03-08 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： 07-02 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称：游戏拉伸手柄（Wee2）；2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于夹持移动终端并通过所述游戏拉伸手柄（Wee2）自带的按键操控所述移动终端上进行的游戏；3．本外观设计产品的设计要点
外观设计移动终端拉伸手柄游戏夹持按键操控尺寸需求圆弧形状左右两侧自带伸展两边图片