本发明人克隆部分SLO基因片段，将该部分的SLO基因克隆到大肠杆菌等表达载体中，使之产量表达并利于纯化。具体而言，本发明人提供一种DNA序列，其碱基序列如SEQ ID NO：1所示。根据本发明，截短的SLO序列能使SLO蛋白的产量大大提高，每升细菌培养物能纯化得到150mg以上的SLO蛋白，纯度90％以上，经过免疫学实验证明，这一分段表达的SLO依然保持了特异的免疫原性。
本发明涉及生物技术领域，尤其是一种具有双高特性的链球菌溶血素O蛋白的制备方法，包括以下步骤：1)基因合成；2)载体构建；利用串联重复的SLO蛋白78AA‑571AA进行载体构建；SLO蛋白78AA‑571AA表示SLO蛋白全长序列第78位氨基酸到571位氨基酸，序列如SEQ ID NO:1所示；3)菌种转化；4)链球菌溶血素O蛋白的纯化。本发明方法获得的链球菌溶血素O蛋白SLO简单易纯化、产量高、批间差异小，蛋白稳定性好，反应度高；而且，采用本发明方法分离纯化得到的双高特性的串联的链球菌溶血素O蛋白SLO可用于质控品和校准品的制备，有利于各厂家和实验室的结果比较及质量控制
