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[发明专利]荧光素酶报告基因法猪干扰素α生物学活性检测方法-CN201810641986.9在审
发明人：单雪芹;李雅森;刘家炉;凡玉芳;许高涛;赵雨;蒋敏之 -专利权人：安徽九川生物科技有限公司
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：采用PCR扩增获取猪Mx1蛋白的pMx1的基因片段；将pMx1的基因片段插入pGL3‑basic载体luc基因的5'端，再采用PCR扩增得到pMx1‑luc融合基因片段；用pMx1‑luc融合基因片段替代pEGFP‑N1载体中的pCMV和EGFP的基因片段，构建pMx1‑luc质粒，转染细胞，并选出稳定转染细胞株；对筛选出的稳定转染细胞株进行克隆化培养；以梯度稀释的猪干扰素α标准品制备标准曲线
猪干扰素α 基因片段荧光素酶报告基因法生物学活性检测融合基因片段克隆化培养转染细胞株制备标准曲线标准曲线梯度稀释样品加入转染细胞标准品孵育构建效价荧光蛋白筛选细胞检测替代应用

[发明专利]荧光素酶报告基因法羊干扰素τ生物学活性检测方法-CN201810642080.9在审
发明人：张振韬;单雪芹;刘家炉;王亚男;李雅森;徐高涛;蒋敏之;赵雨 -专利权人：芜湖英特菲尔生物制品产业研究院有限公司
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：采用PCR扩增获取羊Mx1蛋白的pMx1的基因片段；将pMx1的基因片段插入pGL3‑basic载体luc基因的5'端，再采用PCR扩增得到pMx1‑luc融合基因片段；用pMx1‑luc融合基因片段替代pEGFP‑N1载体中的pCMV和EGFP的基因片段，构建pMx1‑luc质粒，转染细胞，并选出稳定转染细胞株；对筛选出的稳定转染细胞株进行克隆化培养；以梯度稀释的羊干扰素τ标准品制备标准曲线
基因片段荧光素酶报告基因法生物学活性检测融合基因片段克隆化培养转染细胞株制备标准曲线标准曲线梯度稀释样品加入转染细胞标准品荧光孵育构建效价蛋白筛选细胞检测替代应用

[发明专利]荧光素酶报告基因法鸡干扰素α生物学活性检测方法-CN201810642005.2在审
发明人：单雪芹;许高涛;王亚男;徐慕珍;赵雨;蒋敏之 -专利权人：安徽九川生物科技有限公司
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：采用PCR扩增获取鸡Mx1蛋白的pMx1的基因片段；将pMx1的基因片段插入pGL3‑basic载体luc基因的5'端，再采用PCR扩增得到pMx1‑luc融合基因片段；用pMx1‑luc融合基因片段替代pEGFP‑N1载体中的pCMV和EGFP的基因片段，构建pMx1‑luc质粒，转染细胞，并选出稳定转染细胞株；对筛选出的稳定转染细胞株进行克隆化培养；以梯度稀释的鸡干扰素α标准品制备标准曲线
鸡干扰素基因片段荧光素酶报告基因法生物学活性检测融合基因片段克隆化培养转染细胞株制备标准曲线标准曲线梯度稀释样品加入转染细胞标准品孵育构建效价荧光蛋白筛选细胞检测替代应用

[发明专利]荧光素酶报告基因法牛干扰素α生物学活性检测方法-CN201810641987.3在审
发明人：单雪芹;凡玉芳;许高涛;李雅森;徐文俊;刘家炉;蒋敏之;赵雨 -专利权人：安徽九川生物科技有限公司
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：采用PCR扩增获取牛Mx1蛋白的pMx1的基因片段；将pMx1的基因片段插入pGL3‑basic载体luc基因的5'端，再采用PCR扩增得到pMx1‑luc融合基因片段；用pMx1‑luc融合基因片段替代pEGFP‑N1载体中的pCMV和EGFP的基因片段，构建pMx1‑luc质粒，转染细胞，并选出稳定转染细胞株；对筛选出的稳定转染细胞株进行克隆化培养；以梯度稀释的牛干扰素α标准品制备标准曲线
基因片段荧光素酶报告基因法生物学活性检测融合基因片段克隆化培养转染细胞株制备标准曲线标准曲线梯度稀释样品加入转染细胞标准品荧光孵育构建效价蛋白筛选细胞检测替代应用

[发明专利]荧光素酶报告基因法犬干扰素α生物学活性检测方法-CN201810642077.7在审
发明人：单雪芹;徐文俊;王亚男;李雅森;赵雨;蒋敏之;郭志燕 -专利权人：安徽九川生物科技有限公司
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：采用PCR扩增获取犬Mx1蛋白的pMx1的基因片段；将pMx1的基因片段插入pGL3‑basic载体luc基因的5'端，再采用PCR扩增得到pMx1‑luc融合基因片段；用pMx1‑luc融合基因片段替代pEGFP‑N1载体中的pCMV和EGFP的基因片段，构建pMx1‑luc质粒，转染细胞，并选出稳定转染细胞株；对筛选出的稳定转染细胞株进行克隆化培养；以梯度稀释的犬干扰素α标准品制备标准曲线
犬干扰素α 基因片段荧光素酶报告基因法生物学活性检测融合基因片段克隆化培养转染细胞株制备标准曲线标准曲线梯度稀释样品加入转染细胞标准品孵育构建效价荧光蛋白筛选细胞检测替代应用

[发明专利]荧光素酶报告基因法猪干扰素α生物学活性检测方法-CN201711264195.0在审
发明人：赵俊;王明丽;甘霖;王利利;赵雨;梅志强;蒋敏之 -专利权人：安徽九川生物科技有限公司
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤采用PCR扩增获取猪Mx1蛋白的pMx1的基因片段；将pMx1的基因片段插入pGL3‑basic载体luc基因的5'端，再采用PCR扩增得到pMx1‑luc融合基因片段；用pMx1‑luc融合基因片段替代pEGFP‑N1载体中的pCMV和EGFP的基因片段，构建pMx1‑luc质粒，转染细胞，并选出稳定转染细胞株；对筛选出的稳定转染细胞株进行克隆化培养；以梯度稀释的猪干扰素α标准品制备标准曲线
荧光报告基因干扰素生物学活性检测方法

[发明专利]荧光素酶报告基因法鸡干扰素α生物学活性检测方法-CN201711264212.0在审
发明人：赵俊;王明丽;王利利;甘霖;赵雨;梅志强;蒋敏之 -专利权人：安徽九川生物科技有限公司
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤采用PCR扩增获取鸡Mx1蛋白的pMx1的基因片段；将pMx1的基因片段插入pGL3‑basic载体luc基因的5'端，再采用PCR扩增得到pMx1‑luc融合基因片段；用pMx1‑luc融合基因片段替代pEGFP‑N1载体中的pCMV和EGFP的基因片段，构建pMx1‑luc质粒，转染细胞，并选出稳定转染细胞株；对筛选出的稳定转染细胞株进行克隆化培养；以梯度稀释的鸡干扰素α标准品制备标准曲线
荧光报告基因干扰素生物学活性检测方法

[发明专利]荧光素酶报告基因法牛干扰素α生物学活性检测方法-CN201711264307.2在审
发明人：赵俊;王明丽;蒋敏之;甘霖;王利利;赵雨;梅志强 -专利权人：安徽九川生物科技有限公司
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤采用PCR扩增获取牛Mx1蛋白的pMx1的基因片段；将pMx1的基因片段插入pGL3‑basic载体luc基因的5'端，再采用PCR扩增得到pMx1‑luc融合基因片段；用pMx1‑luc融合基因片段替代pEGFP‑N1载体中的pCMV和EGFP的基因片段，构建pMx1‑luc质粒，转染细胞，并选出稳定转染细胞株；对筛选出的稳定转染细胞株进行克隆化培养；以梯度稀释的牛干扰素α标准品制备标准曲线
荧光报告基因干扰素生物学活性检测方法

[发明专利]荧光素酶报告基因法犬干扰素α生物学活性检测方法-CN201711264270.3在审
发明人：赵俊;王明丽;赵雨;甘霖;王利利;梅志强;蒋敏之 -专利权人：安徽九川生物科技有限公司
申请日： 2017-12-05 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：采用PCR扩增获取犬Mx1蛋白的pMx1的基因片段；将pMx1的基因片段插入pGL3‑basic载体luc基因的5'端，再采用PCR扩增得到pMx1‑luc融合基因片段；用pMx1‑luc融合基因片段替代pEGFP‑N1载体中的pCMV和EGFP的基因片段，构建pMx1‑luc质粒，转染细胞，并选出稳定转染细胞株；对筛选出的稳定转染细胞株进行克隆化培养；以梯度稀释的犬干扰素α标准品制备标准曲线
荧光报告基因干扰素生物学活性检测方法

[发明专利]一种抑制PUMA功能改善iPS细胞建立功效的方法-CN201310306002.9有效
发明人：程涛;李彦欣 -专利权人：中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）
申请日： 2013-07-19 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供一种抑制PUMA功能改善iPS细胞建立功效的方法，包括以下步骤：（1）PUMA-/-(PUMA基因敲除)小鼠或PUMA-/+小鼠成纤维细胞MEF的制备、传代、冻存；（2）DH5α大肠杆菌株转化质粒PMX-Oct4、PMX-Sox2、PMX-c-Myc和PMX-KLF4，并进行质粒小提和质粒大提；（3）逆转录病毒的包装、滴度测定与冻存；（4）PUMA基因敲除小鼠或PUMA-/+小鼠胚胎成纤维细胞MEF的重编程；（
一种抑制 puma 功能改善 ips 细胞建立功效方法

[发明专利]小分子化合物PMX 53在制备抑制血管钙化和血管纤维化药物中的应用-CN202310030775.2在审
发明人：刘艾婷;黄辉 -专利权人：中山大学附属第八医院（深圳福田）
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及小分子化合物PMX 53在制备抑制血管钙化和血管纤维化药物中的应用。为了克服VC和VF导致较高的心血管疾病发病率和死亡率，并且缺乏有效、廉价的临床药物这一问题，本发明经研究发现PMX 53能显著抑制VSMCs成骨转分化和COL1α1的表达，从而延缓VC和VF的进展。PMX 53调控VC和VF的作用机理可能与其抑制内质网应激通路PERK‑eIF2α‑ATF4的激活从而抑制VSMCs成骨转分化和COL1α1的表达有关。由于PMX 53具有显著抑制VC和VF效果，较好的药物安全性和药代动力学特性，廉价易获得并且给药方式灵活多样，因此有望作为抗VC和VF的候选药物。
分子化合物 pmx 53 制备抑制血管钙化纤维化药物中的应用

[发明专利]PMX‑53明胶复合微粒及其制备方法-CN201510127813.1有效
发明人：于维先;李娜;倪世磊;刘歆婵;张恺;侯玉帛;唐秋玲 -专利权人：吉林大学
申请日： 2015-03-23 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：一种具有缓释功能的PMX‑53明胶复合微粒及其制备方法，属于明胶复合微粒及其制备技术领域。首先取明胶加入到去离子水中，加热溶解制成明胶水溶液；再向其中加入丙酮，获得沉淀的明胶；用去离子水再次溶解制成明胶水溶液，并将溶液的pH值调整为7.0～8.0；将PMX‑53加入到明胶水溶液中，磁力搅拌条件下将丙酮逐滴加入到所形成的体系中，使体系乳化形成明胶微粒；再加入戊二醛水溶液，冰浴继续搅拌，使明胶微粒固化；将形成的明胶微粒离心，用丙酮清洗沉淀3～5次，真空抽干得到PMX‑53明胶复合微粒。PMX‑53在用于治疗类风湿性关节炎、促进重症骨创伤愈合及牙周炎等相关疾病的过程中，将取得更好的治疗效果。
pmx 53 明胶复合微粒及其制备方法

[发明专利]PMX-53多肽在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用-CN202210066768.3在审
发明人：钟伏弟;江克清;陆仕邦;何松青 -专利权人：广西医科大学第一附属医院
申请日： 2022-01-20 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明公开了PMX‑53多肽在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用。本发明用PMX‑53抑制剂处理后，从HE和油红O染色图可以看到，NASH小鼠的肝细胞中脂滴数量减少，并且脂滴变小，肝脏脂肪变明显减轻(图3A)；定量PCR结果显示脂肪合成相关基因Srebf1、Acc和Fasn这些结果表明C5ar1特异性抑制剂PMX‑53处理可以减轻小鼠非酒精性脂肪性肝炎，因此可以将PMX‑53用于制备治疗非酒精性脂肪性肝炎药物中的应用。
pmx 53 多肽制备治疗酒精性脂肪性肝炎药物中的应用

[发明专利]一种猪干扰素α生物学活性检测方法-CN201810642055.0在审
发明人：单雪芹;王亚男;徐文俊;赵雨;蒋敏之;何志远;郭志燕 -专利权人：安徽九川生物科技有限公司
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：采用PCR扩增获取猪Mx1蛋白的pMx1的基因片段；去除pEGFP‑N1载体质粒的pCMV；用PCR扩增获得的猪Mx1蛋白的pMx1的基因片段通过T4DNA连接酶替换原pEGFP‑N1载体质粒的pCMV，构建pEGFP‑N1‑pMx1质粒；用pEGFP‑N1‑pMx1质粒转染细胞，并通过新霉素筛选出稳定转染细胞株；对筛选出的稳定转染细胞株进行克隆化培养，加入猪干扰素α与克隆化培养后的稳定转染细胞株共孵育
猪干扰素α 转染细胞株生物学活性检测克隆化培养生物学活性基因片段载体质粒细胞种猪蛋白筛选启动子活性定量评价激发光源质粒转染共孵育新霉素荧光构建去除质粒替换照射激活应用

[发明专利]一种油性体系超轻黏土及其制备方法-CN202210122906.5在审
发明人：郭亨长;刘赟 -专利权人：郭亨长
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C08L23/20 文献下载
摘要：二甲基硅油为陶氏化学XIAMETER，型号为PMX 50,PMX 100,PMX 350中的任意一种。
一种油性体系黏土及其制备方法

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