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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]前列腺素I2受体-CN95192366.8无效
发明人： A·市川;K·中尾;S·成宫 -专利权人：小野药品工业株式会社
申请日： 1995-02-08 - 公布日： 1997-03-12 - 主分类号： C07K14/72 文献下载
摘要：人和大鼠PGL2受体，制备它们的方法，编码该等多肽的DNA，能够与DNA序列选择性杂交的片段，包含该DNA的复制和表达载体，用该载体转染的受体细胞，抗所说多肽的单克隆或多克隆抗体，包含所说多肽或抗体或通过使用所说的多肽或受体细胞筛选具有促进或拮抗PGI2活性的化合物的方法的药用组合物。本发明的多肽本身能与PGI2专一性结合，所以可用作预防或治疗由PGI2过多引起的疾病如出血病等的试剂。它们也可用于筛选PGI2的促进或拮抗化合物。
前列腺素 i2 受体

[发明专利]一种调控稻米垩白的基因PGI1、PGI2及其编码蛋白和应用-CN202211053478.1在审
发明人：涂斌;李佳莲;罗霞;李仕贵;钦鹏;袁华;袁斌;李婷;陈薇兰;王玉平;马炳田;唐诗闻;康亮珠;李辛梓 -专利权人：四川农业大学;成都川农牛科技有限公司
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12N15/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种调控稻米垩白的基因PGI1、PGI2及其编码蛋白和应用。该基因为PGI1或PGI2，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和2所示。本发明克隆了两个控制水稻垩白的基因，通过crispr/cas9基因编辑技术分别对野生型中的PGI1和PGI2进行敲除后，敲除株系表现出稻米垩白粒率升高，说明这两个基因具有调控水稻垩白的功能，能够用于水稻等禾谷类作物的高产优质品种培育
一种调控稻米基因 pgi1 pgi2 及其编码蛋白应用

[发明专利]经皮吸收制剂-CN95191250.X无效
发明人：上釜兼人;入江徹美;原三千雄;堀内保秀 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 1995-11-16 - 公布日： 1997-01-15 - 主分类号： A61K31/557 文献下载
摘要：本发明提供了一种含有作为有效成分的前列腺素I2衍生物和脂肪酸或其酯、或它们的两种或多种混合物的经皮吸收制剂，其具有PGI2衍生物的高经皮透过。特别是，本发明提供了一种含5，6，7-三去甲-内-间亚苯基PGI2衍生物(5，6，7-trinor-4，8-inter-m-phenylenePGI2derivative)和C6-C24脂肪酸，其盐或其酯、或它们的两种或多种混合物的经皮吸收制剂，其具有PGI2衍生物的高经皮透过性。
吸收制剂

[发明专利]促孕剂和氧化氮合酶底物和/或供体的结合物在制备用于治疗子痫前期和早产的药物中用途-CN94192793.8无效
发明人：Ｒ·Ｅ·加尔费尔德;Ｋ·奇瓦利兹利;Ｒ·布考斯基;Ｃ·亚拉姆帕利 -专利权人：舍林股份公司;Ｒ·Ｅ·加尔费尔德;Ｃ·亚拉姆帕利
申请日： 1994-07-18 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： A61K31/57 文献下载
摘要：促孕剂和一氧化氮合酶底物，氧化氮供体或其二者，并选择性地与下述物质的一种或多种联合在制备用于治疗怀孕的雌性哺乳动物子痫前期和早产的药物中用途，其中所述下述物质包括环加氧酶抑制剂，PGI2模拟物，凝血噁烷(TxA2)抑制剂，具有TxA2拮抗作用和TxA2抑制作用的化合物，具有TxA2拮抗作用和PGI2模拟活性的化合物，及TxA2拮抗剂。
促孕剂氧化氮合酶底物供体结合制备用于治疗前期早产药物用途

[发明专利]5,6,7－三去甲－4,8－内－间亚苯基PGI2衍生物及含有其的医药-CN99803232.8无效
发明人：胁田尚宜;山田尚弘;畠山仁志;石垣刚;平野启之;森岳志 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 1999-10-22 - 公布日： 2001-04-11 - 主分类号： C07D307/93 文献下载
摘要：本发明提供了新型PGI2衍生物及含有其作为有效成分的抗螺杆菌剂、血小板功能增强剂或子宫颈熟化剂。
三去甲苯基 pgi2 衍生物含有医药

[发明专利]甘草宁M在制备治疗和/或预防血栓性疾病的药物中的应用-CN201710183912.0有效
发明人：萧伟;陶晓倩;曹亮;丁岗;王振中 -专利权人：江苏康缘药业股份有限公司
申请日： 2017-03-24 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：实验表明，甘草宁M在体内能显著的降低动静脉旁路血栓的重量并显著提高血栓大鼠血浆中NO，cGMP，PGI2水平；表明甘草宁M可以通过影响NO/cGMP代谢通路及改变PGI2的水平而抑制血小板聚集；此外，甘草宁
甘草制备治疗预防血栓性疾病药物中的应用

[发明专利]血管生成疗法用医药组合物-CN201080038715.6无效
发明人：福田惠一;川上崇史;田边忠 -专利权人：福田惠一;川上崇史;田边忠
申请日： 2010-08-30 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种对于周围动脉疾病的治疗或预防有用的血管生成疗法用医药组合物，该医药组合物具有腺相关病毒(AAV)，腺相关病毒(AAV)含有人前列环素合成酶(hPGIS)基因，该hPGIS基因生成具有血管扩张作用和/或血小板凝集抑制作用的物质前列腺素I2(PGI2)，此外腺相关病毒(AAV)还含有编码血管生成因子的基因。通过在治疗目标部位给药该医药组合物，实现AAV type 1-hPGIS向骨骼肌内的基因导入，在骨骼肌细胞内产生显著的人PGIS基因表达，通过该基因表达而使由肌细胞产生并分泌的PGI2引起血管保护作用、
血管生成疗法医药组合

[发明专利]色满类化合物HEF-04用于舒张血管平滑肌的用途-CN200910012768.X无效
发明人：付守廷;胡春;王冰;兰惠瑜 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2009-07-28 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：氯化钾收缩的家兔离体血管平滑肌，亚甲基蓝孵育后没有抑制色满类化合物HEF-04舒张血管的作用反而使致痉剂高钾引起的血管收缩量效曲线左移，孵育前后EC₅₀值存在显著性差异，文献报道NO、PGI2的存在可减弱EDHF的产生，NO、PGI2受到抑制后，EDHF所致的内皮依赖性血管松弛作用更突出，提示HEF-04舒张血管作用可能与EDHF释放增加有关或由血管内皮舒张因子之间相互作用所致。
色满类化合物 hef 04 用于舒张血管平滑肌用途

[发明专利]苯稠合杂环衍生物及其用途-CN96190162.4无效
发明人：大竹淳之;星和弘;塚本俊次;武田崇弘;山田尚弘;松本和久;大野道博;大野清隆 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 1996-01-08 - 公布日： 2002-10-16 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：公开了一种具有强力的TXA2受体拮抗作用和PGI2受体兴奋作用，对与TXA2有关的疾病的治疗和预防有效的新颖化合物。本发明的化合物由下述通式(1)表示(式中，各符号的定义如说明书所述)。
苯稠合杂环衍生物及其用途

[发明专利]小分子代谢产物的测试方法-CN201010173747.9无效
发明人：王小良 -专利权人：王小良
申请日： 2010-05-17 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种测试准确的小分子代谢产物的测试方法，包括如下步骤：(1)、制备特异性抗体：由于小分子代谢产物分子量很小，所以抗原性很弱，所以单克隆抗体制备时需要连接一个截体，这个截体的连接便小分子物质的抗原大为提高；(2)将该单克隆抗体吸附到一个新疑的小颗粒上，这些小颗粒可以是乳胶或其他直径在0.01nm-50nm的圆球形物质；(3)、样本处理：测定样本加入一些沉淀剂，如PEG等，离心去除沉淀，因为这些沉淀物有可能干扰PGI2的浓度测定；(4)、将上述处理后的样本加入浓度汁进行浓度测定，根据在405nm或其他波长的读数决定被测物质PGI2的浓度。
分子代谢产物测试方法

[发明专利]苯稠合杂环衍生物及其用途-CN99801755.8无效
发明人：大竹淳之;大野道博;星和弘;武田崇弘;山田尚弘 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 1999-08-04 - 公布日： 2001-03-14 - 主分类号： C07D215/20 文献下载
摘要：本发明提供以下式所示苯稠合杂环衍生物,及以其作为有效成分的TXA2受体拮抗药。本发明的化合物具有很强的TXA2受体拮抗作用及PGI2受体激动作用,作为治疗或预防与TXA2有关的疾病的药物是有效的。
苯稠合杂环衍生物及其用途

[发明专利]降低眼压的药物-CN96192471.3无效
发明人：车谷元;川嶋绫子;矶谷昌文;胁田尚宜 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 1996-11-14 - 公布日： 2003-11-12 - 主分类号： A61K31/557 文献下载
摘要：本发明涉及一种降低眼压的药物，包括作为有效成分的下式的4，8-内-m-亚苯基PGI2衍生物或其可药用的盐。本发明降低眼压的药物可用作治疗各种高眼压状态例如青光眼、眼压过高和手术后引起的高眼压的治疗剂。
降低眼压药物

[发明专利]包含PGI2受体激动剂的组合物及其制备方法-CN201880029276.9有效
发明人： Z·J·邵;莱扎·贝拉尼亚·佛罗里达;李静媛;李·A·西尔维 -专利权人：阿瑞那制药公司
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本文在一些实施方案中提供了药物组合物，其包含选自如本文公开的2‑(((1r，4r)‑4‑(((4‑氯苯基)(苯基)氨基甲酰基氧基)甲基)环己基)甲氧基)乙酸(化合物1)及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物的前列环素(PGI2)受体激动剂。在一些实施方案中，该药物组合物包含选自2‑(((1r，4r)‑4‑(((4‑氯苯基)(苯基)氨基甲酰基氧基)甲基)环己基)甲氧基)乙酸(化合物1)及其药学上可接受的盐、溶剂化物和水合物的化合物，其含量等同于化合物本发明的组合物可用于治疗PGI2相关的病症，如本文公开的那些病症。
包含 pgi2 受体激动剂组合及其制备方法

[发明专利]小固定剂量溶肠阿斯匹林片剂-CN92109974.6无效
发明人：陈容;陈久荣;洪家莉;曹光 -专利权人：沈阳医学院制药厂
申请日： 1992-10-10 - 公布日： 1994-04-27 - 主分类号： A61K31/60 文献下载
摘要：本发明提出每片剂量为40mg溶肠阿斯匹林片剂，以日服40mg剂量阿斯匹林获得最佳PGI2/TXA2比值的防治心脑血管疾病的应用。40mg肠溶ASA片剂剂量合理，服用方便，长期服用可防治血栓栓塞性疾病。
固定剂量溶肠阿斯匹林片剂

[发明专利]用于治疗前列环素(PGI2)受体相关病症的PGI2受体调节剂-CN201410403124.4有效
发明人：图伊-安·特兰;陈为桥;布赖恩·A·克雷默;阿布·J·M·萨德克;汉纳·L·夏伊弗赖纳;辛泳俊;普雷扎·瓦尔拉;邹宁 -专利权人：艾尼纳制药公司
申请日： 2009-03-17 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明涉及调节PGI2受体活性的式(XIIIa)的酰胺衍生物和其药物组合物，且其涉及有效治疗下述病症的方法：动脉性肺动脉高压(PAH)；特发性PAH；家族性PAH；与下述病症有关的PAH：胶原血管病、先天性心脏病
用于治疗前列 pgi2 受体相关病症调节剂

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