本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个抑制核盘菌的OsGLP3‑5及其应用。水稻OsGLP3‑5cDNA序列如SEQ ID No.1所示，其编码的蛋白质氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明在拟南芥中异源超表达OsGLP3‑5基因，利用荧光定量手段鉴定阳性植株后，培养至T3代，然后对阳性株系进行活体叶片的核盘菌接种。结果表明，拟南芥过表达系OE_OsGLP3‑5的平均菌斑面积(41.4mm2)相较于野生型WT的菌斑面积(61.2mm2)减少32.4％，极显著(p0.01)提高了拟南芥对于核盘菌的抗性。
本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个抑制核盘菌的OsGLP3‑6及其应用。水稻OsGLP3‑6cDNA序列如SEQ ID No.1所示，其编码的蛋白质氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明在拟南芥中异源超表达OsGLP3‑6基因，利用荧光定量手段鉴定阳性植株后，培养至T3代，然后对阳性株系进行叶片的核盘菌接种。结果表明，拟南芥过表达系OE_OsGLP3‑6的平均菌斑面积(65.2mm2)相较于野生型WT的菌斑面积(79.9mm2
本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个抑制核盘菌的OsGLP8‑10及其应用。水稻OsGLP8‑10cDNA序列如SEQ ID No.1所示，其编码的蛋白质氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明在拟南芥中异源超表达OsGLP8‑10基因，利用荧光定量手段鉴定阳性植株后，培养至T3代，然后对阳性株系进行叶片的核盘菌接种。结果表明，拟南芥过表达系OE_OsGLP8‑10的平均菌斑面积(47.0mm2)相较于野生型WT的菌斑面积(95.2mm2
本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个抑制核盘菌的OsGLP8‑11及其应用。水稻OsGLP8‑11cDNA序列如SEQ ID No.1所示，其编码的蛋白质氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明在拟南芥中异源超表达OsGLP8‑11基因，利用荧光定量手段鉴定阳性植株后，培养至T3代，然后对阳性株系进行叶片的核盘菌接种。结果表明，拟南芥过表达系OE_OsGLP8‑11的平均菌斑面积(73.2mm2)相较于野生型WT的菌斑面积(89.6mm2
本发明属于植物分子生物学领域，具体涉及一个抑制核盘菌的OsGLP8‑12及其应用。水稻OsGLP8‑12cDNA序列如SEQ ID No.1所示，其编码的蛋白质氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明在拟南芥中异源超表达OsGLP8‑12基因，利用荧光定量手段鉴定阳性植株后，培养至T3代，然后对阳性株系进行叶片的核盘菌接种。结果表明，拟南芥过表达系OE_OsGLP8‑12的平均菌斑面积(31.8mm2)相较于野生型WT的菌斑面积(47.0mm2
