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[发明专利]一株苏云金芽孢杆菌及其在促进植物生长中的应用-CN202010991981.6有效
发明人： 方荣祥;张玉满;王海婷;肖娜;陈晓英 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株苏云金芽孢杆菌及其在促进植物生长中的应用。苏云金芽孢杆菌具体为苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringensis)FR103，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.19018。实验证明，用苏云金芽孢杆菌FR103对植物进行叶面喷施并灌根，可以促进植物生长，具体表现为地上部分鲜重的显著增加。本发明具有重要的应用价值。
一株苏云金芽孢杆菌及其促进植物生长中的应用

[发明专利]一株苏云金芽孢杆菌及其应用-CN202010993161.0有效
发明人： 方荣祥;张玉满;王海婷;肖娜;陈晓英 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株苏云金芽孢杆菌及其应用。苏云金芽孢杆菌具体为苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringensis)FR104，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.19019。实验证明，用苏云金芽孢杆菌FR104对植物进行叶面喷施并灌根，可以促进植物生长，具体表现为地上部分鲜重的显著增加。本发明具有重要的应用价值。
一株苏云金芽孢杆菌及其应用

[发明专利]蛋白质HDA703在调控水稻产量中的应用-CN201910773155.1有效
发明人：颜永胜;方荣祥;陈晓英;王华彩 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了蛋白质HDA703在调控水稻产量中的应用。向日本晴中导入提高蛋白质HDA703的表达量和/或活性的物质，得到T0代转HDA703基因水稻；将该水稻连续自交三代，得到T3代转基因水稻。向日本晴中导入抑制蛋白质HDA703的表达量和/或活性的物质，得到T0代RNAi转基因水稻；将该水稻连续自交三代，得到T3代RNAi转基因水稻。与日本晴相比，T3代转基因水稻的抽穗期提前、株高显著降低、叶夹角和百粒重显著增加，T3代RNAi转基因水稻的株高显著降低、叶夹角有一定程度的减小和百粒重显著增加。由此可见，蛋白质HDA703可以调控水稻产量、抽穗期、株高和叶夹角。本发明具有重要的应用价值。
蛋白质 hda703 调控水稻产量中的应用

[实用新型]一种受体菌规模化接种植物的真空渗透装置-CN202221872759.5有效
发明人：张玉满;方荣祥;张莉莉;谢传淼;肖娜;王莹莹;瞿维欢;刘超仁 -专利权人：植链（上海）生物科技有限公司
申请日： 2022-07-18 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A01G9/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种受体菌规模化接种植物的真空渗透装置，属于植物重组蛋白商业化技术领域。本实用新型的渗透装置包括多个板块，所述多个板块拼接后可封闭多个盆栽植物的培养基质，防止盆栽植物容器倒置时植物培养基质洒落；所述多个板块拼接处设有可容纳多个盆栽植物基部茎的孔，以便于倒置后多个盆栽植物的植株地上部分浸入受体菌中；所述多个板块可拆卸连接。本实用新型的真空渗透装置结构简单。通过多个板块拼接后可实现在不洒落植物培养基质的情况下完成植物植株体的受体菌浸入，并在浸入完成后实现可拆卸，然后再进行后续的培养程序。
一种受体规模化接种植物真空渗透装置

[发明专利]一种采用本氏烟作为生物反应器制备的轮状病毒疫苗及其制备方法和应用-CN202011139071.1有效
发明人：张莉莉;方荣祥;谢传淼;宋直钰;霍岩;张玉满;瞿维欢;刘超仁 -专利权人：植链（上海）生物科技有限公司
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用本氏烟作为生物反应器制备的轮状病毒疫苗及其制备方法和应用。本发明提供了一种制备P2‑△VP8*蛋白的方法，包括如下步骤：(1)将重组农杆菌甲侵染本生烟植株，培养植株；(2)取植株被侵染的组织，提取总蛋白；(3)从总蛋白中纯化得到P2‑△VP8*蛋白。本发明还保护P2‑△VP8*蛋白，为如下(a1)或(a2)：(a1)序列表的序列1所示的蛋白质；(a2)序列表的序列3所示的蛋白质。P2‑△VP8*蛋白可作为轮状病毒疫苗。本发明对于轮状病毒感染的防控具有重大的应用推广价值。
一种采用作为生物反应器制备轮状病毒疫苗及其方法应用

[发明专利]利用枸杞作为烟草花叶病毒瞬时表达外源蛋白的生物反应器-CN202011477593.2在审
发明人：张玉满;谢传淼;方荣祥;张莉莉;肖娜;王莹莹;黄卫阔 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明公开了利用枸杞作为烟草花叶病毒瞬时表达外源蛋白的生物反应器。本发明公开了将含有外源蛋白质的编码基因的重组烟草花叶病毒表达载体导入农杆菌中，得到重组农杆菌；利用所得重组农杆菌感染枸杞，可以实现在枸杞中表达外源蛋白质。本发明通过TMV病毒载体和农杆菌瞬间表达系统，在营养丰富并具有药用价值的枸杞叶片成功表达了GFP外源报告基因。本发明可以创造外源营养蛋白、医用多肽和蛋白(如疫苗)的新制剂(如口服制剂)，将推动人们通过食用含有疫苗成分的功能化食品“日常口服疫苗”提高大众群体免疫力和国民健康，将是植物生产疫苗产业的重要补充，具有重要社会意义和应用前景。
利用枸杞作为烟草花叶病毒瞬时表达蛋白生物反应器

[发明专利]GrpE蛋白及其编码基因作为分子靶标在培育抗性植物中的应用-CN202011388733.9有效
发明人： 方荣祥;张玉满;陈晓英;肖娜;王海婷 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了GrpE蛋白及其编码基因作为分子靶标在培育抗性植物中的应用。本发明提供了抑制GrpE基因表达的核酸分子或重组载体在制备抗刺吸式害虫的转基因植物中的应用。本发明还提供了抑制GrpE基因表达的核酸分子或重组载体在制备条纹叶枯病抗性植物中的应用。所述应用是通过抑制作为传播媒介的刺吸式害虫实现的。本发明的发明人在研究水稻‑灰飞虱‑RSV三者互作的过程中，从水稻灰飞虱中发掘了一个新基因GrpE，将水稻灰飞虱GrpE或其同源基因作为分子靶标可用于农作物抗刺吸式害虫的抗性育种，通过RNAi技术抑制昆虫体内GrpE或其同源基因的表达，从而获得对灰飞虱等刺吸式害虫具有抗性的转基因植物。
grpe 蛋白及其编码基因作为分子靶标培育抗性植物中的应用

[发明专利]蛋白质M57在调控水稻对铵的抵抗能力中的应用-CN201910772914.2有效
发明人：颜永胜;方荣祥;陈晓英;焦晓明 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2019-08-21 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了蛋白质M57在调控水稻对铵的抵抗能力中的应用。向日本晴中导入表达蛋白质M57的重组载体，得到T0代转OsMADS57‑R基因水稻；将T0代转OsMADS57‑R基因水稻连续自交三代，得到T3代纯合转OsMADS57‑R基因水稻。与日本晴相比，T3代纯合转OsMADS57‑R基因水稻，在营养生长期的生长更茁壮、叶片宽度显著增加、茎杆显著加粗，在成熟期株型更加紧凑、叶夹角显著增加、株高显著降低，穗粒收获后粒重、粒宽和产量显著增加、穗长和穗粒数也显著增加。由此可见，蛋白质M57在调控水稻对铵的抵抗能力、产量、株高、粒重、粒宽、穗长、穗粒数、叶片宽度、茎杆直径和叶夹角中具有重要的作用。本发明具有重要的应用价值。
蛋白质 m57 调控水稻抵抗能力中的应用

[发明专利]V5V6区引物解析植物内生细菌菌群的方法-CN201910552031.0有效
发明人：张莉莉;陈丽莹;张玉满;方荣祥 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2019-06-24 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了V5V6区引物解析植物内生细菌菌群的方法。本发明提供用于解析植物内生细菌菌群的引物对，由引物甲和引物乙组成，靶序列为细菌16S rDNA的V5‑V6区的全长或部分；所述引物甲是核苷酸序列如序列表中序列1所示的单链DNA分子，所述引物乙与植物线粒体18S rDNA对应，且引物乙的3’末端与植物线粒体18S rDNA有3个连续的差异核苷酸，且引物乙全长与植物线粒体18S rDNA的差异核苷酸大于等于4个。本发明利用上述引物对及具有热启动活性且没有3’→5’外切酶校正活性的DNA聚合酶，获得了纯的植物内生细菌菌群16S扩增子；并结合二代测序平台建立了无污染扩增内生细菌菌群的测序实验平台。
v5v6 引物解析植物细菌方法

[发明专利]一种轮状病毒VP7重组蛋白及其应用-CN202011228737.0在审
发明人：张莉莉;方荣祥;宋直钰;谢传淼;霍岩;张玉满;瞿维欢;刘超仁 -专利权人：植链（上海）生物科技有限公司
申请日： 2020-11-06 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种轮状病毒VP7重组蛋白及其应用，所述VP7重组蛋白为序列2所述的氨基酸序列的短截体，所述短截体不含序列2中第284‑322位的序列。使用所述VP7重组蛋白(△VP7*)免疫兔获得的△VP7*抗体，检测其保护细胞抵抗轮状病毒RF毒株(G6P[1]型)侵染的中和抗体保护效价为1:21.97。本发明的VP7重组蛋白为通过该抗原设计重组亚单位疫苗，预防现阶段HRV流行株的感染提供了分子基础。
一种轮状病毒 vp7 重组蛋白及其应用

[发明专利]OsGLP2-1蛋白及其编码基因在调控种子休眠中的应用-CN201710144114.7有效
发明人： 方荣祥;陈晓英;张玉满 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了一种OsGLP2‑1蛋白及其编码基因在调控种子休眠中的应用。本发明提供了一种培育转基因植物的方法，是将编码OsGLP2‑1蛋白的基因导入目的植物中，得到种子休眠率高于所述目的植物的转基因植物。本发明还保护一种培育转基因植物的方法，是抑制目的植物中编码OsGLP2‑1蛋白的基因的表达，得到种子萌发率和/或出苗率高于所述目的植物的转基因植物。所述OsGLP2‑1蛋白是由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质。本发明为培育禾谷类作物抗穗发芽品种提供了重要的基因资源，通过调控OsGLP2‑1基因的表达水平控制水稻等作物的种子休眠，具有重要应用价值。
osglp2 蛋白及其编码基因调控种子休眠中的应用

[发明专利]水稻抗病性相关蛋白RIR1及其编码基因和应用-CN201410020232.3有效
发明人： 方荣祥;贾燕涛;郭萍 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2014-01-16 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了一种水稻抗病性相关蛋白RIR1及其编码基因和应用。本发明提供的蛋白质，是如下（a）或（b）（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列1的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与植物抗病性相关的由序列1衍生的蛋白质。本发明还保护一种培育转基因植物的方法，是抑制目的植物中所述RIR1基因的表达，得到抗病性高于所述目的植物的转基因植物。本发明对于抗病植物的育种，特别是抗白叶枯病菌植物的育种具有重大的应用价值。
水稻抗病性相关蛋白 rir1 及其编码基因应用

[发明专利]一种碳基新材料及其应用-CN201710382899.1在审
发明人：金攻;郭志江;涂江平;王秀丽;慈立杰;方荣祥;谢剑平 -专利权人：北京信纳国际新材料科技有限公司
申请日： 2017-05-26 - 公布日： 2018-01-16 - 主分类号： A01N61/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种由碳、氢、氧及氮组成的碳基新材料(简称N‑FCN)及其应用，该碳基新材料的原料来源于天然或简单无机物，提供碳基新材料中的碳氢氧氮四种元素，通过在低电压、低能量的条件下形成一种复合有机物，包含有石墨结构的碳基，至少一种以上的复合有机官能团及有机小分子，其中有机小分子中至少可检出两种以上的氨基酸。该碳基新材料可诱导生物发生主动响应。该碳基新材料微量释放到生物生长环境后，生物会主动响应碳基新材料的诱导；同时，该碳基新材料具有响应的广谱性，视不同生物的生长特性，响应的有益效果不同，如有生长加快、生物量增加、抗逆性提高、增产、改善品质等不同的有益效果。
一种新材料及其应用

[实用新型]焊接机的保护气体续流控制系统-CN201620163120.8有效
发明人： 方荣祥 -专利权人： 方荣祥
申请日： 2016-03-03 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： B23K9/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种焊接机的保护气体续流控制系统，其包括一焊枪、一主控板、一电磁阀及一检知器，主控板上设置一信号处理电路、一延时电路及一输出电路，延时电路包括一处理单元，藉此，利用检知器检出焊接电流，且将此焊接电流的电压回授信号传入信号处理电路中，通过信号处理电路及处理单元控制延时电路工作，若没有检出焊接电流即无保护气体续流输出，若检测出焊接电流即可根据焊接电流大小及焊接时间长短决定保护气体续流时间。
焊接保护气体控制系统

[发明专利]淀粉胚乳特异非表达启动子NSE及其应用-CN201310712099.3有效
发明人： 方荣祥;陈晓英;张玉满 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2013-12-20 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种淀粉胚乳特异非表达启动子NSE及其应用。本发明提供了一种DNA片段，为如下1）或2）或3）的DNA分子：1）序列表中序列1所示的DNA分子；2）在严格条件下与1）限定的DNA序列杂交且具有启动子功能的DNA分子；3）与1）限定的DNA序列具有90%以上同源性，且具有启动子功能的DNA分子。本发明的实验证明，本发明克隆得到启动子NSE，NSE启动子驱动目的基因仅在淀粉胚乳之外的部分高效表达，将其运用于以淀粉胚乳为主要收获产物的作物中，对外源基因（如抗除草剂、抗病虫害等）进行选择性表达，既能节约能量，也能提高大众对转基因粮食的接受。
淀粉胚乳特异表达启动子 nse 及其应用

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