本发明公开了血浆外泌体lncRNAs作为靶标在急性髓系白血病诊断和疗效监测中的应用,该血浆外泌体lncRNAs为LINC00265和UCA1中的至少一种,LINC00265的核苷酸序列如SEQ ID NO本发明的LINC00265和UCA1单独或联合均具有区分白血病患者和健康志愿者的能力,且LINC00265水平对标准诱导化疗和同种异体造血干细胞移植处理敏感。
一种与大豆7S致敏蛋白亚基缺失相关的lincRNA及其应用,它涉及大豆领域,本发明提供一种调控大豆7S致敏蛋白主要亚基缺失相关的长链非编码RNA:Linc‑GmSTT1,及利用CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除Linc‑GmSTT1基因。所述的lincRNA为Linc‑GmSTT1,它的核苷酸序列如序列表Seq ID No:1所示。利用CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除权利要求1所述的Linc‑GmSTT1基因。
本发明公开了LncRNA LINC00167在制备诊断视网膜变性疾病的试剂盒中的应用。一种检测LINC00167表达量的试剂在制备诊断视网膜变性疾病的试剂盒中的应用;所述的LINC00167在NCBI数据库中的RNA编号为NR_024233,其编码基因序列如SEQ ID NO.4所示。经研究发现LINC00167表达量下降可作为视网膜变性疾病的辅助诊断依据,帮助实现视网膜变性疾病的早期诊断。LINC00167对视网膜的保护性作用,提示其可用于制备和筛选用于治疗视网膜变性疾病的药物。