该核酸的碱基序列如(1)~(3)任一项所示:(1)碱基序列如SEQ ID NO.3所示;(2)第1~225位碱基序列如SEQ ID NO.1所示,第226~1737位碱基序列编码Env蛋白,Env蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.4所示;(3)第1~225位碱基序列编码M蛋白,第226~1737位碱基序列如SEQ ID NO.2所示,M蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。
所述D‑氨基酸氧化酶突变体当与包含SEQ ID NO.1所示序列的D‑氨基酸氧化酶的氨基酸序列比对时,所述D‑氨基酸氧化酶突变体的氨基酸序列包含对应于第62位和/或第226位的氨基酸残基的替换,所述第62位和第226位是参照SEQ ID NO.1限定的,并且所述D‑氨基酸氧化酶突变体的氨基酸序列与SEQ ID NO.1所示序列具有至少90%的同一性。
本发明公开了用于治疗HCC的核酸、其制备方法、具有该核酸的CAR‑T细胞及细胞的制备方法,其序列中至少包含有如SEQ ID NO.6所述的CD226共刺激区核酸序列,以及如SEQ ID NO.7所述的4本发明促进IFN‑γ等细胞因子的产生从而克服肝肿瘤微环境的抑制作用,提高T细胞的浸润率、增殖率和存活率,让GPC3‑226BB‑CART细胞在注射到体内后,在肿瘤内存活并持续增殖,直到肿瘤被消除。
本发明公开了用于治疗HCC的核酸、其制备方法、具有该核酸的CAR‑T细胞及细胞的制备方法,其序列中至少包含有如SEQ ID NO.6所述的CD226共刺激区核酸序列,以及如SEQ ID NO.7所述的4本发明促进IFN‑γ等细胞因子的产生从而克服肝肿瘤微环境的抑制作用,提高T细胞的浸润率、增殖率和存活率,让GPC3‑226BB‑CART细胞在注射到体内后,在肿瘤内存活并持续增殖,直到肿瘤被消除。
本发明公开了一种蝶蛹金小蜂抗菌蛋白Pp-AP4编码的核酸序列,所分离出的DNA分子包括:编码具有蝶蛹金小蜂抗菌蛋白Pp-AP4活性的多肽核苷酸序列,该核苷酸序列与SEQ ID NO:1中从核苷酸第226-345位的核苷酸序列有至少70%的同源性;或者该核苷酸序列能在40-55℃条件下与SEQ ID NO:1中从核苷酸第226-345位的核苷酸序列杂交。本发明还同时公开了一种蝶蛹金小蜂抗菌蛋白多肽Pp-AP4,其具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。本发明的蝶蛹金小蜂抗菌蛋白Pp-AP4具有抗菌性能。
本发明公开了CD226胞外段蛋白抑制肿瘤的作用。所述CD226胞外段蛋白是由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成的蛋白。本发明的蛋白能与CD112和CD155分子结合,一方面可有效封闭CD226与靶细胞的结合位点,抑制NK细胞的细胞毒活性,可作为NK细胞的抑制剂,用于治疗自身免疫性疾病;另一方面,与肿瘤细胞表面的CD112本发明涉及CD226胞外段蛋白在制备用于抑制肿瘤细胞增殖的药物中的应用。
本发明涉及糖苷水解酶的变体,具体地涉及亲代糖苷水解酶的变体,其在对应于SEQ ID NO:2的氨基酸1至513的位置21、94、157、205、206、247、337、350、373、383、438、455、467和486的一个或多个位置包含取代,并任选地进一步在对应于SEQ ID NO:2的氨基酸1至513的位置8、22、41、49、57、113、193、196、226、227、246、251、255、259、301、356、371、411和462的一个或多个位置包含取代,在对应于SEQ ID NO:2的氨基酸1至513的位置8、22、41、49、57、113、193、196、226、227、246、
本发明属于基因工程领域,具体涉及蛋白酶抗性及催化效率提高的植酸酶突变体F89S/K226H及应用。通过将氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的植酸酶的第89位的苯丙氨酸突变为丝氨酸。进一步,将植酸酶的第226位的赖氨酸突变为组氨酸。本发明所述突变酶的胰蛋白酶和胃蛋白酶抗性和催化效率明显改良,显示出了在饲料酶工业上潜在的应用价值。