本发明涉及医药领域,特别是涉及一种抗HPV68抗体及其制备方法和用途,所述抗HPV68抗体具有如下技术特征:1重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.1所示的CDR‑H1;2重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.2所示的CDR‑H2;3重链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.3所示的CDR‑H3;4轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.4所示的CDR‑L1;5轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.5所示的CDR‑L2;6轻链可变区包括氨基酸序列如SEQ ID No.6所示的CDR‑L3。所述抗HPV68抗体与其它16种亚型HPV无交叉反应,检测灵敏度高。
本发明公开了一种HPV重组蛋白及其应用,其中,所述HPV重组蛋白包含来自多种血清型HPVL2蛋白片段中的至少三种,所述多种血清型L2蛋白片段选自:6(13‑89)、11(11‑88)、16(11‑88)、18(12‑90)、31(11‑88)、39(12‑90)、59(11‑88),的各片段的氨基酸序列分别如序列表SEQ ID NO:1~7所示,或者与所述多肽序列SEQ ID NO:1~7中任意一种具有不低于本发明重组的HPVL2多肽组合可以同时对HPV6、11、16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68、73这17种亚型产生良好的预防和/或治疗作用,同时跟佐剂联合使用后可以使得效果进一步提高
本发明提供了一种人乳头瘤病毒高危致癌亚型——16型L1蛋白和/或VLP的抗体或抗原结合部分,包含有SEQ ID NO.1‑3所示的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域和SEQ ID NO.4‑6所示的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明提供的特异性结合HPV16L1蛋白和/或VLP的抗体或抗原结合部分与其他大部分HPV亚型,如HPV6、11、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等型别无交叉反应,特异性高,具有中和HPV16假病毒并阻断其感染的特性,且亲和性高。利用两株抗体建立的双抗夹心ELISA检测试剂盒,可用于HPV16L1蛋白检测存在或水平试剂盒的研发,以及针对患者的治疗和对易感人群进行被动免疫,具有良好的应用前景。
本发明提供了一种特异性结合人乳头瘤病毒低危亚型——6型L1蛋白和/或VLP的抗体或抗原结合部分,包含有SEQ ID NO.1‑3所示的重链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域和SEQ ID NO.4‑6所示的轻链可变区的CDR1、CDR2和CDR3区域。本发明提供的特异性结合HPV6L1蛋白和/或VLP的抗体或抗原结合部分与其他大部分HPV亚型,如HPV11、16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等型别无交叉反应,特异性高,具有中和HPV6假病毒并阻断其感染的特性,且亲和性高。利用两株抗体建立的双抗夹心ELISA检测试剂盒,可用于检测HPV6L1蛋白的存在或水平,且该抗体也可用于针对患者的治疗和对易感人群进行被动免疫,具有良好的应用前景。