[发明专利]人乳头瘤病毒的病毒样颗粒疫苗有效
| 申请号： | 200610017073.7 | 申请日： | 2006-08-04 |
| 公开（公告）号： | CN101116745A | 公开（公告）日： | 2008-02-06 |
| 发明（设计）人： | 孔维;刘大维 | 申请（专利权）人： | 长春百克生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/23 | 分类号： | A61K39/23;A61P35/00 |
| 代理公司： | 吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 | 代理人： | 魏征骥 |
| 地址： | 130012吉*** | 国省代码： | 吉林;22 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种人乳头瘤病毒的病毒样颗粒疫苗，属于生物技术领域。每毫升疫苗中各组份的含量分别为：HPV6L1VLPs：10～60μg、HPV16L1VLPs：5～40μg和HPV58L1VLPs10～60μg。本发明具有如下优点：分别分泌表达HPV6L1、HPV16L1和HPV58L1蛋白，所得各种L1蛋白可自组装成VLPs。根据在亚洲和中国部分地区进行的人乳头瘤病毒感染流行病学调查结果，应用HPV6、HPV16和HPV58等型别的L1蛋白形成的VLPs制备的疫苗能预防60％HPV引起的感染。附加的HPV型别可以进一步提高疫苗的预防效力。 | ||
| 搜索关键词： | 乳头 病毒 颗粒 疫苗 | ||
【主权项】：
1.一种人乳头瘤病毒的病毒样颗粒疫苗，其特征在于每毫升疫苗中各组份的含量分别为：HPV6L1VLPs：10～60μg、HPV16L1VLPs：5～40μg和HPV58L1VLPs10～60μg。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于长春百克生物科技有限公司，未经长春百克生物科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200610017073.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：平面折返点道路单元及其应用
- 下一篇：倒立机的扣脚机构
- 同类专利
- 抗猪细小病毒的疫苗-201780062570.5
- E·M·沃恩;S·E·巴克林;T·J·凯泽;J·克罗尔;P·厄特利 - 勃林格殷格翰动物保健有限公司
- 2017-11-02 - 2023-08-22 - A61K39/23
- 本发明尤其是关于在氨基酸位置228具有谷氨酸残基或谷氨酸盐残基、和/或在氨基酸位置414具有丝氨酸残基、和/或在氨基酸位置419具有谷氨酰胺残基、和/或在氨基酸位置436具有苏氨酸残基的猪细小病毒(PPV)病毒蛋白2(VP2)。此外，本发明是关于包含该PPV病毒蛋白2(VP2)的免疫原性组合物。此外，本发明是关于对个体进行免疫的方法，其包含向该个体施用本发明的免疫原性组合物。此外，本发明是关于治疗或预防有需要的个体由PPV感染所引起的临床体征的方法，该方法包含向该个体施用治疗有效量的本发明的免疫原性组合物。
- 犬细小病毒-202180074097.9
- J·皮尔斯 - 英特维特国际股份有限公司
- 2021-11-03 - 2023-07-04 - A61K39/23
- 本发明涉及一种用于保护动物免受细小病毒感染的减毒活细小病毒，其中所述减毒活细小病毒以单一剂量向所述动物施用，并且在所述动物2‑10周龄期间施用。本发明还涉及包含所述减毒活细小病毒的疫苗以及用于其生产的方法。
- 猫泛白细胞减少症、猫传染性鼻结膜炎和猫传染性鼻气管炎三联灭活疫苗及制备方法与应用-202211181359.4
- 夏振强;刘伟;石晶;金宏丽;付玉;张馨月;赵健;陈宪平;王倩;卢继龙;陶志;汪玉斌;刘迪;姜旭 - 长春西诺生物科技有限公司
- 2022-09-27 - 2023-05-12 - A61K39/23
- 本发明公开了一种猫泛白细胞减少症、猫传染性鼻结膜炎和猫传染性鼻气管炎三联灭活疫苗及制备方法与应用，筛选分离出了针对我国流行的高免疫原性、高病毒滴度、遗传稳定的猫传染性鼻结膜炎病毒CC3株和猫传染性鼻气管炎病毒CP2株，更加适合于本国流行趋势，该新分离株经传代后可作为疫苗株使用，制备得到的三联灭活疫苗安全性能好，抗原相容性较好，免疫动物后未出现由疫苗引起的任何局部和全身不良反应，安全性好。同时可诱导高浓度的细胞因子分泌，包括Th1型细胞因子(TNF‑α、IFN‑γ)和Th2型细胞因子(IL‑6)，免疫原性高，免疫持续期长，提高免疫效果，保证疫苗的稳定性，填补了国内空白。
- 一种小鹅瘟病毒的复合疫苗及卵黄抗体制备方法-202010172773.3
- 王宏华;张勇;王秀云;辛瑞祥;王辉;刘磊;李佳礼;焦绪娜;曹阳 - 潍坊华英生物科技有限公司
- 2020-03-12 - 2023-03-10 - A61K39/23
- 本发明的目的是提供一种小鹅瘟病毒的复合疫苗及卵黄抗体制备方法，即将含小鹅瘟病毒VP2基因的重组PVAX1‑VP2质粒与小鹅瘟病毒VP3蛋白按一定比例混合后与白油佐剂乳化制备复合疫苗，三免后7～120日所采集鸡蛋的平均抗体效价达1:64以上，最高抗体效价可达1:512，免疫持续期可达4个月以上。高免蛋提取纯化制备的卵黄抗体产品可对感染小鹅瘟病毒的鹅群提供完全保护。本发明方法制备的小鹅瘟病毒卵黄抗体效果确实、成本低廉，具有显著的经济与社会效益。
- 一种小鹅瘟病毒的复合疫苗及卵黄抗体的制备方法-202111591364.8
- 王善普;付国兵;吴彬;任迎涛 - 洛阳沃普森生物工程有限公司
- 2021-12-23 - 2022-08-02 - A61K39/23
- 本发明提供一种小鹅瘟病毒的复合疫苗及卵黄抗体的制备方法，属于生物技术领域，该小鹅瘟病毒的复合疫苗包括水相与佐剂，所述水相中抗原为重组PVAX1‑ORF C1质粒与改造的重组小鹅瘟病毒Cap蛋白，所述重组PVAX1‑ORF C1质粒，由小鹅瘟病毒的ORF C1基因与真核表达载体PVAX1通过酶切连接而成。本发明制备方法优选的小鹅瘟病毒的复合疫苗免疫蛋鹅后可显著提高蛋黄中小鹅瘟病毒抗体效价，提取纯化制备的卵黄抗体性质稳定、纯度高，可大大降低小鹅瘟病毒卵黄抗体的生产成本，对小鹅瘟病毒的预防及治疗极具应用价值。
- 一种兔病毒性出血症、巴氏杆菌病、波氏杆菌病三联灭活疫苗及其制备方法-201910540974.1
- 陈辉;张小军;宋晓飞;葛平萍;秦绪伟;张娣;李金波;贾爱琴;王蕾;徐龙涛 - 齐鲁动物保健品有限公司
- 2019-06-21 - 2022-08-02 - A61K39/23
- 本发明涉及一种兔病毒性出血症、巴氏杆菌病、波氏杆菌病三联灭活疫苗及其制备方法。本发明所述疫苗其有效成分包括兔病毒性出血症病毒VP60蛋白抗原、灭活的多杀性巴氏杆菌QLT‑1株和支气管败血波氏杆菌JN01株抗原，该三联灭活疫苗免疫后保护性抗体产生快，免疫攻毒保护率高，对兔病毒性出血症病毒AV‑34株、多杀性巴氏杆菌QLT‑1株、支气管败血波氏杆菌JN01株的攻毒保护率均达到80％以上。结果说明本发明的疫苗安全可靠，可用于预防兔病毒性出血症(兔瘟)、兔多杀性巴氏杆菌病(A型)、兔支气管败血波氏杆菌病的发生。
- 貉细小病毒性肠炎、犬瘟热二联灭活疫苗及其制备方法-201910659547.5
- 董海曼;李雯;宋晓飞;葛平萍;秦旭伟;李营;贾爱琴;王蕾;徐龙涛 - 齐鲁动物保健品有限公司
- 2019-07-22 - 2022-08-02 - A61K39/23
- 本发明涉及貉细小病毒性肠炎、犬瘟热二联灭活疫苗及其制备方法。该二联灭活疫苗有效成分包括重组杆状病毒RDPV‑SN1株转染Sf9细胞培养获得的貉细小病毒VP2蛋白和犬瘟热病毒灭活抗原。本发明针对貉犬瘟热、细小病毒二联活疫苗存在毒力返强风险，而市场上使用的二联灭活疫苗普遍存在貉细小病毒灭活后免疫效力较低问题，提供了一种由貉细小病毒VP2蛋白与病毒含量较高的犬瘟热病毒灭活抗原制备的二联灭活疫苗。该二联苗可同时应用于貉细小病毒性肠炎和犬瘟热两种疾病的预防，具有免疫原性好、安全性高、可控性强、培养效率和自动化程度高、可规模化生产等优势，可达到“一针两防”目的，具有广阔的应用前景。
- 用于AAV衣壳的使用转录依赖性定向进化的方法-202080026983.X
- 中井弘之;塞缪尔·黄;琪·阿达 - 俄勒冈健康与科学大学
- 2020-01-31 - 2022-01-11 - A61K39/23
- 本发明公开了进行转录依赖性定向进化(TRADE)的方法和使用此类方法选择的新型AAV衣壳。本发明还提供了新型AAV衣壳突变体。TRADE技术被用于鉴定在静脉施用后介导脑中的神经元转导的新型AAV载体。TRADE在体内的应用导致鉴定出在施用新型AAV衣壳后在脑中可以比AAV9更有效、更特异性地转导神经元的新型AAV衣壳。TRADE技术可用于鉴定靶向各种细胞群的AAV衣壳。
- 猫传染性鼻结膜炎和猫泛白细胞减少症二联疫苗及制备方法-201810089278.9
- 夏振强;金宏丽;石晶;殷玉和;赵健;刘冰;刘伟 - 长春西诺生物科技有限公司
- 2018-01-30 - 2021-09-21 - A61K39/23
- 本发明提供了猫传染性鼻结膜炎和猫泛白细胞减少症二联疫苗及制备方法，本发明的二联疫苗是利用杆状病毒/昆虫细胞表达系统分别生产猫杯状病毒的病毒样颗粒和猫泛白细胞减少症病毒的病毒样颗粒，将前述两种病毒的病毒样颗粒与防腐剂和佐剂混合，制备得到猫传染性鼻结膜炎和猫泛白细胞减少症二联疫苗。本发明的二联疫苗具有安全、高效、易生产、成本低等优点，对猫传染性鼻结膜炎和猫泛白细胞减少症具有良好的免疫预防效果。
- 一种鸭短喙侏儒综合征基因工程亚单位灭活疫苗及其制备方法-202110188570.8
- 田红;荣先锋;孙雅鑫 - 北京维牧康动保生物科技有限公司
- 2021-02-19 - 2021-06-11 - A61K39/23
- 本发明涉及一种鸭短喙侏儒综合征基因工程亚单位灭活疫苗及其制备方法。本发明针对变异毒株，将SBDS‑GPV JS01株VP2基因进行密码子优化，克隆至杆状病毒载体，成功构建重组杆状病毒rBac‑JS01VP2株；采用昆虫细胞全悬浮(或转瓶)培养，技术成熟、便于转产和逐级放大培养；与传统鸭胚或鸭胚成纤维细胞培养相比，毒价高、质量稳定、生产周期短、成本低；与抗体产品相比，保护率高、母源抗体持续时间长，仅免疫母鸭，节约劳动力和成本；无血清或蛋源杂蛋白，副反应极低；表达的VP2蛋白可组装成病毒样颗粒(VLPs)，免疫原性好；表达量高(病毒滴度为8.0Log
- 一种小鹅瘟病毒疫苗-201610438620.2
- 邹敏;吴发兴;宫晓;王龙;刘新文;李芳;范根成 - 青岛易邦生物工程有限公司
- 2016-06-18 - 2021-02-05 - A61K39/23
- 本发明的目的是提供一种番鸭源小鹅瘟病毒灭活疫苗，包括有抗原和疫苗佐剂，其所用的抗原为灭活的番鸭源小鹅瘟病毒，使用的番鸭源小鹅瘟病毒的保藏编号为CCTCC NO:V201620。本发明通过筛选出具有毒性小，免疫原性高的番鸭源小鹅瘟病毒YBGPV‑M株。再接种鸭胚后收取感染的胚体和尿囊液，经匀浆、超滤浓缩、甲醛溶液灭活后，加油佐剂混合乳化制成疫苗。本发明制备的疫苗免疫种番鸭能提高种番鸭的抗体水平，保证其子代母源抗体水平，预防番鸭源小鹅瘟病毒引起的雏番鸭小鹅瘟病毒感染；免疫1日龄雏番鸭，10天就可产生抗体，能有效预防番鸭源小鹅瘟病毒引起的雏番鸭小鹅瘟病毒感染。制备的疫苗具有高效、安全性好优点。
- 一种猪细小病毒、猪流行性腹泻、大肠埃希氏菌三联疫苗-201610368958.5
- 刘新文;杜元钊;王秀丽;郭玉广;陶晓珊;刘蕾 - 青岛易邦生物工程有限公司
- 2016-05-28 - 2021-02-05 - A61K39/23
- 本发明提供一种猪细小病毒、猪流行性腹泻、大肠埃希氏菌三联疫苗，包含有抗原和疫苗佐剂，其中抗原是由保藏编号为CCTCC M 2016098的X33‑VP2菌株表达的猪细小病毒VP2蛋白；保藏编号为CGMCC No.8503的猪流行性腹泻病毒和大肠埃希氏菌K88、K99、987P的纤毛抗原。本发明的猪细小病毒、猪流行性腹泻和大肠埃希氏菌三联疫苗免疫原性好，免疫后抗体产生快，产生的抗体滴度高且维持时间长，保存期长，免疫剂量小，选用的佐剂易于注射，可一针防治三种疾病，在配种前进行免疫注射可使怀孕母猪所产仔猪获得较好的被动免疫，使仔猪产生坚强的免疫力，能够抵抗强毒的攻击，提高仔猪的存活率。
- 一种番鸭细小病毒病、小鹅瘟二联疫苗-201610442981.4
- 邹敏;吴发兴;张志鸿;朱艳梅;孙健;刘蕾 - 青岛易邦生物工程有限公司
- 2016-06-18 - 2021-02-05 - A61K39/23
- 本发明提供一种番鸭细小病毒病和小鹅瘟二联灭活疫苗，所用抗原为灭活的番鸭细小病毒和番鸭源小鹅瘟病毒，其中番鸭细小病毒的保藏编号为CGMCC No.8504；番鸭源小鹅瘟病毒的保藏编号为CCTCC NO:V201620。本发明通过筛选出具有病毒含量高，免疫原性好的番鸭细小病毒YBMDP株和番鸭源小鹅瘟病毒YBGPV‑M株。再接种鸭胚后收取感染的胚体和尿囊液，经匀浆、超滤浓缩、甲醛溶液灭活后，加油佐剂混合乳化制成疫苗。本发明制备的疫苗免疫种番鸭能同时提高种番鸭的两种抗体水平，保证其子代母源抗体水平，预防番鸭细小病毒和番鸭源小鹅瘟病毒引起的雏番鸭细小病毒病和小鹅瘟病毒感染。
- 一种猪细小病毒亚单位疫苗-201610369641.3
- 刘新文;范根成;胡潇;宫晓;李陆梅;刘蕾 - 青岛易邦生物工程有限公司
- 2016-05-28 - 2020-11-27 - A61K39/23
- 本发明的目的是提供一种猪细小病毒亚单位疫苗，从而克服由于现有疫苗免疫效果不好的问题。本发明疫苗所用的抗原为重组毕赤酵母菌X33‑VP2表达的猪细小病毒VP2蛋白，该菌株已于2016年3月9日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC M 2016098。本发明将重组毕赤酵母菌X33‑VP2接种培养基后诱导表达，经提取纯化、甲醛溶液灭活后加油佐剂混合乳化制成疫苗。本发明制备的亚单位疫苗能提高免疫后抗体的整齐度，保证了疫苗的免疫效果，此疫苗具有高效、安全性好的优点。
- 一种猪细小病毒和猪流行性腹泻二联灭活疫苗-201610369588.7
- 刘新文;邹敏;王秀丽;郭伟伟;宫晓;王龙;邹桂荣 - 青岛易邦生物工程有限公司
- 2016-05-28 - 2020-11-27 - A61K39/23
- 本发明提供一种猪细小病毒和猪流行性腹泻二联灭活疫苗，包含有抗原和疫苗佐剂，其中抗原是保藏编号为CGMCC No.8503的猪流行性腹泻病毒和保藏编号为CCTCC M 2016098的X33‑VP2菌株表达的猪细小病毒VP2蛋白，该菌株已于2016年3月9日保藏于中国典型培养物保藏中心。本发明的猪细小病毒、猪流行性腹泻二联灭活疫苗免疫原性好，免疫后抗体产生快，产生的抗体滴度高且维持时间长，保存期长，免疫剂量小，选用的佐剂易于注射，可一针防治两种疾病，在配种前进行免疫注射可使怀孕母猪所产仔猪获得较好的被动免疫，使仔猪产生坚强的免疫力，能够抵抗强毒的攻击，提高仔猪的存活率。
- 一种犬细小病毒灭活疫苗及其制备方法-201911080831.3
- 唐青海;杨海;王芳宇;杨灿;何丽芳;唐娇玉;曹丽敏;易诚;唐斯萍 - 衡阳师范学院
- 2019-11-07 - 2020-11-20 - A61K39/23
- 本发明基于湖南衡阳地区流行的CPV毒株，筛选得到一株致病性较强的强度毒株，并将其灭活后制备得到的灭活疫苗对动物而言具有很高的保护水平，且其能够有效刺激接种动物产生有效水平的IgG抗体，试验表明CPV‑HuN1703株灭活疫苗能够应对不同CPV毒株的感染，而其他疫苗毒株对于动物的保护率都不及本发明的疫苗株；本发明的CPV‑HuN1703疫苗毒株具有良好的免疫原性，能够很好的刺激机体产生有效的抗体，且抗体产生水平高，对动物的保护性能最高。
- 腺相关病毒的纯化方法-201880087932.0
- 克里斯蒂安·费德勒;梅恩哈德·哈斯拉赫;贾德兰卡·科恩 - 百深公司;百深有限责任公司
- 2018-12-27 - 2020-09-11 - A61K39/23
- 本文提供了生产腺相关病毒(AAV)产物的方法和纯化腺相关病毒的方法。将AAV装载到亲和树脂上，进行洗涤步骤，并将AAV从亲和树脂中洗脱出来。公开了用于所述洗涤步骤和洗脱中的各种缓冲液。
- 一种禽类用抗原-抗体复相疫苗及制备方法-202010470881.9
- 高继业 - 四川格瑞帝夫科技有限公司
- 2020-05-28 - 2020-08-25 - A61K39/23
- 本发明属于动物医学领域，公开了一种禽类用抗原‑抗体复相疫苗及制备方法，具有水包油包水的复相乳化体系，包括：第一水相，包括多种灭活病毒与乳化剂混合形成抗原相；第二水相，包括多种利用第一水相中包含的灭活病毒作为抗原得到的浓缩精制蛋黄抗体，并与乳化剂混合形成抗体相；油相，分散在第二水相中并将第一水相包裹形成抗原‑抗体复相。本发明采用抗原‑抗体复相疫苗制作技术制备的水包油包水型复相三联苗(W
- 一种小鹅瘟口服精制卵黄抗体的制备方法-201911386889.0
- 陈庆忠;安同伟;李迎梅 - 天津赫莱恩特生物科技有限公司
- 2019-12-29 - 2020-05-19 - A61K39/23
- 本发明提供了一种小鹅瘟口服精制卵黄抗体的制备方法，该口服卵黄抗体的有效组分及其体积份数比为：含小鹅瘟卵黄抗体的卵黄酸化液70‑90份、正辛酸0.05‑0.15份、甲醛0.05‑0.15份、蔗糖0.1‑0.2份、脱脂牛奶0.01‑0.02份。制备中采用了分级超滤浓缩的纯化除杂工艺，利用截留分子量为10kD的中空纤维超滤柱提升了抗体纯度降低了大分子杂质，降低了产品临床应用不良反应的发生率，同时，含有蔗糖和脱脂牛奶，这种方法制备的卵黄抗体稳定性好、生物活性高、微甜适口性好，可以减少口服时对抗体的不良影响，同时还可以提高饲料转化率。
- 嵌合腺相关病毒/博卡病毒细小病毒载体-201480032420.6
- 严子英;约翰·F·恩格尔哈特;邱建明 - 爱荷华大学研究基金会;堪萨斯州立大学
- 2014-04-08 - 2019-10-29 - A61K39/23
- 本发明提供经分离的嵌合病毒，其包含博卡病毒(bocavirus)衣壳蛋白质和重组型腺相关病毒(AAV)基因体；经分离的rBoV，其包含人类博卡病毒衣壳蛋白质和重组型BoV基因体，以及其用途。
- 小鹅瘟灭活疫苗的制备方法及其制备的灭活疫苗-201510389055.0
- 钱钟;范娟;宋庆庆;黄海琼;傅元华 - 扬州优邦生物药品有限公司
- 2015-07-03 - 2019-09-10 - A61K39/23
- 本发明涉及一种小鹅瘟灭活疫苗的生产方法，属于生物制品技术领域，所述方法包括：1)健康易感鹅胚的筛选，2)生产用毒液的制备，3)毒液效价的测定、灭活、配苗及分装。本发明制备的小鹅瘟灭活疫苗通过免疫种鹅，使种鹅在产蛋期内血清、种蛋卵黄小鹅瘟病毒特异性抗体处于较高水平，所孵化雏鹅出雏后既能通过吸收卵黄产生良好的被动免疫保护效果。本疫苗具有安全性高、可多次免疫、显著降低人力成本且不存在散毒的危害性等优点。
- 一种番鸭细小病毒亚单位疫苗-201610511465.2
- 类延乐;张铭;李明亮;沈彤;孙翠彦 - 青岛真源生物技术有限公司
- 2016-06-30 - 2019-05-31 - A61K39/23
- 本发明的目的是提供一种番鸭细小病毒亚单位疫苗，包括有抗原和疫苗佐剂，其所用的抗原为番鸭细小病毒VP蛋白，其氨基酸序列为SEQ ID NO:1。本发明制备的疫苗免疫番鸭后能提高番鸭的抗体水平，保证其子代母源抗体水平，预防番鸭源小鹅瘟病毒引起的雏番鸭小鹅瘟病毒感染；免疫1日龄雏番鸭能有效预防番鸭源小鹅瘟病毒引起的雏番鸭小鹅瘟病毒感染。
- 用于流感疫苗接种的方法和组合物-201780017788.9
- 弗兰克·R·琼斯;约瑟夫·巴林特;伊丽莎白·加比茨施;伊薇特·拉驰曼;阿德里安·赖斯 - 埃图比克斯公司
- 2017-01-13 - 2018-11-09 - A61K39/23
- 描述了用于构建和产生含有多种流感抗原基因的基于重组腺病毒的载体疫苗的方法，该疫苗用于产生针对甲型和乙型流感病毒的广泛免疫应答，并且允许在对腺病毒具有预先存在的免疫力的个体中进行多次疫苗接种。特别地，该基于重组腺病毒的载体是在早期2b(E2b)基因中包含缺失的复制缺陷型腺病毒载体。
- 犬细小病毒疫苗组合物及其制备方法与应用-201810004453.X
- 吕红;陈蕾;周峻岗;余垚 - 复旦大学
- 2018-01-03 - 2018-07-13 - A61K39/23
- 本发明公开了一种犬细小病毒疫苗组合物注射制剂和口服制剂，其包含以下a)和b)、基本上由以下a)和b)组成、或者由以下a)和b)组成：a)、由马克斯克鲁维酵母重组工程菌表达的犬细小病毒VP2蛋白自组装形成的类病毒颗粒；b)、药学上或兽医学上可接受的用于注射/口服制剂的辅料。本发明还公开了上述疫苗组合物的制备方法和应用。本发明提供的犬细小病毒类病毒颗粒疫苗免疫可获得高水平血清IgG抗体，具有良好的免疫原性，能够减少和预防犬细小病毒感染所引起相关性疾病，并具有安全性高、生产成本低并可放大规模生产、操作简单等优点，可应用于预防和减少CPV感染所引起相关性临床症状。
- 一种猪细小病毒口服疫苗组合物及其制备方法与应用-201711008982.9
- 吕红;陈蕾;余垚;周峻岗 - 复旦大学
- 2017-10-25 - 2018-06-01 - A61K39/23
- 本发明公开了一种猪细小病毒口服疫苗组合物，其包含以下a)和b)、基本上由以下a)和b)组成、或者由以下a)和b)组成：a)、由马克斯克鲁维酵母重组工程菌表达的猪细小病毒VP2蛋白自组装形成的类病毒颗粒；b)、药学上或兽医学上可接受的用于口服制剂的辅料。本发明还公开了上述猪细小病毒口服疫苗组合物的制备方法和应用。本发明提供的猪细小病毒口服疫苗组合物具有良好的免疫原性，口服免疫小鼠后能够产生高滴度的保护性抗体，并具有安全性高、生产成本低并可放大规模生产、操作简单等优点，可应用于预防和减少PPV感染所引起相关性临床症状。
- 一种基于矿物油佐剂的猪细小病毒病疫苗乳化方法-201711029301.7
- 杨祥波;刘广娜;于晓明 - 吉林农业科技学院
- 2017-10-19 - 2018-03-16 - A61K39/23
- 本发明公开了一种基于矿物油佐剂的猪细小病毒病疫苗乳化方法，包括如下步骤完成油相和水相的配制；在乳化之前在水相中加入防腐剂硫柳汞，使其终浓度为0.01％；然后将所得的水相和油相按照水相油相的体积比为1∶2的比例混合至终体积为300mL；首先开启匀浆机并调整转数为100r/min预混合30min，预混结束后再将匀浆机的转数调为5000‑6000r/min，乳化45‑60min，温度控制在室温；S5、乳化结束后静置，并用冷却水降温，停留过夜，即得。本发明给出了进口矿物油佐剂配制猪细小病毒病疫苗的最优乳化因素，从而为生物制品企业提供免疫效果好、副反应小的油佐剂乳化乳化条件。
- 一种疫苗组合物及其制备方法和应用-201310076689.1
- 田克恭;张许科;孙进忠;白朝勇 - 普莱柯生物工程股份有限公司
- 2013-03-11 - 2018-02-13 - A61K39/23
- 本发明提供了一种疫苗组合物，该疫苗组合物包括免疫量的猪圆环病毒2型抗原、免疫量的猪乙型脑炎病毒抗原、免疫量的猪细小病毒抗原以及佐剂。该疫苗能有效的防治由猪圆环病毒2型、猪乙型脑炎病毒和猪细小病毒引起的断奶仔猪多系统综合征和母猪繁殖障碍性疾病，免疫效果优于单苗的效果，副反应小，血清抗体效价高，免疫期持续长，耗时少，费力少，对猪的应激反应小，简化了免疫程序，降低生产成本和预防成本。
- 一种猪细小病毒免疫组合物及其制备方法与应用-201711009865.4
- 吕红;陈蕾;余垚;周峻岗 - 复旦大学
- 2017-10-25 - 2018-02-06 - A61K39/23
- 本发明公开了一种猪细小病毒疫苗组合物，其包含以下a)和b)、基本上由以下a)和b)组成、或者由以下a)和b)组成a)、由马克斯克鲁维酵母重组工程菌表达的猪细小病毒VP2蛋白自组装形成的类病毒颗粒；b)、药学上或兽医学上可接受的用于注射制剂的辅料。本发明还公开了上述猪细小病毒疫苗组合物的制备方法和应用。本发明提供的猪细小病毒类病毒颗粒疫苗注射免疫可获得高水平血清IgG抗体，具有良好的免疫原性，能够减少和预防猪细小病毒感染所引起相关性疾病。
- 一种犬细小病毒VP2蛋白亚单位疫苗-201710168453.9
- 孙晨;苏建东;杨保收 - 天津瑞普生物技术股份有限公司
- 2017-03-21 - 2017-08-04 - A61K39/23
- 本发明提供了一种犬细小病毒VP2蛋白亚单位疫苗，该技术方案在常规VP2蛋白亚单位疫苗的基础上添加了适当水平的犬α干扰素，同时限定了蛋白含量与犬α干扰素间的比例关系。上述改进实现了α干扰素与VP2的联合免疫，以α干扰素对免疫系统的诱导作用与VP2蛋白免疫原性相协同，提升了VP2蛋白亚单位疫苗的免疫效果。这种干扰素VP2亚单位疫苗既具有良好的广谱抗病毒效果，有具有较强的免疫调节作用，即在抑制病毒增殖的同时，又可促进病毒特异性保护免疫的产生。
- 一种小鹅瘟免疫方法-201610987479.1
- 刘同明 - 刘同明
- 2016-11-10 - 2017-05-10 - A61K39/23
- 本发明公开了一种小鹅瘟免疫方法，包含以下步骤（1）针对有母源抗体的雏鹅，7日龄皮下注射小鹅瘟弱毒苗，每羽1羽份；（2）无母源抗体的雏鹅，应在雏鹅破壳后的48小时内注射小鹅瘟弱毒苗，每羽1羽份；（3）对已发生小鹅瘟的雏鹅群，根据日龄大小注射小鹅瘟高温血清，5‑10日龄皮下注射1~1.2ml，10‑15日龄注射2~2.5ml，15‑25日龄注射3~3.2ml，30日龄以上注射4ml；（4）对来源不明的雏鹅，3日龄以内注射小鹅瘟高免血清0.5ml，两周后注射0.5ml的小鹅瘟弱毒苗。本发明根据不同的雏鹅，选择不同的免疫方法，免疫效果得到加强，感染病毒概率低，提高了养殖户的经济效益。
- 专利分类
