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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种移动IP业务基于流的服务质量实现方法及系统-CN200810004709.3有效
发明人：钮远;詹徐周;王霞 -专利权人：中兴通讯股份有限公司
申请日： 2008-01-23 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： H04Q7/38 文献下载
摘要：一种移动IP业务基于流的服务质量实现方法，涉及移动IP用户终端AT、RAN节点、接入服务器或外地代理节点以及HA节点，所述方法包括步骤：(a)在接入服务器或外地代理与HA之间增加流服务质量QoS信息接口；(b)接入服务器或外地代理在与AT及RAN节点建立和维护上、下行流QoS映射关系后，通过QoS信息接口将含有流QoS映射关系的流QoS信息传递给HA节点。本发明结合MIP业务的特点，通过增加接入服务器/外地代理节点与HA节点之间的消息接口将流QoS信息传递给HA节点，因而扩大了MIP业务基于流的QoS保证的范围，且完善了核心网侧基于流的QoS保证体系。
一种移动 ip 业务基于服务质量实现方法系统

[发明专利]水溶液中微量透明质酸的泡沫分离方法-CN201711495468.2有效
发明人：邵文尧;谢若晗;陈玉清;崔书铭;滕飞雪 -专利权人：厦门大学
申请日： 2017-12-31 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：以天然表面活性剂椰子油皂苷作为起泡剂和捕集剂，确定泡沫分离采收HA的工艺条件；单因素实验步骤；正交试验步骤；溶液HA分离效果评价指标；溶液中HA的浓度的测定。以天然表面活性剂椰子油皂苷(CAPB)作为起泡剂和捕集剂，通过单因素和正交实验，确定了泡沫分离采收HA的最佳工艺条件：常温下，透明质酸溶液pH为7、分离气速为350mL/min、加液量为200mL、收集时间为此时，HA富集比E＝6.821，回收率R＝66.425％。
泡沫分离透明质酸起泡剂椰子油天然表面活性剂捕集剂采收皂苷透明质酸溶液最佳工艺条件单因素实验分离效果工艺条件评价指标正交试验常温下单因素分离气加液量富集正交回收率

[发明专利]HA-SP偶联物及其应用-CN201910688376.9有效
发明人：吕慧侠;张振海;易拉格布 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及纳米递送技术领域，具体涉及一种新型的HA‑SP偶联物，其特征在于按如下方法制备获得：将HA溶于PBS中，加入EDC和NHS搅拌，将多巴胺添加到上述溶液中，将二乙胺溶解在PBS中并逐滴加入，并将pH调整为4，在氮气保护反应48h，透析，冷冻干燥得到产物HA‑DN‑EA；SP溶于MC中冰浴中搅拌。滴加TEA于溶液中，在氮气保护反应24h，室温下置于暗处，进行分离，获得闭环的SP；HA‑DN‑EA与SP混合在DMSO中，室温下在黑暗中反应48h，反应完成后，透析，冻干得到HA‑SP偶联物。
ha sp 偶联物及其应用

[发明专利]一种注射剂用透明质酸的制备方法-CN201911372729.0有效
发明人：郭学平;杨桂兰;栾贻宏;刘爱华;石艳丽;耿凤;阚洪玲 -专利权人：华熙生物科技股份有限公司;山东华熙海御生物医药有限公司
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射剂用透明质酸或其盐的制备方法，包括以下步骤：向终点发酵液中加入乙醇得HA粗品沉淀；再溶解，较低浓度下过滤，向滤液中加入乙醇，得到精制HA沉淀。将沉淀再次溶解，较低浓度下调pH调至6.0‑7.0，过极性吸附树脂柱，再将流出液pH调至5.0‑6.0，过非极性吸附树脂柱，然后过0.2μm滤芯，再加入乙醇进行沉淀，然后脱水、干燥，得注射剂用HA。本发明的方法采用低浓度、多次精制的方法，并结合树脂串联技术有效降低了注射剂用HA产品的杂质，尤其是内毒素降低至当前标准的1/20‑1/10，提高了注射剂用HA的安全性。
一种注射透明制备方法

[发明专利]HA标签单克隆抗体的制备、鉴定及应用-CN200910031202.1无效
发明人：朱晓林 -专利权人：朱晓林
申请日： 2009-04-29 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C12N15/06 文献下载
摘要：HA标签单克隆抗体的制备、鉴定及应用，属于生物医药技术领域。本发明用碳化二亚胺法合成HA-tag完全抗原，免疫BALB/c小鼠，采用杂交瘤技术进行细胞融合，通过有限稀释法和间接ELISA法克隆和筛选阳性杂交瘤细胞株。结果显示：HA-tag完全抗原偶联成功，经细胞融合、筛选及克隆化，成功获得1株分泌HA标签mAb的杂交瘤细胞株。制备腹水测得腹水效价高于1∶10⁶，且此株mAb与其他融合蛋白标签无交叉反应，单抗用于融合蛋白的Western-blotting和免疫组化检测，建立了可用于HA融合蛋白纯化和检测的方法
ha 标签单克隆抗体制备鉴定应用

[发明专利]一种受体介导量子点示踪靶向给药系统及其制备方法和应用-CN201210250205.6无效
发明人：许沛虎;张喻;徐海星;徐金巧;黄志军;刘慧;王玲;李映萱;王玉;杨昭 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2012-07-19 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：其靶向给药系统是聚乙二醇-透明质酸-量子点-美法仑复合物，简写为PEG-HA-QDs-MEL，由PEG与HA酰胺脱水缩合连接，并在HA上接入水溶性CdTe/CdS量子点，最后与药物MEL制备得到，其中，PEG-HA-QDs-MEL的组分含量按重量份数计为：美法仑30-100份，PEG600-1500份，HA200-500份，CdTe/CdS量子点5-50份，DCC20-50份，DMAP1-10份，丁二酸酐
一种受体量子点示踪靶向系统及其制备方法应用

[发明专利]一种超临界水法制备羟基磷灰石改性聚乳酸复合材料的方法-CN201110268687.3无效
发明人：贾宇冲;马俊杰;鲍红光;孙剑 -专利权人：黑龙江鑫达企业集团有限公司
申请日： 2011-09-13 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明所涉及的方法制备出的羟基磷灰石(HA)改性聚乳酸(PLA)复合材料，这是一种生物相容性高，力学性能优异，制备的HA颗粒粒径均一且保持纳米级，本方法解决了以下难题：(1)通过特殊的工艺制备出的超临界水，可以保证HA合成过程中，反应原材料保持极大的反应活性，同时制备的HA粉体粒径保持80～200nm、结晶率保持在90％以上、粉体团聚少，在PLA树脂内分散性高，保证了材料的整体性能稳定；(2)选用冷干的方法，保证了粉体中水份残留量的最小化，同时保证HA晶核不会二次结晶，充分保持颗粒的纳米尺寸。
一种临界水法制备羟基磷灰石改性乳酸复合材料方法

[发明专利]多价流感病毒样颗粒(VLP)及其作为疫苗的用途-CN201580037799.4在审
发明人： J·K·陶本伯格 -专利权人：美国政府（由卫生和人类服务部的部长所代表）
申请日： 2015-05-08 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： A61K39/145 文献下载
摘要：本公开内容提供了组合物，其包含病毒样颗粒(VLP)的混合物，所述病毒样颗粒表达不同的单个的流感血凝素(HA)蛋白，所述流感血凝素(HA)蛋白引起对多种流感病毒具有广泛反应性的免疫应答。例如，所述组合物可包含至少两种不同的流感VLP，含有第一HA多肽的第一VLP和含有第二流感HA多肽的第二VLP，其中所述第一和第二HA多肽是不同的亚型和/或来自不同的流感病毒，以及药学上可接受的载体和/
流感病毒颗粒 vlp 及其作为疫苗用途

[发明专利]通信方法、移动代理装置以及本地代理装置-CN200680042934.5有效
发明人：波多浩昭;二名信彰;石川玄 -专利权人：恩梯梯PC通信设备有限公司
申请日： 2006-11-16 - 公布日： 2008-11-19 - 主分类号： H04L12/56 文献下载
摘要：本发明的通信系统具有：MN；与该MN连接的MFA；以及与MN的本地网络连接的HA，HA将MN的第三层地址和登记请求的发送源的第三层地址相关地保持。MFA将来自MN的第二层帧封装并发送到HA。HA进行解封装并将帧送出到本地网络。HA在从本地网络接收到第二层帧时，确认登记了目的地第三层地址后，将第二层帧封装并向与该目的地第三层地址相关地被登记的登记请求的发送源的第三层地址发送，MFA将所封装的第二层帧解封装并发送到MN。
通信方法移动代理装置以及本地

[发明专利]无休眠下移动终止的分组数据呼叫建立-CN200780003210.4无效
发明人： S·维利帕里 -专利权人：高通股份有限公司
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： H04Q7/24 文献下载
摘要：当移动站(MS)在归属代理(HA)中的绑定期满时，该HA从MS的IMSI生成标识符。HA维护归属地址(HoA)与专用转交地址(MAP－CoA)之间的绑定，其中MAP－CoA的主机ID是该标识符，且其中MAP－CoA的网络ID是专用代码。当在HA处接收到发往HoA的分组时，HS通过向服务该专用代码的PDSN传达MAP－CoA作出响应。PDSN从MAP－CoA的主机ID恢复出IMSI，并使用该IMSI来寻呼MS。MS通过建立呼叫、获得新的转交地址、并在随后在HA中将该新的转交地址与其HoA绑定来作出响应。有益地，分组可根据休眠MS的HoA被发送到该休眠MS而无需带外信令。
休眠移动终止分组数据呼叫建立

[发明专利]通信控制方法、地址管理节点和移动节点-CN200680010723.3无效
发明人：阿相启吾;平野纯 -专利权人：松下电器产业株式会社
申请日： 2006-03-29 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： H04L12/56 文献下载
摘要：公开了一种技术，当MN(移动节点)从归属网络分离时，该技术获得能够在归属网络上获取的状态，从而优化要在MN和CN(相应节点)之间通过HA(归属代理)传递的分组的通信路径。根据这种技术，管理分配给MN(10)的多个归属地址的HA(20)检测例如ISP1和ISP2的通信状态，并且对于通过HA从MN到CN(15)的分组传输，选择设置到包括在要从MN发送到HA的封装分组中的内分组的发送源的地址的归属地址MN设置这个归属地址到内分组的发送源的地址，由此在由HA去封装之后要传递的分组，能够通过具有较好通信状态的ISP1或ISP2递送到CN。
通信控制方法地址管理节点移动

[发明专利]一种操作数据处理系统的方法、数据处理系统和处理器-CN201410612285.4在审
发明人： S·盖;G·L·格思里;H·M·勒;沈昱;P·G·威廉姆斯 -专利权人：国际商业机器公司
申请日： 2014-11-04 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： G06F9/455 文献下载
摘要：一种用于操作数据处理系统的技术，其包括：确定将要受到缓存器损害的缓存行是否包括还没有被记录的高可用性(HA)数据。响应于确定将要受到缓存器损害的缓存行包括还没有被记录的HA数据，经由第一非阻塞通道将HA数据的地址写入第一存储器中的HA脏地址数据结构，例如，脏地址表(DAT)。
一种操作数据处理系统方法数据处理系统处理器

[发明专利]一种抗菌性复合涂层的制备方法-CN201811405652.8在审
发明人：曾晨光;李少军;许羽冬;陈诗浩;杨习锋 -专利权人：广州新诚生物科技有限公司
申请日： 2018-11-23 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C23C26/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有抗菌性复合涂层的制备方法，先对基体表面进行激光烧灼处理，然后将硝酸银溶液涂覆于基材表面，再用紫外灯进行照射，使纳米银颗粒附着在多孔表面，并且形成银涂层，再将HA和银粉末混合，并配制浓度为1‑100mg/mL的HA/Ag溶液进行搅拌，然后用浸渍提拉法在基底表面获得具有HA/Ag涂层的样品，常温干燥，最后对获得的样品进行激光熔覆处理，使得基底表面上的HA/Ag涂层与基底紧密结合。
复合涂层基底表面抗菌性制备浸渍提拉法纳米银颗粒硝酸银溶液常温干燥多孔表面基材表面基体表面激光熔覆激光烧灼银粉末银涂层紫外灯基底涂覆附着配制照射

[发明专利]稳定化的流感血凝素茎区三聚体及其用途-CN202110772479.0在审
发明人： J.R.马斯科拉;J.C.博英顿;H.M.亚辛;P.D.邝;B.S.格拉哈姆;M.凯恩基约 -专利权人：美利坚合众国;由健康及人类服务部部长代表
申请日： 2015-05-27 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：一些疫苗包含在其表面上展示来自流感病毒的HA三聚体的纳米颗粒。纳米颗粒是包含连接到流感HA蛋白的茎区的单体亚基(例如，铁蛋白)的融合蛋白。融合蛋白自组装以形成HA‑展示纳米颗粒。疫苗仅包含连接到三聚化结构域的流感HA蛋白的茎区。还提供了融合蛋白和编码此类蛋白的核酸分子，以及使用本发明的纳米颗粒检测抗流感抗体的测定法。
稳定流感血凝素三聚体及其用途

[发明专利]聚(3-羟基烷酸酯)的制造方法-CN202180076760.9在审
发明人：广田翔悟;西中智哉 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2021-10-06 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C08G63/89 文献下载
摘要：本发明的课题在于由包含P3HA的菌体提供高收率且减少了杂质(特别是残留蛋白质)的P3HA。本发明通过如下的重均分子量为10万～70万的P3HA的制造方法来解决上述课题，该方法包括：(a)将包含含有P3HA的菌体的培养液的pH调整为8.0～12.0的工序、(b)在上述培养液中添加酶进行酶处理的工序
羟基烷酸酯制造方法

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