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[发明专利]GnRH8-DTT重组去势疫苗及其制备方法和应用-CN202211461291.5在审
发明人：潘富强;傅婉臻;刘亚;钱伟;丁建平;邑晴;顾利侠;王帅;李伪娜;蒋佳楠;韩梦迪;张颖;方富贵;张运海;李运生 -专利权人：安徽农业大学;临泉县现代农业技术合作推广服务中心（安徽农业大学新农村发展研究院皖西北综合试验站）;临泉县中原牧业发展中心;安徽安欣（涡阳）牧业发展有限公司;安徽省田丰牧业科技有限公司
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明属于分子疫苗学技术领域，公开了一种GnRH8‑DTT重组去势疫苗，其含有如序列表Seq_1所示的哺乳类及其7个变体的GnRH序列以及如序列表Seq_2所示的白喉毒素跨膜区域氨基酸序列；其氨基酸序列如序列表同时，公开了一种GnRH8‑DTT重组去势疫苗的制备方法和应用。本发明中采取GnRH和DTT蛋白重组的方式，生产的GnRH8‑DTT重组去势疫苗，抗原免疫原性高，免疫效果好，稳定性高；同时减少了多肽合成制剂成本，使用更加便利；采用GnRH和DTT重组蛋白表达方式，表达量高
gnrh8 dtt 重组去势疫苗及其制备方法应用

[发明专利]GNRH（促性腺激素释放激素）肽衍生物-CN201210447203.6有效
发明人： R·P·米勒;S·R·莫兹利;R·洛佩斯德马图拉纳加门迪亚 -专利权人：医疗研究局
申请日： 2007-05-01 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本申请涉及GNRH（促性腺激素释放激素）肽衍生物。本发明人发现，取代GnRH I（促性腺激素释放激素）肽序列的位置5和／或7和／或8的氨基酸残基，以及特别地除去位置8的精氨酸残基可引起增强的抗增殖活性。而且，在GnRH II肽序列的位置6引入一定的D-氨基酸残基可引起增强的抗增殖活性。这个令人惊奇的发现提供了用于治疗抗增殖性失调例如癌症的有力的和选择性的试剂。
gnrh 促性腺激素释放激素衍生物

[发明专利]GnRH类似物-细胞毒分子缀合物、其制备方法及用途-CN201410293274.4有效
发明人：刘克良;周宁;马永涛;王晨宏;冯思良 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
申请日： 2014-06-26 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C07K7/23 文献下载
摘要：本发明属于医药、化学领域，涉及如式(I)所示的GnRH类似物‑细胞毒分子缀合物、其制备方法及其在制备用于治疗肿瘤的药物中的用途。本发明还涉及式(I)所示的GnRH类似物‑细胞毒分子缀合物的立体异构体、溶剂合物或其无生理毒性的盐，以及包含上述化合物的药物组合物。本发明将细胞毒分子通过可降解的连接臂与GnRH类似物偶联，得到的GnRH类似物‑紫杉醇缀合物能够保持与GnRH受体高度的结合活性，同时具有较好的血浆稳定性和肿瘤细胞生长抑制活性，具有良好的研究意义和前景)Aaa¹‑Aaa²‑Aaa³‑Ser‑Aaa⁵‑Aaa⁶(Y)‑Leu‑Aaa^8<
gnrh 类似物细胞分子缀合物制备方法用途

[发明专利]GNRH（促性腺激素释放激素）肽衍生物-CN200780026537.3有效
发明人： R·P·米勒;S·R·莫兹利;R·洛佩斯德马图拉纳加门迪亚 -专利权人：医疗研究局
申请日： 2007-05-01 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C07K7/23 文献下载
摘要：本发明人发现，取代GnRH I(促性腺激素释放激素)肽序列的位置5和/或7和/或8的氨基酸残基，以及特别地除去位置8的精氨酸残基可引起增强的抗增殖活性。而且，在GnRH II肽序列的位置6引入一定的D-氨基酸残基可引起增强的抗增殖活性。这个令人惊奇的发现提供了用于治疗抗增殖性失调例如癌症的有力的和选择性的试剂。
gnrh 促性腺激素释放激素衍生物

[发明专利]促性腺激素释放激素用作辅助免疫治疗剂的用途-CN201880013222.3在审
发明人：欧拉·温克韦斯特;延·隆德格伦 -专利权人：免疫系统调节控股有限公司
申请日： 2018-02-22 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： A61K38/09 文献下载
摘要：本发明涉及促性腺激素释放激素(包括GnRH I、GnRH I类似物、GnRH II或GnRH II类似物)作为辅助免疫治疗剂的用途。
促性腺激素释放激素免疫治疗剂类似物

[发明专利]一种用于检测动物血清中GnRH抗体滴度的ELISA试剂盒-CN202110070639.7有效
发明人：王弋;刘秋云;段巧梅;刘昕;韦炎冶;彭小珍;欧海航;覃柳斌 -专利权人：东莞博盛生物科技有限公司;广州源博医药科技有限公司
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： G01N33/76 文献下载
摘要：本发明属于GnRH检测试剂盒的技术领域，具体涉及一种用于检测动物血清中GnRH抗体滴度的ELISA试剂盒，所述试剂盒包括预先包被和封闭的ELISA反应板，为以GnRH多肽作为包被抗原，还包括包被液和封闭液；所述GnRH多肽的氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示；所述GnRH试剂盒还包括标准阴性血清、标准阳性血清、辣根过氧化酶HRP标记山羊抗猫IgG、洗涤液、稀释液、底物液以及终止液；采用GnRH多肽抗原作为包被抗原，采用了ELISA检测方法用以检测GnRH抗体滴度，从而了解动物该阶段的生殖能力，节约包被和封闭的时间，缩短了对GnRH的检测流程，能够稳定地检测动物血清中GnRH抗体滴度。
一种用于检测动物血清 gnrh 抗体 elisa 试剂盒

[发明专利]GnRH－白细胞毒素嵌合体-CN96192680.5无效
发明人：安德鲁·A·波特;约翰·G·曼斯 -专利权人：萨斯喀彻温大学
申请日： 1996-01-24 - 公布日： 1998-04-15 - 主分类号： C12N15/62 文献下载
摘要：该载体系统包括嵌合蛋白质,该嵌合蛋白质包含一个与选定的GnRH多体融合的白细胞毒素多肽,该多体基本上由至少一个重复GnRH十肽序列组成,或由至少一个对应于选定的GnRH分子的至少一个表位的序列的重复单位组成在本发明中,选定的GnRH序列可能都相同,或可能对应于GnRH不同的衍生物,类似物,变异体或GnRH的表位,只要GnRH序列能引发免疫应答。白细胞毒素的功能是增强其中融合的GnRH多体的免疫原性。
gnrh 白细胞毒素嵌合体

[发明专利]GnRH－白细胞毒素嵌合体-CN97197161.7无效
发明人：安德鲁·A·波特;约翰·G·曼斯 -专利权人：萨斯喀彻温大学
申请日： 1997-08-08 - 公布日： 1999-10-27 - 主分类号： C12N15/16 文献下载
摘要：这些系统包括嵌合体蛋白质,该嵌合体蛋白质包括一种与一个或多个选定的GnRH多聚体融合的白细胞毒素多肽,该GnRH多聚体包含至少一个重复的GnRH十肽序列,或至少一个相应于至少一个选定的GnRH分子的表位的序列的重复单元在本发明中,该选定的GnRH序列可以全部相同,或者可以相应于GnRH的不同的衍生物、类似物或表位,只要该GnRH序列可引发免疫反应。该白细胞毒素的作用是提高与其融合的GnRH多聚体的免疫原性。
gnrh 白细胞毒素嵌合体

[发明专利]GnRH类似物缓释组合物及其制备方法-CN201811221129.X有效
发明人：艾伟伦;艾时斌;冯运斌 -专利权人：艾伟伦
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： A61K38/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种GnRH类似物缓释组合物及其制备方法，属于医药技术领域。它由GnRH类似物及与GnRH类似物通过共价键连接的壳聚糖分子组成。本发明的GnRH类似物缓释组合物合成工艺简单，采用常规的合成条件即可实现大规模生产。并且其作为口服长效缓释制剂，不仅可以克服GnRH类似物在胃肠道容易降解而不能口服给药的问题，同时还延长了GnRH类似物在体内的作用时间，从而可以克服GnRH类似物必须长期频繁注射给药的问题，具有很强的实用性
gnrh 类似物组合及其制备方法

[发明专利]GnRH抗原及其在主动免疫对公牛的去势效果及肉品质影响中的应用-CN201710229101.X有效
发明人：徐梦思;徐春生;沈思军;陈宁;陈红莉;盛铭;孟季蒙;沈敏;高磊;杨井泉;尹君亮;甘尚权 -专利权人：新疆农垦科学院
申请日： 2017-04-10 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C07K7/23 文献下载
摘要：本发明公开了GnRH抗原及其在主动免疫对公牛的去势效果及肉品质影响中的应用。本发明提供了GnRH衍生体，为在多个串联的GnRH抗原单体间插入能形成α螺旋的短肽，得到GnRH衍生体；所述GnRH抗原单体为将促性腺激素释放激素GnRH氨基酸序列中第6位甘基酸替换为D型赖氨酸，得到多肽本实验筛选出的GnRH二串子α螺旋疫苗主动免疫雄鼠和公牛，可以使睾酮的生物学活性部分或完全丧失，发挥免疫去势作用，加强免疫效果更佳，且对于免疫后的动物胴体品质有一定的提高。
gnrh 抗原及其主动免疫公牛去势效果品质影响中的应用

[发明专利]治疗前列腺癌的免疫治疗剂-CN202080062776.X在审
发明人：柯思·道格拉斯·米勒;罗伯特·博格登 -专利权人：海克斯麦治疗公司
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本公开描述了用于中和受试者中的GnRH水平的GnRH治疗剂，其可以降低睾酮水平以减弱或消除前列腺癌细胞生长和/或转移。该治疗剂是合成生产的。GnRH治疗剂包括半抗原载体(hC)，hC包含与GnRH肽分开合成的单体肽(MP)，在hC自组装后，GnRH与hC共价偶联形成可用作治疗剂的GnRH‑hC缀合物。MP包括遵循特定模式的七肽重复序列。hC可以包括在自组装形成治疗剂之前与单体肽连接的GnRH肽。可选地，GnRH‑hC缀合物还包括位于一个或多个两亲性α‑螺旋的N末端和/或C末端的一种或多种T细胞表位。
治疗前列腺癌免疫

[发明专利]一种靶向GnRH受体的近红外荧光成像探针及其制备方法与应用-CN201910418685.4有效
发明人：张晓燕;刘齐雨;周晓波;李小平;李富友;徐丛剑 -专利权人：复旦大学附属妇产科医院
申请日： 2019-05-20 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供一种GnRH受体靶向的近红外荧光成像探针GnRHa‑ICG及其制备方法与应用。所述靶向GnRH受体的近红外荧光成像探针GnRHa‑ICG由GnRH多肽（序列D‑2‑Nal‑D‑4‑Cl‑Phe‑D‑3‑Pal‑Ser‑Tyr‑D‑Cit‑Leu‑Arg‑Pro‑D‑Ala‑NH<本发明基于GnRH多肽与GnRH受体特异性结合的原理，利用GnRH受体在卵巢癌等生殖系统肿瘤中高表达，以及近红外荧光染料ICG穿透深度更深、背景组织自发荧光更弱的优点，能够靶向识别高表达GnRH受体的肿瘤细胞和瘤灶
一种靶向 gnrh 受体红外荧光成像探针及其制备方法应用

[发明专利]一种测定GnRH并列体二聚体人工抗原偶联率的方法-CN201911285131.8有效
发明人：王吉;沙乐;孙慕懿;邵梦瑜 -专利权人：宁波三生生物科技有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： G01N33/76 文献下载
摘要：本发明属于生殖类药物技术领域，具体涉及一种测定GnRH并列体二聚体人工抗原偶联率的方法，包括以下步骤：(1)对偶联蛋白以及偶联蛋白样品中残留的GnRH并列体二聚体进行定量测定，得到C偶联蛋白和C残留GnRH并列体二聚体；(2)对偶联蛋白进行变性还原处理，使得GnRH并列体二聚体发生还原断裂，游离出GnRH并列体单链，对游离态的GnRH并列体单链进行定量测定，得到C游离GnRH并列体单链；(3)计算偶联率：一种测定 gnrh 并列二聚体人工抗原偶联率方法

[发明专利]胰腺GnRH受体功能调节剂制备治疗2型糖尿病药物的应用-CN201710524360.5在审
发明人：姬秋和 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及胰腺GnRH受体功能调节剂制备治疗2型糖尿病药物的应用，同时涉及胰腺GnRH受体功能调节剂用于制备治疗2型糖尿病药物的应用。发明人通过对正常葡萄糖浓度和模拟糖尿病的高浓度葡萄糖、胰腺灌注GnRH与否，以及胰腺GnRH受体阻断剂，发现一定浓度的胰腺GnRH对胰岛主要激素胰岛素和胰高糖素的分泌时相具有重要的调节作用，灌注溶液中存在一定浓度GnRH时高糖不仅不抑制胰高糖素的分泌，反而刺激胰高糖素的分泌，同时导致胰岛素分泌高峰延迟。此为胰腺GnRH及其受体途径的调节物用于制备调节胰岛激素分泌时相的药物，进而制备经胰腺GnRH及其受体途径通过恢复高糖对胰高糖素抑制的药物提供了理论和实验基础。
胰腺 gnrh 受体功能调节剂制备治疗糖尿病药物应用

[发明专利]一种GnRH6-CRM197重组蛋白去势疫苗及制备方法-CN202211336837.4在审
发明人：龚新豹;陆君泰;徐爽爽;张为;闫旭;叶菁;秦平;辛洪雷;刘永法;方富贵;张运海;刘亚;李运生 -专利权人：安徽农业大学;临泉县现代农业技术合作推广服务中心（安徽农业大学新农村发展研究院皖西北综合试验站）;临泉县中原牧业发展中心
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种GnRH6‑CRM197重组蛋白去势疫苗及制备方法，所述哺乳动物去势重组蛋白疫苗中含有GnRH重组蛋白抗原，所述GnRH重组蛋白抗原的氨基酸序列如序列表Seq_1所示。所述GnRH6‑CRM197重组蛋白去势疫苗含有哺乳动物GnRH序列，所述哺乳动物包括犬、猫、宠物猪、荷兰猪、小鼠。所述哺乳动物去势重组蛋白疫苗含有序列表Seq_2的犬GnRH序列。本发明公开了重组GnRH6‑CRM197蛋白疫苗的构建及转化表达和纯化，以及工程菌BL21(DE3)‑PET21a‑GnRH6‑CRM197的获取。
一种 gnrh6 crm197 重组蛋白去势疫苗制备方法

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